药理学

**篇 药理学总论**章 绪论一、药理学的性质和任务二、药理学的发展三、药理学在新药发现和新药研制中的地位四、药理学的学习方法第二章 药物代谢动力学**节 药物体内过程一、药物跨膜转运及其影响因素二、药物的吸收三、药物的分布四、药物代谢五、药物排泄及临床意义第二节 房室模型一．、血药浓度－时间曲线二、房室模型第三节 药物消除动力学类型一、一级动力学过程与零级动力学过程二、线性消除动力学三、非线性消除第四节 重要药物代谢动力学参数一、消除半衰期二、消除率三、表观分布容积四、生物利用度五、稳态血药浓度六、临床计量设计与负荷剂量第三章 药物效应动力学**节 药物的基本作用一、药物作用性质和方式二、药物的治疗作用三、药物的不良反应四、其他第二节 药物剂量与效应关系第三节 药物作用的靶点第四节 药物与受体一、受体的概念和特性二、药物与受体相互作用学说三、受体的类型四、受体与效应器相互作用后的信号转导五、药物与受体相互作用的动力学和药物分类六、受体的调节第四章 影响药物作用的因素**节 药物方面的因素一、药物剂量和疗程二、给药途径三、药物相互作用第二节 机体方面的因素一、年龄二、性别三、病理因素四、精神因素五、时辰因素六、遗传因素第二篇 化学治疗药物第五章 抗微生物药物概论**节 抗微生物药常用术语第二节 抗微生物药物的主要作用机制一、抑制细菌细胞壁合成二、影响细胞膜功能三、抑制蛋白质合成四、干扰核酸代谢第三节 细菌的耐药性一、耐药性的种类二、耐药性产生机制三、避免细菌耐药性的产生第四节 抗微生物药物的合理应用一、明确病因，针对性选药二、运用PK／PD原理指导临床用药三、根据患者的生理病理情况合理用药四、严格控制抗微生物药物的预防用药五、防止和杜绝抗菌药物滥用六、防止联合用药的滥用第六章 β－内酰胺类抗生素**节 青霉素类一、天然青霉素二、半合成青霉素第二节 头孢菌素类一、**代头孢菌素二、第二代头孢菌素三、第三代头孢菌素四、第四代头孢菌素第三节 其他β－内酰胺类一、单环β－内酰胺类二、头霉素类三、氧头孢烯类四、β－内酰胺酶抑制剂五、碳青霉烯抗生素类第七章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素**节 大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素的共性二、常用大环内酯类抗生素第二节 林可霉素类抗生素第三节 多肽类抗生素一、万古霉素类二、多黏菌素类第八章 氨基糖苷类抗生素**节 氨基糖苷类抗生素的共性第二节 常用的氨基糖苷类抗生素第九章 四环素类及氯霉素**节 四环素类抗生素一、四环素类抗生素的共性二、常用四环素类抗生素第二节 氯霉素第十章 人工合成抗微生物药**节 喹诺酮类药物一、喹诺酮类药物的共性二、常用喹诺酮类药物第二节 磺胺类抗菌药一、磺胺类药物的共性二、常用磺胺类药物第三节 其他合成类抗微生物药物一、甲氧苄啶二、硝基呋喃类三、硝基咪唑类第十一章 抗真菌药物**节 抗浅部真菌感染药一、丙烯胺类二、唑类抗真菌药第二节 抗深部真菌感染药一、多烯类抗生素二、唑类三、其他类第十二章 抗病毒药物**节 抗人类免疫缺陷病毒药(抗HIV)一、核苷反转录酶抑制药(NRTI)