包邮ICH基础知识500问

Q Q1A 新原料药和制剂的稳定性试验 Q1B 新原料药和制剂的光稳定性试验 Q1C 新剂型的稳定性试验 Q1D 原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计 Q1E 稳定性数据的评价 Q2 分析方法的验证 Q3A 新型原料药中的杂质问题 Q3B 新药制剂中的杂质问题 Q3C 残留溶剂的指导原则 Q3D 元素杂质的指导原则 Q4B ICH各地区使用的药典正文评估和建议 Q5A 生物制品的病毒安全性评价 Q5B 对用于生产rDNA来源蛋白质产品细胞的表达构建体分析 Q5C 生物制品的稳定性试验 Q5D 用于生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定 Q5E 生物制品在生产工艺变更前后的可比性 Q6A 质量标准：新原料药和新药制剂的检测方法和认可限度：化学物质 Q6B 质量标准：生物制品的检验方法和验收标准 Q7 活性药物成分的GMP指南 Q8 药品研发 Q9 质量风险管理 Q10 药品质量体系 Q11 原料药开发和生产 Q12 产品生命周期管理的技术和法规考虑 S S1A 药物致癌性试验的必要性 S1B 药物致癌性试验 SIC 药物致癌性试验剂量选择 S2 人用药物遗传毒性试验和结果分析 S3A 毒代动力学：毒性研究中全身暴露的评估 S3B 药代动力学：重复给药的组织分布研究 S4 动物（啮齿类和非啮齿类）慢性毒性试验的期限 S5 药品的生殖毒性和雄性生育力毒性检测 S6 生物制品的临床前安全性评价 S7A 人用药物安全药理学试验 S7B 人用药品延迟心室复极化（Q-T问期延长）潜在作用的非临床评价 S8 人用药物免疫毒性研究 S9 抗肿瘤药物的非临床评价 S10 药物的光安全性评价 S11 支持儿科药物开发的非临床安全性评价 E E1 人群暴露程度：评价无生命危及条件下长期治疗药物临床安全性 E2A 临床安全性数据管理：快速报告的定义和标准 E2B 数据元素和信息规范元素 E2C 定期获益一风险评估报告 E2D 上市后安全性数据管理：快速报告的定义和标准 E2E 药物警戒计划 E2F 研发期间安全性更新报告 E3 临床研究报告的结构与内容 E4 药品注册所需的量一效关系资料 E5 接受国外临床资料的种族影响因素 E6 临床试验质量管理规范 E7 特殊人群的研究：老年医学 E8 临床研究的一般考虑 E9 临床试验统计学指导原则 E10 临床试验中对照组的选择和相关问题 E11 用于儿科人群的医学产品的临床研究 E12 抗高血压新药临床评价原则 E14 非抗心律失常药物致Q-T／Q-Tc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价 E15 基因生物标志物、药物基因组学和遗传药理学的定义、基因组数据和样本编码分类 E16 药物或生物制品开发相关的生物标志物：验证申请的背景资料、结构和格式 E17 多区域临床试验计划与设计一般原则 E18 基因组采样和基因组数据管理 E19 安全性数据收集 M M1 监管活动医学词典 M2 监管信息电子传输标准（ESTRI） M3 支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究 M4 通用技术文档 M7 评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在的致癌风险 M8 电子通用技术文件 M9 基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免 M10 生物样品分析方法验证 附录 ICH基础知识课堂