- ISBN:9787506739924
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:542
- 出版时间:2009-01-01
- 条形码:9787506739924 ; 978-7-5067-3992-4
本书特色
《抗感染药物的合理应用》是由临床医学、药学专家共同打造,破解临床用药难点,着重于药物相互作用、不良反应及用药指导。
内容简介
简介 本书是《临床合理用药丛书》之一,共八章。主要介绍了目前临床中常用的抗感染药物。对每个药物都详细介绍了药品名称、药物概述、药动学、用药指征、用法用量、药品相互作用、禁忌证、规格剂型、不良反应、用药指导等内容,突出了药品相互作用、配伍禁忌和不良反应。适合临床医师、药师、护师阅读、使用。
目录
节选
《抗感染药物的合理应用》是《临床合理用药丛书》之一,共八章。主要介绍了目前临床中常用的抗感染药物。对每个药物都详细介绍了药品名称、药物概述、药动学、用药指征、用法用量、药品相互作用、禁忌证、规格剂型、不良反应、用药指导等内容,突出了药品相互作用、配伍禁忌和不良反应。适合临床医师、药师、护师阅读、使用。
相关资料
6.动物实验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。7.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。8.过量使用头孢菌素会引起大脑的刺激而导致惊厥。【制剂与规格】粉针:0.25g。【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。头孢孟多(CefamandoIe)【商品名或别名】头孢羟唑,羟苄唑头孢菌素,羟苄四唑头孢菌素,Cefadole。【药物概述】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用,其活性与头孢噻吩和头孢唑林相仿,肠球菌属和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对本品耐药。【药动学】肌内注射头孢孟多1g,血药峰浓度(cmax)于1h后达到,为21.2mg/L,6h的血药浓度为1.3mg,/L。静脉注射和静脉滴注(滴注时间1h)1g后即刻血药浓度分别为104.7mg/L和53.9mg/L,15min后皆约下降一半,4h后仅有微量,分别为0.19rag/L和0.06mg/L。头孢孟多的分布容积(vd)为0.16L/kg。动物注射本品后,药物迅速分布于全身各组织器官中,心、肺、肝、脾、胃、肠、生殖器官等脏器中的浓度为血药浓度的8%一24%,肾、胆汁和尿中的药物浓度分别为血药浓度的2倍、4.6倍和145倍。胆汁中浓度为141-325mg/L,腹水、心包液和关节液中为5.5-25mg/L。当脑膜有炎症时,本品可透过血一脑脊液屏障,其脑脊液中浓度与蛋白含量有关。细菌性脑膜炎患者按体重静脉注射33mg/kg,脑脊液蛋白低于或高于100mg/ml时,药物浓度分别为0一O.62mg/L和0.57-7.4mg/L。蛋白结合率为78%。正常成人肌内注射和静脉给药的血消除半衰期(t1/2)为0.5-2h。肾功能中度和重度减退患者的血消除半衰期(t1/2)分别延长至3h和10h以上。本品在体内不代谢,经肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中以原形排出。肌内注射1g后0-3h的尿药浓度在3000mg/L以上,24h的排出量为6l%。静脉给药后24h的尿排泄量为70%~~90%。少量(O.08%)可经胆汁中排泄,胆汁中可达有效治疗浓度。口服丙磺舒可增加本品的血药浓度并延长半衰期。腹膜透析清除本品的效能差,透析12h只能清除给药量的3.9%;血液透析的清除率较高,重度肾功能损害经血液透析后,半衰期可缩短至6.2h。【用药指征】适用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。【用法与用量】肌内注射、徐缓静脉注射(3-5rain)或静脉滴注。成人每日剂量为2.0-8.Og,分3-4
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