药事管理与法规实训
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- ISBN:9787564142919
- 装帧:一般胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:117
- 出版时间:2013-06-01
- 条形码:9787564142919 ; 978-7-5641-4291-9
本书特色
杨冬梅主编的《药事管理与法规实训(高职高专药学类专业实训教材)》实训项目主要包括总结药事管理事件、参观药事机构、药品注册申报、药品分类管理、编写药讯、处方点评、主题演讲、药品标签和说明书实例讨论、药品广告批准文号的审批、药品标识物调研和典型案例评析等,共计28个学时。教材包括实训目标、实训内容、知识拓展、实训考核评分标准等模块,实训内容包含实训目的、实训所需和实训要点等。
内容简介
《高职高专药学类专业实训教材:药事管理与法规实训》力求体现高职高专教育特点和专业培养目标的需求,以切实满足“岗位需要”、教学需要和社会需要的教学特点。实践(实训)内容要求突出职业能力的培养,以强化职业能力培养为原则,侧重专业知识的应用,实践训练着重培养学生分析问题和解决问题的能力,注重培养学生的基本技能。 《高职高专药学类专业实训教材:药事管理与法规实训》供全国高职高专药学、药品经营与管理、药物制剂技术、生物制药技术、化学制药技术和中药制剂技术专业使用,各学校可根据专业培养目标、专业知识结构需要、职业技能要求及学校教学条件自行调整或选择实训项目。
目录
实训一 总结上一年度我国药事管理工作重大事件
实训二 参观药品监督管理部门或药品检验机构
实训三 药品注册申报
实训四 参观符合gmp药品生产车间
实训五 otc药品调研
实训六 收集信息,编写药讯
实训七 门诊处方点评
实训八 “珍爱生命远离毒品”主题演讲
实训九 药品标签和说明书实例讨论分析
实训十 药品广告批准文号的审批
实训十一 药品通用名、药品商品名及药品注册商标的调研
实训十二 药品典型案例分析
附录一 药品管理法
附录二 处方管理办法
实训大纲
主要参考文献
节选
《高职高专药学类专业实训教材:药事管理与法规实训》供全国高职高专药学、药品经营与管理、药物制剂技术、生物制药技术、化学制药技术和中药制剂技术专业使用,各学校可根据专业培养目标、专业知识结构需要、职业技能要求及学校教学条件自行调整或选择实训项目。
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