包邮药物分析实验教程-本书配视频示教配套光盘

第1章 药物分析实验的基本知识1.1 药物分析实验课的目的与意义1.2 药物分析实验课的要求l.3 药物分析专业术语与规定1.4 常用标准溶液的配制与标定1.5 药品质量标准分析方法验证1.6 分析天平的使用与维护1.7 容量分析仪器的洗涤、校正与使用1.8 实验室安全卫生制度第2章 基础训练2.1 药物的鉴别试验2.1.1 一般鉴别试验实验1 丙二酰脲类的鉴别试验实验2 芳香**胺的鉴别试验实验3 水杨酸盐与苯甲酸盐的鉴别试验实验4 有机卤化物的鉴别试验实验5 钠、钾、钙、钡盐的焰色反应实验6 托烷生物碱类的鉴别反应2.1.2 专属鉴别试验实验7 典型药物的专属鉴别试验2.1.3 药物的综合鉴别试验实验8 维生素C及其制剂的鉴别试验实验9 醋酸泼尼松及其制剂的鉴别试验实验10 硝西泮及其制剂的鉴别试验实验11 辅料DL酒石酸的鉴别试验实验12 大黄及其浸膏的鉴别试验实验13 三磷酸腺苷二钠的鉴别试验2.1.4 复方制荆的鉴别试验实验14 复方葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别试验实验15 复方磺胺甲□唑片的鉴别试验实验16 伤湿止痛膏的鉴别试验2.2 药物的杂质检查2.2.1 药物中一般杂质的检查实验17 葡萄糖中一般杂质的检查实验18 氯化钠中无机杂质的检查实验19 注射液中重金属的检查实验20 银杏叶提取物的炽灼残渣与重金属检查2.2.2 药物中残留溶剂的测定实验2l GC法测定左氧氟沙星中残留溶剂实验22 GC法测定地塞米松磷酸钠中残留溶剂实验23 GC法测定灯盏花素中丙酮残留物和大孔吸附树脂有机残留物2.2.3 药物中特殊杂质的检查实验24 比色法检查药物中特殊杂质实验25 药物中光学异构体杂质的检查实验26 紫外光谱法检查药物中杂质实验27 TLC法检查药物中有关物质实验28 HPLC法检查药物中特殊杂质实验29 GC法检查药物中特殊杂质实验30 离子色谱法检查富马酸中马来酸2.2.4 药物的均一性与有效性检查实验31 制剂的含量均匀度试验实验32 制剂的溶出度试验实验33 含卤素药物的有效性试验——含卤量测定2.3 药物的含量测定2.3.1 容量法测定药物含量实验34 酸碱滴定法测定药物含量实验35 非水溶液滴定法测定含氮碱性药物的含量实验36 氧化还原滴定法测定药物含量2.3.2 紫外可见分光光度法测定药物含量实验37 酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量实验38 紫外分光光度法测定氢化可的松片的含量实验39 紫外三点校正法测定维生素A软胶囊的含量实验40 差示分光光度法测定维生素B1片的含量2.3.3 GC法测定药物含量实验41 维生素E片的含量测定实验42 薄荷素油的含量测定实验43 十滴水的含量测定2.3.4 HPLC法测定药物含量实验44 左炔诺孕酮片的含量测定实验45 异烟肼片的含量测定实验46 盐酸=甲双胍肠溶胶囊的含量测定实验47 注射用硫酸依替米星的含量测定2.3.5 旋光法测定药物含量实验48 葡萄糖注射液的含量测定2.3.6 凯氏定氨法测定药物含量实验49 硫酸软骨素钠中含氮量测定实验50 小儿止咳糖浆中氯化铵的含量测定第3章 综合训练实验51 甲苯咪唑的分析实验52 盐酸苯海拉明注射液的分析实验53 醋酸地塞米松片的分析实验54 对乙酰氨基酚泡腾片的分析实验55 冰片（合成龙脑）的分析实验56 双黄连口服液的分析实验57 六味地黄丸的分析实验58 复方十一烯酸锌软膏的分析实验59 复方炔诺孕酮滴丸的分析实验60 辅料果糖的分析第4章 设计性实验4.1 物理常数测定设计实验61 药物的吸收系数确定实验62 药物的比旋度确定4.2 鉴别试验方法设计实验63 未知药物的确证实验64 复方制剂的鉴别试验实验65 中药材与中药制剂的鉴别试验实验66 头孢类抗生素的薄层色谱鉴别试验4.3 杂质检查方法设计实验67 有关物质的色谱检查实验68 合成药物的色谱纯度分析实验69 药物中残留溶剂的测定实验70 药物中砷盐检查方法比较4.4 含量测定方法设计实验71 双波长法测定药物含量实验72 差示光谱法测定药物含量实验73 导数光谱法测定药物含量实验74 同步荧光法测定药物含量实验75 HPLC法测定维生素A的含量实验76 维生素B1的含量测定方法比较实验77 维生素C制剂处方及工艺比较实验78 中药提取物中有效成分的含量测定4.5 体内药物分析方法设计实验79 尿中氧氟沙星浓度测定实验80 体液中头孢拉定浓度测定第5章 药学综台设计性实验5.1 总体要求与实验研究内容5.1.1 实验设计要求5.1.2 实验报告要求5.1.3 教学方式与考核5.2 实验方法5.2.1 阿司匹林及其制荆的研制5.2.2 贝诺酯及其制剂的研制5.2.3 甲苯磺丁脲及其制剂的研制5.2.4 盐酸苯乙双胍及其制剂的研制5.2.5 盐酸普萘洛尔及其制剂的研制5.2.6 盐酸利多卡因及其制剂的研制5.2.7 抗肿瘤化合物1（查尔酮）及其制剂的研制5.2.8 抗肿瘤化合物2及其制剂的研制5.2.9 实验设计参考文献5.3 实验报告样例5.3.1 报告封面与目录5.3.2 药学部分资料75.3.3 药学部分资料85.3.4 药学部分资料105.3.5 药学部分资料115.3.6 药学部分资料125.3.7 药理毒理部分资料17第6章 药物分析实验教学大纲与指导要点6.1 教学大纲6.1.1 课程简介6.1.2 教学目的和基本要求6.1.3 主要内容及学时分配6.1.4 相关教学环节6.1.5 教学方式6.1.6 考试方式及要求6.1.7 主要参考书6.2 实验指导6.2.1 基础训练实验6.2.2 综合训练实验6.2.3 设计性实验6.2.4 药学综合设计性实验附录附录1 新药质量研究中相关指导原则1.1 化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则（节选）1.2 化学药物杂质研究的技术指导原则（节选）1.3 化学药物残留溶剂研究的技术指导原则（节选）附录2 常用有机溶剂的相对密度附录3 常用酸碱浓度附录4 国际原子量表（12C=12.OO）附录5 专业英语阅读理解5.1 阿司匹林及其片剂的质量标准（USP）5.2 分析方法论证（USP）参考文献