- ISBN:9787801508355
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:暂无
- 出版时间:2010-06-01
- 条形码:9787801508355 ; 978-7-80150-835-5
本书特色
《国外核化生防护战略与防化装备发展》是由军事谊文出版社出版的。
目录
节选
《国外核化生防护战略与防化装备发展》主要介绍了21世纪以来世界主要国家和地区的核化生防护战略的总体特点。重点研究了美国、俄罗斯、北约、日本等国的情况,分析了2030年前的发展趋势。提供了关于防化装备信息化建设,核化生侦察、防护、洗消、烟火技术与装备,核化生武器与军备控制,与防化相关的高新技术及新概念武器等领域的*新资料。对了解国外核化生政策、战略、技术、装备以及防化部队建设有参考借鉴作用,可供从事国防科研与管理、防化装备研究、公共安全、核化生应急处置、军控与裁军等部门的人员使用。
相关资料
插图:(二)药物需要对靶向传递治疗的选择进行细致考虑。在吸收不足的细胞内,作用部位传递治疗有可能要通过靶向传递工具才获得*佳实现。一个例子就是RNA干扰或反义疗法。相反,如果一种治疗需要在生物活性的细胞内传递,那么治疗效果就有可能需要同型组织的穿透和利用靶向药物传递手段进行细胞吸收,而这种情况则难以实现。在有些情况下,人们认为,靶向有可能会固定药物传递系统,减低扩散效果和单一组织的分布。药物传递表面配体密度的优化可能会加强组织穿透与细胞吸收之间的平衡,实现治疗效果的*优化。参与膜再循环途径的细胞表面受体的靶向,通过受体介导的胞吞作用促进了靶向药物传递系统的吸收。对胞内体运输途径的认识也可促进适宜靶向传递系统的基因改造,而内体运输途径复杂且有可能不同受体存在差异。(三)疾病与指征已加大努力来识别靶向药物传递应用中使用的新疾病生物标记及相关配体。在发展靶向药物传递系统应对大量重要疾病的同时,研究主要集中在固态肿瘤、心脏血管疾病和免疫性疾病。目前用于癌症治疗的公认的纳米治疗产品主要通过促进通透性与滞留性效应以及释放血管外肿瘤组织的有效负载来产生作用。在这些非靶向药物传递系统发挥临床功效的同时,也出现了有关将靶向分子纳入这些系统所带来的附加利益方面的矛盾数据。肿瘤组织累积是一个被动的过程,需要长久的循环半衰期、通过渗漏肿瘤微脉管系统以及药物在肿瘤组织内的累积来促进药物传递系统的非定常溢出。这一过程主要通过纳米粒子的生物物理化学性质来实现,而不是通过主动靶向。因此,即便在缺少靶向配体的情况下,药物传递系统也可通过优化其生物物理化学性质进行基因改造,从而更好地对准某一特定组织,或者非特异地被细胞吸收。然而,一旦粒子渗出脉管系统进人肿瘤组织,它们的容纳和特异吸收的癌细胞就会受到主动靶向和受体介导的胞吞作用的推动(图2)。这一过程有可能会造成细胞内药物浓度的升高和细胞毒性的增大。尽管靶向药物传递系统的肿瘤组织累积相对非靶向药物系统存在中等的改善,但细胞毒性的差异更为显著。就血管内皮靶向肿瘤学或心血管指征来说,配体介导靶向并非是电子顺磁共振(EPR)的一种功能。相似地,就免疫组织靶向而言(如作为疫苗的靶向药物传递系统,粒子通过淋巴管传输到引流淋巴结),大小适当的靶向已显示出对于有效抗原传递到淋巴结节点的重要性。
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