包邮古罗马史与自然科学方法:生物、气候与历史学的未来

地图与图表／ⅱ作者简介／ⅹi致谢／ⅹⅴⅱ导论（瓦尔特·沙伊德尔）／1**篇　古罗马气候的重建（凯尔·哈珀、迈克尔·麦考密克）／15第二篇　考古植物学：人类与植物互动的考古学（玛丽克·范德维恩）／71第三篇　动物考古学：根据考古动物遗骸重建自然与文化环境（迈克尔·麦金农）／125第四篇　骨骼、牙齿与历史（亚历山德拉·斯佩尔杜蒂、卢卡·邦迪奥利、奥利弗·E.克雷格、特蕾西·普劳斯、彼得·加恩西）／163第五篇　人类的发育和身高（丽贝卡·高兰、劳伦·沃尔瑟）／226第六篇　古代DNA（诺琳·图罗斯、迈克尔·G.坎帕纳）／265第七篇　现代DNA与古代地中海地区（罗伊·J.金、彼得·A.昂德希尔）／290索引／324地图与图表地图地图1西地中海地区／ⅶ地图2东地中海地区／ⅷ地图3欧洲西北部／ⅸ图图1.1以碳-14测定的太阳总辐照度／26图1.2以铍-10测定的太阳总辐照度／27图1.3火山硫酸盐，格陵兰冰盖第二计划／28图1.4全球火山作用力估值／29图1.5重大火山事件，冰芯与树木年轮／30图1.6气温异常／31图1.7法国东北部、德国东北部和东南部的降水总量／34图1.8气温异常（对比1961～1990年）／35图1.9根据施潘纳格尔洞穴氧同位素比值的气温重建／37图1.10索福拉尔洞穴的碳同位素比值／41图1.11地中海地区水文变化的复杂性（公元前50年至公元600年）／44图4.1韦利亚海港（公元1～2世纪，样本量297）和伊索拉萨克拉（公元1～3世纪，样本量526）的死亡年龄的分布范围／173图4.2韦利亚的全年龄周期的生存趋势遵循理论模型，而伊索拉萨克拉未遵循。灰色阴影显示出生时平均预期寿命的不同水平，从20岁（*浅的颜色）到80岁（*深的颜色）／174图4.3赫库兰尼姆遗址中按照性别和死亡年龄划分的空间分布／176图4.4来自韦利亚的成年人样本中氮和碳同位素增量值与筛状眶的发生未呈现显著的相关性（公元1～2世纪，样本量74）／181图4.5来自韦利亚的成年人样本中氮和碳同位素增量值与弥漫性原发性骨质增生的发生呈现正相关性（公元1～2世纪，样本量85）／181图4.6骨表征水平的降低会影响骨关节炎的发生率，在不同关节上存在不同程度的偏差。例如，在100%完整关节的情况下，髋关节的患病率高于膝关节；而在70%完整关节时，结果却相反／184图4.7韦利亚第70号个体的股骨骨干皮质厚度（左上，右股骨），与一个参考集合（左下）数据的对比。这一异常的皮质模式可以解释为右胫骨上存在已愈合的骨折／188图5.1英格兰的罗马人群和盎格鲁-撒克逊人群之间股骨长度的比较／238图5.2根据一组罗马裔不列颠人和盎格鲁-撒克逊人骨骼样本的牙齿年龄推算的股骨长度。罗马裔不列颠人的趋势线（短横线）低于盎格鲁-撒克逊人的趋势线（点虚线）／246图5.3颈椎的椎体高度。X轴为牙齿年龄（以年为单位），Y轴为椎体高度（以毫米为单位）。科奇雷恩和菲尤斯顿是两处后中世纪遗址／248图6.1聚合酶链式反应示意图。通过热变性、短寡核苷酸引物退火和耐热DNA聚合酶引物延伸的重复循环，DNA分子进行复制／2707.1主要单倍群关系的Y染色体基因树形图，以及在几千日历年中的时代估算，它们根据的是为具有全球代表性的个体约1000万个核苷酸碱基重新测序时检测到的单核苷酸替换。分支长度与每个分支上发现的单碱基替换突变的数目成正比。本图是卡明等人在2015年和波兹尼克等人在2016年所发布信息的简化改编／304表表1.1阿尔卑斯山冰川的物理特征／32表1.2洞穴堆积系列／38表1.3湖泊记录／42表4.1基于放射性碳示踪实验的股骨胶原形成的近似时间／195表5.1特罗特和格莱塞开发的根据股骨估算身高的回归公式／232表5.2使用解剖学方法、一系列常用回归技术和一种新开发的具有人群特异性的回归方法，根据罗马裔不列颠人的骨骼计算出的身高／235表5.3来自英格兰南部和东部的罗马裔不列颠人与盎格鲁-撒克逊人墓地的股骨平均长度的比较／239