- ISBN：9787521446050
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 开本：32开
- 页数：328
- 出版时间：2024-05-01
- 条形码：9787521446050 ; 978-7-5214-4605-0
本书特色
主编寄语 罕见病是发病率极低的一大类疾病的统称。《中国罕见病定义研究报告2021》定义，即新生儿发病率小于1/万、患病率小于 1/万、患病人数小于 14万的疾病划入罕见病。 因为罕见，公众警觉少，晚期病例多因为罕见，企业研发少，缺医少药多因为罕见，医生经验少，误诊误治多因为罕见，社会关注少，家庭贫困多因为罕见，患者相对少，试验困难多…… 随着社会的发展和诊断的进步，罕见病呈现不断增加的趋势，严重影响身体健康甚至危及生命，给涉及的患者与家庭以及社会增加了沉重的负担，需要引起全社会的关注。 虽然罕见，各界的关注及帮助不能少虽然罕见，科学的研究和诊治不能少虽然罕见，灵活的政策与审批不能少虽然罕见，“健康路上，一个都不能少” 其实，罕见不一定少见，罕见病不应该被忽视。 据报道，全球已发现 7000多种罕见病。 2018年和2023年，国家卫生健康委先后公布了两批罕见病目录，**批 121个、第二批 86个。据估计，我国罕见病患者约2000万人，每年新增超 20万人，在我们身边，每 100个人中就有1.5个罕见病患者。罕见病对社会、经济、医疗等多方面均存在不容忽视的影响，是重要的公共健康问题之一。 我们编写的第三本《罕见病药物临床试验受试者小宝典》关注罕见病，通过聚焦罕见病药物临床试验和受试者，普及罕见病临床试验的基础知识和相关政策，期望社会各界更多关注罕见病并帮助罕见病患者，共同推动更多罕见病药物的研发与上市…… 中国抗癌协会医学伦理专委会首任主委中山大学肿瘤防治中心临床研究部教授 2024年3月
内容简介
临床试验涉及诸多方面，如医学、药学、伦理、法规以及试验设计、统计分析、质量管理等等，而受试者多缺乏这些方面的知识或经验，他们在参加临床试验过程中，还往往处在信息不对称、相对弱势的地位。肿瘤药物临床试验受试者小宝典希望全景式、不偏不倚、实实在在地展现那些与临床试验相关的事情，特别是站在受试者的角度，力图将众多专业知识用通俗易懂的科普语言告知给公众，让大家了解和积极参与临床试验。新药研发的根本价值是解决临床需求，实现患者获益优选化。药物研发以患者需求为中心，以临床价值为导向，可以提高药物研发的质量和成功率、从而改善临床用药现状，增加临床用药的选择，*终惠及患者。
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