包邮催化理论与计算(冯刚 )

章 催化概述/ 1
1．1 催化发展概述 2
1．1．1 早期催化现象研究 2
1．1．2 20 世纪初期至第二次世界大战期间的发展阶段 5
1．1．3 1945 年至20 世纪80 年代工业催化繁荣阶段 7
1．1．4 20 世纪90 年代至今分子催化工程阶段 8
1．2 催化的概念与理论 9
1．2．1 早期对催化现象的认识 10
1．2．2 催化理论与观点 12
1．3 计算化学与工业催化的结合 13
1．3．1 计算化学概述 13
1．3．2 计算化学在催化研究中的作用 16
1．3．3 总结 21
参考文献 22

第2 章 催化基础理论/ 24
2．1 热力学 24
2．1．1 宏观世界与微观体系的关系 25
2．1．2 系综、配分函数和热力学变量 26
2．1．3 热力学应用 32
2．1．4 小结 37
2．2 过渡态 37
2．2．1 过渡态与反应速率 37
2．2．2 过渡态计算方法 40
2．2．3 零点能修正 43
2．3 微观动力学 43
2．3．1 基元表面反应的微观动力学 43
2．3．2 基元反应的表观活化能 45
2．3．3 表面非基元反应的微观动力学 46
2．4 吸附与扩散 49
2．4．1 关于吸附 49
2．4．2 物理吸附和化学吸附 49
2．4．3 计算化学视角下的化学吸附现象 50
2．4．4 分子模拟的吸附现象 54
2．4．5 表面扩散 55
2．5 d 带中心理论 56
2．6 线性缩放关系和Br?nsted-Evans-Polanyi（BEP）关系 59
2．7 描述符与火山曲线 61
参考文献 62

第3 章 计算方法与软件/ 64
3．1 量子化学方法 64
3．1．1 波函数和微观粒子的状态 65
3．1．2 物理量和算符 66
3．1．3 本征态、本征值和Schrdinger方程 66
3．1．4 态叠加原理 67
3．1．5 Pauli（泡利）原理 67
3．1．6 量子化学计算方法 67
3．2 密度泛函理论 69
3．2．1 密度泛函理论简介 70
3．2．2 密度泛函理论的发展 72
3．3 分子动力学 74
3．3．1 分子动力学模拟的基本原理和算法 75
3．3．2 分子动力学模拟中力的计算 76
3．3．3 分子动力学模拟的系综 77
3．3．4 分子动力学模拟在催化中的应用 77
3．4 振动光谱 81
3．4．1 振动光谱的计算 81
3．4．2 振动光谱在催化研究中的示例 84
3．5 机器学习 85
3．5．1 机器学习的基本原理 85
3．5．2 机器学习结合计算材料用于催化剂设计 92
3．6 计算模型 99
3．7 常用计算软件 101
3．7．1 全电子计算软件包 102
3．7．2 赝势计算软件包 103
参考文献 106

第4 章 负载型催化剂/ 108
4．1 单原子催化剂 108
4．1．1 单原子催化剂的概念和意义 109
4．1．2 单原子催化剂的稳定性 110
4．1．3 单原子催化剂的活性 114
4．1．4 单原子催化剂的选择性 116
4．1．5 单原子催化剂的动力学特性 116
4．1．6 单原子催化剂的理论研究 116
4．2 载体负载的团簇催化剂 118
4．2．1 负载型Cu/Al2O3 催化剂的结构研究 119
4．2．2 金属团簇在载体表面的热力学稳定性 139
4．2．3 电子态密度和电荷分析 144
4．2．4 Pt/γ-Al2O3 催化剂CO2 催化加氢机理的研究 146
参考文献 152

第5 章 分子筛结构特性及催化反应机制的理论计算研究/ 154
5．1 分子筛结构及酸性的理论计算研究 154
5．1．1 分子筛简介 154
5．1．2 分子筛结构特性的理论计算研究 155
5．1．3 分子筛酸性特性的理论计算研究 157
5．2 分子筛限域空间内吸附和扩散性能的理论研究 164
5．2．1 分子筛限域空间内扩散概述 164
5．2．2 微孔分子筛限域空间内的吸附和扩散性能研究 165
5．2．3 多级孔分子筛限域空间内的吸附和扩散性能研究 168
5．2．4 吸附和扩散对催化反应性能的影响 171
5．3 分子筛限域催化反应的理论研究 173
5．3．1 分子筛催化反应理论计算的处理方法 174
5．3．2 分子筛择形催化 175
5．3．3 分子筛孔道限域效应的理论研究方法 181
5．3．4 总结与展望 184
参考文献 184

