- ISBN:9787506739900
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:321
- 出版时间:2009-01-01
- 条形码:9787506739900 ; 978-7-5067-3990-0
本书特色
《骨科合理用药》由临床医学、药学专家共同打造,破解临床用药难点,着重于药物相互作用、不良反应及用药指导。
内容简介
简介 《骨科合理用药》分为2篇,共8章。主要介绍了目前,临床中骨科常用的西药、中成药。西药篇,对每种药物详细介绍了其药品名称、药物概述、药动学、用药指征、用法用量、药物相互作用、禁忌证、不良反应、用药指导、制剂与规格、贮藏等内容;中成药篇,对每种中成药详细介绍了药物组成、功能主治、临床应用、用法用量、不良反应、注意事项、规格与包装、贮藏等内容。《骨科合理用药》适合于骨科医师参考使用。
目录
节选
《骨科合理用药》分为2篇,共8章。主要介绍了目前,临床中骨科常用的西药、中成药。西药篇,对每种药物详细介绍了其药品名称、药物概述、药动学、用药指征、用法用量、药物相互作用、禁忌证、不良反应、用药指导、制剂与规格、贮藏等内容;中成药篇,对每种中成药详细介绍了药物组成、功能主治、临床应用、用法用量、不良反应、注意事项、规格与包装、贮藏等内容。《骨科合理用药》适合于骨科医师参考使用。
相关资料
【商品名或别名】达路,可塞风,罗诺昔康,Xafom。【药物概述】本品属非甾体类镇痛抗炎药,为噻嗪类衍生物。其镇痛、抗炎作用机制包括:①通过抑制COX活性进而抑制前列腺素合成。本品并不抑制5一脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5一脂质氧化酶途径分流。它对COX一1和COX一2具有同等强度的抑制作用。②激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。本品还具有解热作用,所需剂量为抗炎剂量的10倍。患者对本品的耐受性与双氯芬酸钠相似,比吲哚美辛好。术后止痛以非肠道给药时,本品比阿片类药物的耐受性好。【药动学】本品口服后吸收迅速、完全。单次口服4mg在2.5h后血浆峰浓度为280ug/ml。治疗牙痛时2h即达*大效应;治疗骨性关节炎、类风湿性关节炎时7~~14日达*大效应。单次口服治疗牙痛时药效可持续8h。口服控释制剂的达峰时间为1.6~3h,口服溶液的达峰时间为0.5h。肌内注射的生物利用度为87%。本品主要分布在滑膜液中,分布容积为0.1~0.2L/kg。总蛋白结合率为99.7%。药物主要在肝脏代谢,可经羟基化代谢为5一羟基氯诺昔康(无活性)。在肝功能不全患者体内主要代谢产物蓄积,在严重的肾功能不全患者体内肝肠循环增加。本品约42%经肾排泄(主要为代谢产物),50%经粪便排泄。本品及5-羟基氯诺昔康的消除半衰期分别为4h、11h。【用药指征】1.用于手术后急性疼痛、外伤引起的中度至重度疼痛、神经痛(如急性坐骨神经痛)、腰痛及晚期癌痛。2.用于骨性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎及腱鞘炎。【用法用量】1.成人口服给药(1)关节炎:每次4mg,每日3次;或每次8mg,每日2次。(2)慢性疼痛:每次8mg,每日2次。(3)急性疼痛:可根据疼痛程度单次或多次给药,每日剂量不超过32mg。(4)术后疼痛:每次4-8mg。2.静脉注射术后疼痛:术后给8mg,如需要可再次给药,当日*大剂量为24mg。其后剂量为每次8mg,每日1-2次;每日剂量不超过16mg。【药物相互作用】西咪替丁可减少本品的代谢,使本品的血药浓度升高,合用时应减少本品剂量。本品能增加锂的血药浓度,合用时应调整用量。本品能增加甲氨蝶呤的曲线下面积。本品与地高辛合用时,后者清除率降低,中毒的危险性增加(可能出现恶心、呕吐、心律失常等不良反应)。地高辛可使本品的稳态血药峰浓度降低,半衰期p相延长。两者合用时应调整用量。本品能显著降低华法林的血
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