组合化学

绪论 第1章 组合合成策略 1.1 混合裂分法 1.2 平行合成法 1.3 混合试剂合成法 第2章 组合合成方法——固相组合合成 2.1 载体 2.2 结合分子 2.3 多中心结构库模板 2.4 反应类型 第3章 组合合成方法——液相组合合成 3.1 与固相组合合成相比较 3.2 混合物的合成 3.3 已用于液相组合化学的反应 3.4 纯化 第4章 组合化学库的筛选 4.1 混合物库 4.2 含单化合物库的鉴定 第5章 组合化合物库的鉴定 5.1 红外光谱法（IR） 5.2 核磁共振法 5.3 质谱 第6章 组合合成的低聚物 6.1 类肽 6.2 低聚氨基甲酸酯 6.3 磺酰肽和插烯磺酰氨肽 6.4 聚-N-酰胺 6.5 寡脲 6.6 含杂环低聚物 6.7 其他合成低聚物 6.8 肽键在一个位置上的修饰 第7章 自动组合合成 7.1 单个化合物的平行合成 7.2 实验室制备效率 7.3 实验室自动化设备 7.4 高通量纯化和分析 7.5 自动纯化 7.6 微反应系统简介 第8章 组合生物合成 8.1 克隆生物合成功能基因簇 8.2 遗传工程及新药研究 8.3 组合生物合成的应用 第9章 用作化学传感器的分子接受器 9.1 超分子识别部位 9.2 大环肽类 9.3 组合接受器库 9.4 环肽作为化学传感器的超分子识别部位 第10章 高通量筛选与新药发现 10.1 高通量药物筛选 10.2 对高通量筛选的要求 10.3 高通量药物筛选的组成 10.4 高通量筛选的特点 10.5 高通量筛选系统简介 10.6 虚拟筛选 第11章 催化反应的高通量实验 11.1 HTE技术用于催化反应 11.2 库设计和试验策略 11.3 合成方法 11.4 测试方法 11.5 多路的径反应器 第12章 计算机辅助化合物库设计 12.1 化合物库设计理论 12.2 相似性原则 12.3 分子描述 12.4 分子相似性方法 12.5 描述有效性研究 12.6 化合物选择技巧 12.7 设计组合化合物库 第13章 组合化学进展 13.1 丝氨酸及半胱氨酸蛋白酶抑制剂 13.2 真菌I型蛋白香叶基转移酶（GGTase-1)抑制剂 13.3 KDR受体酪氨酸激酶抑制剂 13.4 自动形成靶向化合物库设计 13.5 优先GPCR配体 13.6 VLA-4拮抗剂 13.7 胺的合成 13.8 多样性导向合成 13.9 Katritsky 苯并三唑固相合成法 13.10 多组分缩合