第6 章 二维纳米催化材料/ 187
6．1 单质二维材料 188
6．1．1 石墨烯 188
6．1．2 磷烯 198
6．1．3 铋烯 201
6．2 二维化合物催化材料 203
6．2．1 六方氮化硼 203
6．2．2 石墨相氮化碳 205
6．2．3 过渡金属碳/氮化物 208
6．2．4 过渡金属硫化物 212
6．2．5 小结 217
参考文献 217

第7 章 电化学催化/ 220
7．1 HER 机理模拟和催化剂设计策略 220
7．1．1 HER 反应机理的微观描述 221
7．1．2 总结与展望 223
7．2 OER 机理模拟和催化剂设计策略 224
7．3 ORR 机理模拟和催化剂设计策略 227
7．3．1 ORR 的反应机理 227
7．3．2 基于反应自由能的反应势能面 228
7．3．3 过渡金属表面ORR 活性的趋势 229
7．3．4 ORR 反应的动力学因素 230
7．3．5 基于简单描述符的ORR催化剂设计 231
7．3．6 总结与展望 232
7．4 CO2 电化学还原机理模拟和催化剂设计策略 232
7．4．1 二氧化碳还原的产物和经济价值 233
7．4．2 二氧化碳还原研究现状 234
7．4．3 二氧化碳还原反应机理的微观描述 234
7．4．4 计算氢电极模型 235
7．4．5 二氧化碳还原的反应机理模拟及催化剂设计策略 236
7．4．6 总结与展望 238
7．5 NRR 机理模拟和催化剂设计策略 239
参考文献 241

第8 章 光催化/ 243
8．1 能带结构调节 243
8．2 电子-空穴分离与传输 247
8．3 激发态的近似处理 249
8．3．1 CO2 光催化还原 250
8．3．2 CH3OH 光催化氧化 253
参考文献 255

第9 章 理论计算在石油与天然气催化转化中的应用/ 256
9．1 甲烷的催化转化 256
9．1．1 甲烷在金属表面的活化 257
9．1．2 甲烷在镍表面的活化 260
9．1．3 卤素对甲烷的活化 263
9．1．4 总结 266
9．2 石油的催化转化 266
9．2．1 研究背景 266
9．2．2 催化模型的构建 267
9．2．3 结果分析 267
9．2．4 总结 275
参考文献 275

第10 章 理论计算在煤转化中的应用/ 278
10．1 煤的结构和热解 279
10．2 费-托合成催化剂 281
10．2．1 铁催化剂 281
10．2．2 钴催化剂 286
10．2．3 其他催化剂 288
10．2．4 催化剂谱学模拟 289
10．3 费-托合成反应机理 292
10．3．1 吸附和解离 292
10．3．2 加氢和链增长 296
10．4 总结和展望 299
参考文献 299

第11 章 理论计算在生物质转化中的应用/ 302
11．1 生物质 302
11．1．1 木质素和纤维素的组成与结构 302
11．1．2 生物炼制 304
11．2 生物质催化转化中的理论基础 307
11．2．1 键解离焓 307
11．2．2 溶剂化效应 311
11．2．3 范德华力和覆盖度的影响 312
11．2．4 反应物种以及过渡态能量的预测 315
11．2．5 生物质催化转化的反应动力学 320
11．3 理论计算在生物质催化转化中的应用示例 322
11．3．1 甲醇分解反应 322
11．3．2 糠醛等分子的反应 322
11．3．3 加氢脱氧反应 324
11．3．4 展望 327
参考文献 327

第12 章 理论计算在环境催化中的应用/ 330
12．1 氧化石墨烯上SO2 的吸附与氧化特性 330
12．1．1 SO2 在氧化石墨烯上的吸附 330
12．1．2 SO2 在氧化石墨烯上的氧化 332
12．1．3 OH 促进SO2 氧化的机理研究探讨 334
12．2 掺杂石墨烯上SO2 的吸附与氧化特性 336
12．2．1 O 或S 掺杂石墨烯上O2 的吸附与解离 336
12．2．2 OG 或SG 上解离氧对SO2 的氧化 339
12．2．3 O 或S 掺杂石墨烯对SO2 的氧化机理研究 340
12．3 双层石墨烯缝隙内SO2 的水化与氧化 341
12．3．1 SO2 的氧化及水化 341
12．3．2 受限空间对亚硫酸氧化的影响 343
12．3．3 受限空间对亚硫酸氧化的作用 349
参考文献 350

总结与展望/ 352