包邮欧洲药典质量标准的起草技术指南

1.绪论
　1.1 本指南的目的
　1.2 测定方法
　1.3 仪器
　1.4 供试品数量
　1.5 试剂
　1.6 商品名称
　1.7 标准物质
2.药用物质的药典质量标准
　2.1 定义
　　2.1.1 化合物
　　2.1.2 含量
　2.2 性状
　　2.2.1 外观
　　2.2.2 味道
　　2.2.3 气味
　　2.2.4 溶解度
　　2.2.5 稳定性因素
　　2.2.6 引湿性
　　2.2.7 固态性质
　　2.2.8 其他特性
　　2.2.9 溶液的稳定性
　2.3 鉴别
　　2.3.1 一般鉴别
　　　2.3.1.1 需要复杂仪器设备的鉴别方法
　　　2.3.1.2 其他方法
　　2.3.2 红外吸收光谱
　　　2.3.2.1 有机酸（碱）的盐
　　　2.3.2.2 化学有关物质
　　　2.3.2.3 多晶型
　　　2.3.2.4 光学异构体
　　2.3.3 紫外-可见吸收光谱
　　2.3.4 熔点、凝点和沸点
　　2.3.5 比旋度
　　2.3.6 薄层色谱法
　　2.3.7 气相色谱法和液相色谱法
　　2.3.8 化学反应鉴别
　2.4 检查
　　2.4.1 一般检查项目
　　2.4.2 检查项目的名称
　　2.4.3 供试品溶液
　　2.4.4 溶液的颜色和澄清度检查
　　　2.4.4.1 溶液的澄清度检查
　　　2.4.4.2 溶液的颜色检查
　　2.4.5 pH、酸度/碱度检查
　　2.4.6 旋光度检查
　　2.4.7 吸收光谱（紫外-可见光谱法）
　　2.4.8 有关物质
　　　　2.4.8.1 薄层色谱法
　　　　2.4.8.2 液相色谱法
　　　　2.4.8.3 气相色谱法
　　　　2.4.8.4 毛细管电泳法
　　2.4.9 易炭化物
　　2.4.10 外来阳离子或阴离子
　　2.4.11 重金属
　　2.4.12 干燥失重
　　2.4.13 热重法（附录2.2.34）
　　2.4.14 半微量水分测定（卡尔费休氏法－附录2.5.12）
　　2.4.15 微量水分测定（附录2.5.32）
　2.4.16 气相色谱法测定水分
　……
3.分析方法的验证