药物合成:路线设计策略和案例解析:synthetic strategies and case studies

第1部分　概论 1
第1章　概论 2
1.1　药物合成设计概述 3
1.1.1　药物合成设计的发展史 3
1.1.2　药物合成的发展趋势 6
1.1.3　药物合成设计新技术 8
1.1.4　药物合成设计的主要任务 10
1.1.5　药物合成设计主要策略 10
1.2　目标分子考察 14
1.2.1　结构对称性分析 14
1.2.2　重复结构的分析 16
1.2.3　目标分子化学反应性 16
1.2.4　类似物合成借鉴 17
1.2.5　仿生合成借鉴 18
1.2.6　优先转化的结构 19
1.2.7　特殊的结构类型 19
参考文献 19

第2部分　药物合成路线设计策略 21
第2章　反合成分析法 22
2.1　反合成分析的常用术语和主要手段 22
2.1.1　反合成分析的常用术语 22
2.1.2　反合成分析的主要手段 25
2.2　一基团切断 31
2.2.1　醇及其衍生物的合成设计 32
2.2.2　烯烃的合成设计 36
2.2.3　芳香酮的合成设计 38
2.2.4　羧酸及其衍生物的合成设计 39
2.2.5　饱和烃的合成设计 41
2.3　二基团切断 44
2.3.1 β-羟基羰基化合物的合成设计 44
2.3.2　α,β-不饱和羰基化合物的合成设计 46
2.3.3　1,3-二羰基化合物的合成设计 50
2.3.4　1,5-二羰基化合物的合成设计 56
2.4　非逻辑切断 60
2.4.1　1,2-二氧化合物的合成设计 61
2.4.2　1,4-二氧化合物的合成设计 76
2.4.3　1,6-二羰基化合物的合成设计 83
2.5　杂原子化合物合成设计 87
2.5.1　醚类化合物的合成设计 87
2.5.2　胺类化合物的合成设计 89
2.6　环状化合物的合成设计 96
2.6.1　三元环的合成设计 96
2.6.2　四元环的合成设计 104
2.6.3　五元环的合成设计 109
2.6.4　六元环的合成设计 113
2.7　杂环化合物的合成设计 123
2.7.1　饱和杂环的合成设计 123
2.7.2　芳香杂环的合成设计 128

第3章　手性合成设计 150
3.1　手性合成概述 150
3.1.1　手性合成常用术语 151
3.1.2　手性合成设计的三大策略 153
3.2　手性拆分 154
3.2.1　直接结晶拆分法 154
3.2.2　化学拆分法 156
3.2.3　生物拆分法 157
3.2.4　色谱拆分法 159
3.2.5　包络拆分法 159
3.3　基于“手性源”的合成设计 159
3.3.1　常见的“手性源”化合物 160
3.3.2　以氨基酸作为“手性源”的合成设计 161
3.3.3　以有机酸作为“手性源”的合成设计 164
3.3.4　以氨基醇作为“手性源”的合成设计 165
3.3.5　以糖作为“手性源”的合成设计 166
3.4　基于不对称合成反应的合成设计 167
3.4.1　手性环氧化合物的合成设计 168
3.4.2　手性1,2-二醇和手性β-氨基醇的合成设计 172
3.4.3　基于不对称氢化反应和还原反应的合成设计 175
3.4.4　生成不对称碳-碳键的合成设计 178
3.5　不对称合成的新技术 184
3.5.1　不对称串联反应 185
3.5.2　不对称多组分反应 189
参考文献 194

第4章　药物合成设计中的选择性控制 197
4.1　选择性的定义和分类 197
4.1.1　选择性的定义 197
4.1.2　选择性的分类 197
4.2　选择性控制方法 202
4.2.1　反应底物的选择性控制 202
4.2.2　反应试剂和条件的选择性控制 203
4.2.3 反应位点的选择性控制 230
4.2.4 官能团的选择性保护 239
参考文献 315

