包邮内分泌疾病药物治疗学

本书特色

《内分泌疾病药物治疗学》：临床药物治疗系列读本。

内容简介

本书分上、中、下三篇。上篇为内分泌概论，为理解内分泌系统各种疾病及其诊疗奠定基础。中篇是本书的核心内容，全面阐述了内分泌系统的常见疾病。对于各种疾病分别述及其流行病学、病因、诊断、临床表现与药物治疗等内容，做到言简意赅。下篇为内分泌疾病治疗药物。在概述各类药物研发与应用进展的前提下，详细描述各类药物中重点药物的基本特征、主要作用、临床应用及其注意事项。
本书适用于临床药师、医师阅读参考。

节选

相关资料

插图：1.葡萄糖转运蛋白的研究葡萄糖转运蛋白是细胞转运葡萄糖的载体。GLUT家族迄今发现有五个成员，其中的CL己JT2和GLUT4分子对糖尿病的发病机制有重要意义。GLUT2是胰岛B细胞膜上的转运蛋白，在血糖浓度升高时，促进GLUT2对葡萄糖转运功能，继而刺激胰岛素释放。GLUT4在脂肪细胞和肌细胞中表达，胰岛素刺激GLUT4在脂肪细胞和肌细胞中的表达并刺激GLUT4分子转移到细胞膜上，促进葡萄糖分子的转运过程。2.钙受体的研究近年，随着钙受体的克隆，对胞外Ca浓度可调节甲状腺激素的分泌机制已基本了解。钙受体结合Ca。后经G蛋白传导而激活磷脂酶，经过一系列反应，使胞内Ca。水平升高，从而抑制甲状旁腺激素（PTH）的分泌。钙受体基因突变可引起很多疾病，如家族性低尿钙性高钙血症、出生后重症原发性甲状旁腺亢进、常染色体显性甲旁减等。钙受体还与甲状旁腺肿瘤有关。钙受体的发现有治疗学的意义，已设计出“钙拟似剂”药物，可模拟胞外Ca。’的作用，激活钙受体，此药已试用于甲状旁腺功能亢进（简称甲旁亢）的治疗。3.肥胖相关基因研究肥胖相关基因（obesegene，OB基因）的克隆使人们对于体脂沉积的认识进一步深入。OB基因在脂肪细胞有高表达，其产物肥胖相关蛋白是瘦素（1eptin）。瘦素受体也已被克隆，瘦素对脂肪沉积有负调控作用。有的学者认为人类肥胖在于机体对瘦素敏感性下降，即所谓瘦素抵抗，而非瘦素本身。有人提出可用重组人瘦素以治疗肥胖，但效果尚需观察。4.内分泌疾病的自身免疫的机制研究对内分泌疾病的自身免疫的详细机制目前尚未明了，但在某些方面已获得进展，一些重要的人体内在抗原得到确定。如鉴定谷氨酸脱羧酶是胰岛64K抗原、甲状腺过氧化物酶是甲状腺微粒体抗原的主要成分。