包邮化工分析

绪论0.1 化工分析的任务和方法0.1.1 化工分析的任务和作用0.1.2 化工分析方法0.1.3 化工分析过程0.2 定量分析中的误差0.2.1 准确度与误差0.2.2 精密度与偏差0.2.3 精密度与准确度的关系0.2.4 误差产生的原因及其分类0.2.5 公差0.3 有效数字及其运算规则0.3.1 有效数字0.3.2 有效数字修约规则0.3.3 有效数字运算规则0.3.4 有效数字运算规则在分析测试中的应用0.4 回归分析法.0.4.1 一元线性回归方程0.4.2 相关系数0.5 提高分析结果准确度的方法习题第1章 滴定分析概论1.1 滴定分析基本术语1.2 滴定分析法的分类1.3 滴定分析对滴定反应的要求1.4 滴定方式1.5 标准溶液1.5.1 标准溶液的配制1.5.2 标准溶液浓度的表示1.6 滴定分析计算1.6.1 滴定剂与被测组分的计量关系1.6.2 标准溶液浓度的计算1.6.3 被测组分含量的计算习题第2章 化工分析基本操作技能2.1 溶液的制备2.1.1 化学试剂2.1.2 实验室用水2.1.3 标准溶液的制备2.2 玻璃仪器及其他用品2.2.1 常用玻璃仪器2.2.2 常用量器2.2.3 其他器皿及用品2.3 分析天平和称量2.3.1 天平的构造原理及分类2.3.2 半机械加码电光天平2.3.3 全机械加码电光天平2.3.4 电子天平2.3.5 称量方法2.4 滴定分析基本操作2.4.1 滴定管的准备和使用2.4.2 容量瓶的准备和使用2.4.3 移液管和吸量管的洗涤及使用2.4.4 滴定分析仪器的校准2.5 试样的采集、制备与分解2.5.1 概述.2.5.2 固体试样的采取和制备2.5.3 液体试样的采集和制备2.5.4 气体样品的采集和制备2.5.5 试样的溶解2.6 化工分析实验基本知识2.6.1 学习的目的和方法2.6.2 实验室工作规则2.6.3 实验室安全知识2.6.4 意外事故的处理习题第3章 酸碱滴定法3.1 水溶液中的酸碱平衡3.1.1 酸碱质子理论3.1.2 活度和活度系数3.1.3 酸碱反应的平衡常数3.2 酸碱溶液中pH的计算3.2.1 溶液的酸碱性和pH3.2.2 水溶液中H＋浓度的计算公式及使用条件3.2.3 酸碱水溶液中H＋1浓度计算示例3.3 缓冲溶液3.3.1 缓冲溶液pH的计算3.3.2 缓冲容量和缓冲范围3.3.3 缓冲溶液的选择3.3.4 缓冲溶液的配制3.4 酸碱指示剂3.4.1 酸碱指示剂的作用原理3.4.2 指示剂的变色范围3.4.3 常用酸碱指示剂及其配制3.4.4 混合指示剂3.5 酸碱滴定法的基本原理3.5.1 强碱（酸）滴定强酸（碱）3.5.2 强碱（酸）滴定一元弱酸（碱）3.5.3 多元酸的滴定3.5.4 多元碱的滴定3.5.5 酸碱滴定可行性的判断3.6 酸碱滴定法的应用3.6.1 酸碱标准溶液的制备3.6.2 工业硫酸中硫酸含量的测定3.6.3 工业硝酸中硝酸含量的测定3.6.4 氨水中氨含量的测定3.6.5 食醋中总酸度的测定3.6.6 酸碱滴定法测定混合碱组分的含量及总碱度3.6.7 铵盐中氮含量的测定习题第4章 配位滴定法4.1 常用配合物和稳定常数4.1.1 简单配合物4.1.2 螯合物4.1.3 乙二胺四乙酸4.1.4 乙二胺四乙酸的螯合物4.1.5 配合物的稳定常数4.2 副反应系数和条件稳定常数4.2.1 副反应系数4.2.2 条件稳定常数4.3 金属指示剂4.3.1 金属指示剂的作用原理4.3.2 金属指示剂的选择4.3.3 金属指示剂的理论变色点4.3.4 常用金属指示剂4.3.5 金属指示剂的封闭与僵化4.4 配位滴定法的基本原理4.4.1 配位滴定曲线4.4.2 单一离子的滴定4.4.3 单一离子准确滴定的酸度选择4.5 混合离子的选择性滴定4.5.1 控制溶液酸度分别滴定4.5.2 分步滴定的判别4.5.3 分别滴定的酸度控制4.6 提高滴定选择性的途径4.6.1 配位掩蔽法4.6.2 氧化还原掩蔽法4.6.3 沉淀掩蔽法4.7 配位滴定方式4.7.1 直接滴定法4.7.2 返滴定法4.7.3 置换滴定法4.7.4 间接滴定法4.8 配位滴定法的应用4.8.1 EDTA标准滴定溶液的配制与标定4.8.2 自来水总硬度的测定4.8.3 钙制剂中钙含量的测定4.8.4 铝盐中铝含量的测定4.8.5 镍盐中镍含量的测定4.8.6 铋铅合金中铋和铅的连续配位滴定4.8.7 胃舒平药片中铝和镁含量的测定4.8.8 铜合金中铜含量的测定习题第5章 氧化还原滴定法第6章　称量分析法和沉淀滴定法第7章　常用的分离与富集方法第8章　可见分光光度法第9章　电位分析法第10章　气相色谱法附录参考文献