有机化学:导读版

前言 A 结构和成键 A1 碳的原子结构 A2 共价键和杂化 A3 sp3杂化 A4 sp2杂化 A5 sp杂化 A6 键和杂化中心 B 烷烃和环烷烃 B1 定义 B2 结构的表示 B3 命名 C 官能团 C1 官能团的定义 C2 脂肪与芳香官能团 C3 分子间作用力 C4 特性与反应 C5 含官能用化合物的命名 C6 一级、二级、三级和四级的含义 D 立体化学 D1 构造异构体 D2 构型异构体——烯烃和环烷烃 D3 构型异构体——光学异构体 D4 构象异构体 E 亲核试剂和亲电试剂 E1 定义 E2 带电荷反应物种 E3 中性无机反应物种 E4 有机反应物种的结构 F 反应和机理 F1 反应 F2 机理 G 酸—碱反应 G1 布能斯特—劳里酸碱 G2 酸的强度 G3 碱的强度 G4 路易斯酸碱 G5 烯醇盐 H 烯烃和炔烃 H1 烯烃和炔烃的制备 H2 烯烃和炔烃的性质 H3 对称烯烃的亲电加成 H4 不对称烯烃的亲电加成 H5 碳正离子的稳定性 H6 烯烃的氧化和还原 H7 烯烃的硼氢化 H8 炔烃的亲电加成 H9 炔烃的还原 H10 端炔的烷基化 H11 共轭二烯烃 I 芳香族化合物 I1 芳香性 I2 制备与性质 I3 苯环的亲电取代 I4 单取代苯的合成 I5 单取代芳环的亲电取代 I6 二、三取代苯的合成 I7 氧化和还原 J 醛和酮 J1 制备 J2 性质 J3 亲核加成概述 J4 亲核加成——带电荷的亲核试剂 J5 电子效应和立体效应 J6 亲核加成——氮亲核试剂 J7 亲核加成——氧和硫亲核试剂 J8 烯醇负离子的反应 J9 α—卤代 J10 还原和氧化 J11 α，β—不饱和醛酮 K 羧酸及其衍生物 K1 结构和性质 K2 亲核取代 K3 反应活性 K4 羧酸的制备 K5 羧酸衍生物的制备 K6 反应 K7 烯醇负离子的反应 L 卤代烷 L1 卤代烷的制备和物理性质 L2 亲核取代 L3 SN2和SN1反应的影响因素 L4 消除反应 L5 消除反应和取代反应的竞争 L6 卤代烷的反应 L7 金属有机化合物的反应 M 醇、酚和硫醇 M1 醇的制备 M2 酚的制备 M3 醇和酚的性质 M4 醇的反应 M5 酚的反应 M6 硫醇化学 N 醚、环氧化物和硫醚 N1 醚、环氧化物和硫醚的制备 N2 醚、环氧化物和硫醚的性质 N3 醚、环氧化物和硫醚的反应 O 胺和腈 O1 胺的制备 O2 胺的性质 O3 胺的反应 O4 腈的化学 P 有机化合物的谱图及分析 P1 谱图 P2 可见和紫外光谱 P3 红外光谱 P4 核磁共振氢谱 P5 核磁共振碳谱 P6 质谱 补充读物 索引