第5章　碳氢键后期官能团化策略 320
5.1　碳氢键后期官能团化的基本概念与分类 320
5.2　导向性碳氢键后期官能团化 321
5.2.1　导向基团诱导的碳氢键后期官能团化 321
5.2.2　位阻诱导的碳氢键后期官能团化 328
5.2.3　酶催化的碳氢键后期官能团化 329
5.3　非导向性碳氢键后期官能团化 330
5.3.1　基于自由基的非导向性碳氢键后期官能团化 330
5.3.2　基于卡宾的非导向性碳氢键后期官能团化 336
5.4　碳氢键后期官能团化技术在化学生物学和新药发现中的应用 338
5.4.1　碳氢键后期官能团化技术在化学生物学中的应用 338
5.4.2　碳氢键后期官能团化技术在新药发现中的应用 339
参考文献 341

第6章　药物合成路线的评价和选择 344
6.1　合成路线评价的原则和标准 344
6.2　合成路线效率评价指标 345
6.2.1　反应步骤和总收率 345
6.2.2　原料和试剂 358
6.2.3　合成操作和安全性 358
6.2.4　反应安排 360
6.2.5　绿色化学合成 361
参考文献 371

第7章　计算机辅助合成路线设计和人工智能 372
7.1　计算机辅助合成路线设计的基本组成 373
7.1.1　合成路线设计的基本概念 373
7.1.2　计算机辅助合成路线设计的组成部分 373
7.1.3　计算机学习的作用 373
7.2　计算机辅助合成路线设计的三种策略 374
7.2.1　基于化学反应模板库的方法 375
7.2.2　不基于化学反应模板库的方法 377
7.2.3　应用针对性模板的方法 378
7.3　反应产物的预测 380
7.3.1　分类反应的可行性 380
7.3.2　预测机制步骤 380
7.3.3　反应模板排序 381
7.3.4　反应产物排序 382
7.3.5　产物生成 382
7.4　研究进展 383
7.4.1　“AI”机器人：探索新反应并预测反应收率 383
7.4.2　Chematica：实现从路线设计到实验室验证 384
7.4.3　模块化机器人系统：实现化学合成的自动化 385
7.4.4　高通量反应筛选平台：完成反应条件优化和毫摩尔规模的制备 386
7.5　展望 386
7.5.1　数据的规范化 386
7.5.2　数据的共享性 386
7.5.3　数据的适用性 387
7.5.4　评价标准 387
7.5.5　接受和采用 387
7.5.6　结语 387
参考文献 388

第8章　合成新技术在新药发现中的应用 390
8.1　多样性导向合成策略 391
8.1.1 基于串联反应的多样性导向合成 392
8.1.2　基于复分解关环反应的多样性导向合成 393
8.1.3　基于环加成反应的多样性导向合成 394
8.1.4　基于官能团配对策略的多样性导向合成 394
8.1.5 基于多组分反应的多样性导向合成 395
8.2　生物导向性合成策略 397
8.2.1　天然产物骨架分层次策略 397
8.2.2 蛋白质结构相似性聚类策略 400
8.3　基于优势骨架的多样性导向合成策略 400
8.3.1　基于相同优势骨架构建多样性核心骨架策略 401
8.3.2 基于相同关键中间体发散性构建多样性优势多聚杂环的策略 401
8.4　药物合成新技术 403
8.4.1　基于高通量纳米级合成结合ASMS生物测定技术 403
8.4.2　微波反应技术 404
8.4.3　高压/高温反应技术 405
8.4.4　微流体-微反应技术 405
8.4.5　闪蒸反应技术 405
8.4.6　生物催化 406
8.4.7　光氧化还原化学 408
8.4.8 电化学 408
8.5　展望 409
参考文献 410

