- ISBN：9787523205433
- 装帧：平装-胶订
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 开本：其他
- 页数：199
- 出版时间：2024-03-01
- 条形码：9787523205433 ; 978-7-5232-0543-3
本书特色
本书整合分子遗传学、神经生物学和专业英语术语，是一本交叉领域课程教材，突出神经精神疾病领域前沿进展，体现了复旦大学中英双语教学特色。
内容简介
本书将详细介绍亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默症、额颞叶退化症和肌萎缩侧索硬化、朊病毒病、癫痫、智力障碍这几种常见的神经退行性疾病和神经发育性疾病的概念症状、分子遗传学机制、研究手段、诊断治疗和研究进展。随着大数据和各种组学的研究，深度测序和基因组编辑等研究技术的不断开发，神经退行性疾病和神经发育性疾病的基础研究和在临床工作中的早期预防、诊断咨询、基因治疗、个体化方案、精准治疗等会取得更多、更振奋人心的进展和突破。
目录
**节 亨廷顿病的研究历史......................2
第二节 亨廷顿病的症状特征......................2
第三节 亨延顿病的遗传学机制....................6
第四节 亨廷顿病的发病机制.....................l1
第五节 亨廷顿病的诊断.........................16
第六节 亨廷顿病的治疗.........................17
第七节 本章小结 ..............................29
作者简介
陈莉，复旦大学遗传学博士，主要研究方向为神经精神疾病的分子遗传学。承担国家自然基金上海市卫健委、上海市科协等科研项目，发表多篇 SCI 论文。承担神经精神疾病、医学遗传学细胞与医学遗传实验、遗传学进展等多门课程，获上海市上海高校市级重点课程、上海高校外国留学生英语授课示范性课程项目、上海市高等教育学会研究项目等多项教学课题、发表多篇教学论文。获上海市教学成果奖一等奖、复旦大学教学成果奖特等奖二等奖等多项、第十届中国优生科学大会第二届青年学者论坛*佳创新奖、Charles J.Epstein Award Semifinalist,American SocietyofHuman Genetics 等多项科研教学奖项。
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