- ISBN:9787506779562
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:32开
- 页数:482
- 出版时间:2016-06-01
- 条形码:9787506779562 ; 978-7-5067-7956-2
本书特色
本书分上下两册共16个实训模块,上册7个实训模块,内容包括:模块一质量管理系统实训;模块二空气净化系统实训;模块三制药用水的制备实训;模块四压缩空气及高压气体;模块五化学原料药生产实训;模块六生物制药生产实训;模块七中药提取与精制生产实训。作为药学本专生、硕士生、博士生实践培训教材。
内容简介
《药品GMP车间实训教程》是国内**部全面介绍“药品GMP车间实训教程”的专著,本书为上册,由何小荣、顾勤兰主编,主要内容包括:空气净化系统、质量管理系统、制药用水的制备、原料药生产、生物制药生产、中药提取生产、口服固体制剂(包括片剂、片剂包衣、硬胶囊、软胶囊、铝塑泡罩)、无菌制剂(包括小容量注射剂、塑料瓶大输液、软袋大输液、冻干粉针剂)的生产实训等典型制药生产的实训情景,囊括了常见药物制剂企业的实际生产情境,对学生进行有针对性的训练。上册包括生产过程的质量管理、空气净化系统的运行和管理、制药用水系统的验证、压缩空气岗位实训、化学原料药生产实训、生物制药生产实训、中药的提取与精制车间实训。本书内容重在对学生之前的专业知识和技能进行拓展和升华,强调实训过程的完整性和工作过程化。 本书不仅适合医药高职教育及专科、制药领域本科生、研究生等各层次不同办学形式教学使用,还可作为企业负责人及高层管理人员对制药企业培训教材的主要参考书。
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