(高职高专)分析化学

**章 绪论 节 分析化学的任务与作用 第二节 分析化学的方法分类 一、定性分析、定量分析、结构分析和形态分析 二、无机分析和有机分析 三、化学分析和仪器分析 四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析 五、例行分析和仲裁分析 第三节 定性分析简介 一、分析反应及反应条件 二、反应的灵敏度与选择性 三、空白试验和对照试验 第四节 分析化学的发展与趋势 第五节 分析化学文献 一、专著 二、丛书和手册 三、分析化学核心期刊 四、常用化学网络数据库 第二章 定量分析的一般步骤 节 分析试样的采集与制备 一、气体试样的采集 二、液体试样的采集 三、固体试样的采集与制备 第二节 试样的分解 一、无机试样的分解 二、有机试样的分解 第三节 常用分离、富集方法 一、分离与富集定义 二、方法简介 第四节 测定方法的选择 一、测定的具体要求 二、试样组分的性质 三、试样组分的含量 四、共存组分的影响 五、实验室条件 第五节 分析结果的计算及评价 第三章 分析误差和数据处理 节 分析化学中的误差 一、系统误差和偶然误差 二、准确度与精密度 三、误差的传递 第二节 有效数字及其运算规则 一、有效数字的定义 二、有效数字的修约规则 三、有效数字的运算规则 第三节 分析数据的统计处理 一、偶然误差的正态分布 二、t分布 三、平均值的置信区间 四、离群值的取舍 五、显著性检验 六、相关与回归 第四节 提高分析结果准确度的方法 一、选择合适的分析方法 二、减小测量误差 三、减小偶然误差的影响 四、检验并消除测量过程中的系统误差 第四章 重量分析法 节 概述 第二节 挥发重量法 一、挥发重量法的分类 二、挥发重量法的应用 第三节 萃取重量法 第四节 沉淀重量法 一、沉淀重量法的过程 二、沉淀的制备 三、沉淀的过滤、洗涤、干燥和灼烧 四、分析结果的计算 五、沉淀法的应用 第五章 滴定分析法概论 节 概述 一、滴定分析法的特点和分类 二、滴定分析对滴定反应的要求 三、滴定方式 第二节 基准物质与标准溶液 一、基准物质 二、标准溶液 第三节 滴定分析的计算 一、滴定分析的计算基础 二、滴定分析中的计算 第六章 酸碱滴定法 节 水溶液中的酸碱平衡 一、酸碱质子理论 二、水溶液中酸碱各型体的分布 三、酸碱水溶液中［H+］的计算 第二节 酸碱指示剂 一、酸碱指示剂的变色原理 二、指示剂变色范围 三、影响指示剂变色范围的因素 四、混合酸碱指示剂 第三节 酸碱滴定曲线 一、强酸（碱）的滴定 二、一元弱酸（碱）的滴定 三、多元酸（碱）的滴定 四、滴定终点误差 第四节 酸碱滴定的应用 一、酸碱标准溶液的配制与标定 二、应用示例 第五节 非水酸碱滴定法 一、非水酸碱滴定基本原理 二、非水溶液中酸和碱的滴定 第七章 沉淀滴定法 节 概述 第二节 沉淀滴定原理 一、滴定曲线 二、分步滴定 第三节 银量法 一、铬酸钾指示剂法（莫尔法） 二、铁铵矾指示剂法（佛尔哈德法） 三、吸附指示剂法（法扬司法） 第四节 标准溶液和基准物质 一、01mol/L AgNO3标准溶液的配制与标定 二、01mol/L NH4SCN标准溶液的配制与标定 第五节 应用示例 一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定 二、有机卤化物的测定 第八章 配位滴定法 节 概述 一、配位滴定法 二、配位滴定中常用配位剂 第二节 EDTA的性质及其配合物 一、EDTA在水溶液中的离解平衡 二、金属-EDTA配合物的分析特性 第三节 配合物在溶液中的离解平衡 一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性 二、影响EDTA配合物稳定性的因素 第四节 配位滴定的基本原理 一、滴定曲线 二、影响滴定突跃大小的因素 三、配位滴定中酸度的控制 第五节 金属离子指示剂 一、金属指示剂的作用原理及应具备的条件 二、金属指示剂的选择 三、指示剂的封闭、僵化及变质现象 四、常用金属指示剂 第六节 提高配位滴定的选择性 一、消除干扰离子影响的条件 二、提高配位滴定选择性的措施 第七节 配位滴定方式及其应用 一、配位滴定方式 二、标准溶液和基准物质 三、应用示例 第九章 氧化还原滴定法 节 概述 第二节 氧化还原平衡 一、条件电极电位及影响因素 二、氧化还原反应进行的程度 三、氧化还原反应的速度