第3部分　药物合成案例解析 415
第9章　新药合成路线分析实例 416
9.1　抗肿瘤药 416
9.1.1　来曲唑 (letrozole) 416
9.1.2　阿那曲唑 (anastrozole) 417
9.1.3　拓扑替康 (topotecan) 418
9.1.4　吉非替尼 (gefitinib) 419
9.1.5　埃洛替尼 (erlotinib) 421
9.1.6　培美曲塞二钠盐 (pemetrexed disodium) 422
9.1.7　尼罗替尼 (nilotinib) 424
9.1.8　拉帕替尼 (lapatinib) 426
9.1.9　Ribociclib 428
9.1.10　布格替尼 (brigatinib) 430
9.1.11　恩西地平 (enasidenib) 431
9.1.12　阿可替尼 (acalabrutinib) 433
9.1.13　贝利司他 (belinostat) 434
9.1.14　Idelalisib 435
9.1.15　奥希替尼 (osimertinib) 437
9.1.16　瑞卡帕布 (rucaparib) 438
9.1.17　维奈托拉 (venetoclax) 440
9.2　心血管系统药物 441
9.2.1　氯吡格雷 (clopidogrel) 441
9.2.2　兰地洛尔 (landiolol) 443
9.2.3　考尼伐坦 (conivaptan) 444
9.2.4　西他塞坦 (sitaxentan) 446
9.2.5　雷诺嗪 (ranolazine) 447
9.2.6　莫扎伐普坦 (mozavaptan) 448
9.2.7　马西替坦 (macitentan) 450
9.2.8　依度沙班 (edoxaban) 452
9.3　抗病毒药 453
9.3.1　奈韦拉平 (nevirapine) 453
9.3.2　磷酸奥司他韦 (oseltamivir phosphate) 454
9.3.3　Ombitasvir 463
9.3.4　Elbsvir 465
9.4　神经系统药物 467
9.4.1　帕罗西汀 (paroxetine) 467
9.4.2　利培酮 (risperidone) 468
9.4.3　喹硫平 (quetiapine) 470
9.4.4　齐拉西酮 (ziprasidone) 471
9.4.5　右哌甲酯 (dexmethylphenidate) 472
9.4.6　艾司西酞普兰 (escitalopram) 473
9.4.7　度洛西汀 (duloxetine) 475
9.4.8　阿立哌唑 (aripiprazole) 480
9.4.9　普瑞巴林 (pregablin) 481
9.4.10　Suvorexant 482
9.4.11　卡利拉嗪 (cariprazine) 483
9.4.12　依匹哌唑 (brexpiprazole) 484
9.4.13　布瓦西坦 (brivaracetam) 485
9.4.14　沙芬酰胺 (safinamide) 486
9.5　呼吸系统药物 488
9.5.1　沙美特罗 (salmeterol) 488
9.5.2　孟鲁司特 (montelukast) 489
9.5.3　阿福特罗 (arformoterol) 491
9.5.4　芜地溴铵 (umeclidinium) 493
9.5.5　奥达特罗 (olodaterol) 494
9.6　非甾体抗炎药 495
9.6.1 罗非昔布 (rofecoxib) 495
9.6.2　帕瑞昔布钠 (parecoxib sodium) 496
9.6.3　罗美昔布 (lumiracoxib) 498
9.7　抗过敏药 499
9.7.1　西替利嗪 (cetirizine) 499
9.7.2　非索非那定 (fexofenadine) 500
9.7.3　依匹斯汀 (epinastine hydrochloride) 503
9.7.4　卢帕他定 (rupatadine) 504
9.8　抗糖尿病药 506
9.8.1　罗格列酮 (rosiglitazone) 506
9.8.2　米格列奈 (mitiglinide) 507
9.8.3　阿格列汀 (alogliptin) 508
9.9　抗菌药 509
9.9.1　环丙沙星 (ciprofloxacin) 509
9.9.2　左氧氟沙星 (levofloxacin) 510
9.9.3　莫西沙星 (moxifloxacin) 514
9.9.4　加雷沙星 (garenoxacin) 516
9.9.5　利奈唑酮 (linezolid) 519
9.9.6　Delafloxacin 520
9.9.7　Ozenoxacin 522
9.10　抗真菌药 523
9.10.1　依柏康唑 (eberconazole) 523
9.10.2　福司氟康唑 (fosfluconazole) 525
9.11　其他药物 526
9.11.1　索非那新 (solifenacin succinate) 526
9.11.2　咪达那新 (imidafenacin) 528
9.11.3　西地那非 (sildenafil) 529
9.11.4　霉酚酸钠 (mycophenolate sodium) 530
9.11.5　伐仑克林 (varenicline) 532
9.11.6　奈妥吡坦 (netupitant) 533
9.11.7　卢马卡托 (lumacaftor) 535
9.11.8　立他司特 (lifitegrast) 536
参考文献 537

参考书目 543

索引 544