包邮高分子物理化学——基本概念导引二十三讲(原著第二版)

第1章高分子物理化学简介
1.1本书目标
1.2术语定义
1.3高分子的不规则性
1.3.1链中单体连接的不均匀性
1.3.2链的多分散性
1.3.2.1Schulz-Flory分布的推导
1.3.2.2Schulz-Zimm分布的推导
1.3.2.3Schulz-Flory和Schulz-Zimm分布的特征平均值
1.4高分子与低摩尔质量材料性质的对比
1.5高分子作为软物质
1.6高分子科学的历史

第2章理想高分子链
2.1线团构象
2.1.1高分子链的微构象和大尺寸构象
2.1.2高分子线团尺寸测量方法
2.2简单的链模型
2.2.1无规链(虚幻链、自由连接链)
2.2.2自由旋转链
2.2.3受阻旋转链
2.2.4Kuhn模型
2.2.5旋转异构态模型
2.2.6能量与熵影响高分子形状的对比
2.2.7相关长度
2.2.8小结
2.3高斯线团
2.4末端距分布
2.4.1无规行走统计学
2.5理想链的自由能
2.6理想链的形变
2.6.1熵弹性
2.6.2理想链形变的标度论证
2.7高分子的自相似性和分形本性

第3章真实高分子链
3.1相互作用势和排除体积
3.2溶剂的分类
3.3高分子熔体中θ状态的普适性
3.4真实链的构象
3.4.1高分子线团的溶胀
3.4.2良溶剂中高分子的Flory理论
3.5真实链的形变
3.6高分子链动力学
3.6.1扩散
3.6.2Rouse模型
3.6.3Zimm模型
3.6.4弛豫模式
3.6.5亚扩散
3.6.6模型的有效性

第4章高分子热力学
4.1Flory-Huggins平均场理论
4.1.1混合熵
4.1.2混合焓
4.1.3作为一种函数的Flory-Huggins参数
4.1.4微观分层
4.1.5溶度参数
4.2相图
4.2.1平衡和稳定性
4.2.2相图的作图方法
4.2.3相分离机理
4.2.3.1亚稳相分离
4.2.3.2成核与生长
4.3渗透压
4.3.1第二位力系数A2与Flory-Huggins参数χ和排除体积ve之间的联系

第5章高分子体系的力学和流变学
5.1流变学基础
5.1.1力学响应的基本案例
5.1.2流变学中不同类型的形变
5.1.3胡克定律的张量形式
5.2黏弹性
5.2.1流变学实验的基本类型
5.2.1.1弛豫实验
5.2.1.2蠕变实验
5.2.1.3动态实验
5.3复数模量
5.4黏性流动
5.5流变学方法论
5.5.1振荡剪切流变学
5.5.2微流变学
5.5.2.1主动微流变学
5.5.2.2被动微流变学
5.6黏弹性原理
5.6.1黏弹性流体：麦克斯韦模型
5.6.2黏弹固体：开尔文-沃伊特模型
5.6.3更复杂的研究模型
5.7叠加原理
5.7.1玻尔兹曼叠加原理
5.7.2弛豫过程的热活化
5.7.3时间-温度叠加
5.8高分子体系的黏弹态
5.8.1对力学谱的定性讨论
5.8.2力学谱的定量讨论
5.9橡胶弹性
5.9.1橡胶弹性的化学热力学
5.9.2橡胶弹性的统计热力学
5.9.3橡胶网络的溶胀
5.10终极区域的流动和蛇行
5.10.1管道概念
5.10.2Rouse弛豫和蛇行
5.10.3蛇行和扩散
5.10.4约束释放

第6章高分子体系的散射分析
6.1散射基础
6.2散射状态
6.3结构和形状因子
6.4光散射
6.4.1静态光散射
6.4.2动态光散射
6.4.3高分子凝胶的光散射
6.4.3.1高分子网络和凝胶
6.4.3.2凝胶的静态光散射
6.4.3.3凝胶的动态光散射

第7章高分子体系的状态
7.1高分子溶液
7.1.1形成
7.1.2浓度区域
7.1.3稀溶液
7.1.3.1结构
7.1.3.2动力学
7.1.4亚浓溶液
7.1.4.1特异性
7.1.4.2结构
7.1.4.3动力学
7.2高分子网络和凝胶
7.2.1基本原理
7.2.2凝胶
7.2.2.1一维的键逾渗
7.2.2.2二维的键逾渗
7.2.2.3凝胶化的平均场模型
7.2.2.4凝胶点
7.2.3高分子网络和凝胶的结构
7.2.4高分子网络和凝胶的动力学
7.3玻璃态和结晶态高分子
7.3.1玻璃化转变
7.3.1.1基础知识
7.3.1.2玻璃化转变的概念基础
7.3.1.3Tg的结构-性质关系
7.3.1.4Tg的实验测定
7.3.2高分子结晶
7.3.2.1基础知识
7.3.2.2部分结晶的微结构
7.3.2.3结晶度的实验测定
7.3.2.4Tm的结构-性质关系
7.3.3玻璃化和结晶转变的比较

结束语

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