×
药事管理概论

包邮药事管理概论

1星价 ¥18.0 (3.6折)
2星价¥18.0 定价¥50.0

温馨提示:5折以下图书主要为出版社尾货,大部分为全新(有塑封/无塑封),个别图书品相8-9成新、切口有划线标记、光盘等附件不全详细品相说明>>

暂无评论
图文详情
  • ISBN:9787538184167
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:其它
  • 页数:261
  • 出版时间:2013-12-01
  • 条形码:9787538184167 ; 978-7-5381-8416-7

内容简介

  《药事管理概论》由国内10余所医药高等院校专家学者组成编写组,在深入把握药事管理实践基础上,全面、系统地概括了现行药事管理法律法规的关键内容,强调法规、规章的时效性,突出中药药事管理的特色:对国家执业药师资格考试及社会职称考试中“药事管理与法规”、“中药学综合知识与技能”的知识点、难点尽可能进行覆盖,提高《药事管理概论》在服务社会方面的实用性,相信《药事管理概论》对药学工作者开展药学实践,将发挥不可估量的重要作用。

目录

**章 绪论
**节 药事管理学概念
一、药学事业与药事管理
二、药事管理学的概念、性质及任务
三、药事管理学的基本理论及培养的基本能力
第二节 药事管理的发展历程
一、国外药事管理的发展历程
二、我国药事管理的发展历程
第三节 药事管理学的研究方法
一、药事管理的研究方法
二、药事管理调查研究的一般程序
第四节 中药药事管理与中药现代化
一、中药药事管理概述
二、中药现代化

第二章 药品监督管理与国家药物管理制度
**节 药品
一、药品的定义
二、药品的分类
三、药品的特殊性
第二节 药品标准
一、药品标准的概述
二、药品标准的分类
三、药品标准的管理
四、中药标准化
第三节 药品监督管理
一、药品监督管理的概述
二、药品监督管理的主要行政手段
三、药品质量监督检验
四、药品监督管理组织机构及职能
第四节 国家基本药物制度
一、国家基本药物的概念与分类
二、国家基本药物制度的发展历程
三、我国国家基本药物制度的推行
第五节 药品分类管理制度
一、药品分类管理的概况
二、药品分类管理的目的及意义
三、药品分类管理的具体措施
第六节 国家药品储备制度
一、国家药品储备制度的发展历程
二、我国药品储备制度

第三章 药师与药学职业道德
**节 药师
一、药师的定义、类别及其职责
二、我国执业药师制度
第二节 药学服务
一、药学服务的含义
二、从事药学服务应具备的素质
三、药学服务的内涵
第三节 药学职业道德
一、药学职业道德的特点与作用
二、药学职业道德的基本原则及规范
三、药学领域的职业道德要求
四、中国执业药师职业道德准则

第四章 药事管理立法
**节 药事管理法的概念
一、药事管理法
二、药事管理法律体系
第二节 《中华人民共和国药品管理法》概要
一、《药品管理法》的立法历程
二、现行《药品管理法》的特点
三、现行《药品管理法》的主要内容
四、现行《药品管理法实施条例》的主要内容
第三节 药事管理法律体系的内容
一、药物研制与注册法律体系
二、药品生产法律体系
三、药品流通法律体系
四、药品使用法律体系
五、特殊管理药品法律体系

第五章 特殊管理药品的管理
第六章 药包材、药品标识物与药品广告管理
第七章 药品上市后的监督管理
第八章 药物研究与药品注册管理
第九章 药品生产管理
第十章 药品的流通与经营管理
第十一章 医疗机构药事管理
第十二章 药品知识产权
附录:英汉及汉英词汇对照
参考文献
展开全部

节选

  2.药学科研的道德要求  (1)忠诚事业,献身药学:忠诚事业,献身药学这是药学科研道德*基本的要求,也是从事药学科研人员在长期的认识、探索过程中形成的一种良好的动机。它体现了药学工作者对人类健康事业的强烈责任感,对药学事业的执著追求和不畏艰难,拼搏奋斗的高贵品质以及为了药学事业甘愿牺牲个人利益的崇高思想境界。  (2)实事求是,一丝不苟:科学*本质的特征就是尊重事实,实事求是。医药科研要揭示人体生命现象的本质,探寻增进人类健康、战胜疾病的途径与方法,因此,在药学研究中,忠于客观事实,坚持实事求是是每个科研工作者**的思想品质之一。具体应做到做选题时认真做好可行性论证,量力而行;严格按照科研设计要求,踏踏实实地完成全部研究计划;全面地观察事实,如实地记录每一项科研数据和实验结果,敢于修正错误,坚持真理;对于实验中获得的各种数据、原始材料等,应作出符合实际的总结概括和科学的结论;报道科研成果应实事求是。  (3)尊重同仁,团结协作:现代药学也已经分化出众多的分支学科,具有更广阔的范围和内涵,药学工作离不开各学科和部门之间的精诚合作,这是科研活动方式和科学发展的客观要求。但是,随之而来的众多关系,例如合作者之间的合理分工,科研成果的享受与功利分配等,向参加合作的科研人员提出了新的要求。在药学科研合作中,应尊重他人的研究成果,实事求是地对待合作者的贡献,正确处理与合作者的关系,正确评价他人的科学成果;应遵循平等、互利、自愿的原则,集体主义原则,贡献和分配相统一的原则;同时,尊重前人和他人在与自己同一科研领域所付出的劳动和所获得的成果,不能窃为已有。  (4)以德为先,尊重生命:药学科研中的人体试验、动物试验、安乐死药物和基因药物等特殊药物的研究都有可能包含着对人体或动物的某种伤害或潜在危险。因此,从事以上药物研究的工作者都需要遵循一定的道德准则,必须坚持以维护受试者利益为前提,严格遵循人体实验或动物实验的道德规范。  (二)药品生产的职业道德要求  1.药品生产  药品生产过程是药品质量形成过程的主要组成部分,是药品质量能否符合预期标准的关键。在生产过程中,药品质量受到人员、机器设备、原辅材料及包装材料、工艺方法、生产环境及管理等多方面因素的影响,因此制定法规、规范及各种规章制度是十分必要的。然而,法规、规范及各种规章制度等并不能将药品生产过程中所有影响药品质量的因素全部涵盖,特别是药品生产过程中对药品质量影响*为能动和关键的从业人员的行为规范与约束力不是万能的,需要“道德”这一特殊的规范体系。因此,道德公约、社会舆论、职业道德规范是所有药品生产从业人员行为不可缺少的调节工具。  2.药品生产的道德要求  (1)保证生产,社会效益与经济效益并重:药品生产企业要急患者之所急,想患者之所想,保证药品的生产和供应,及时为临床和社会提供数量充足的合格药品。  (2)质量**,自觉遵守规范:药品具有防病治病和调节人体机能的特殊性,客观上决定了其质量的至关重要性。在药品生产过程中应树立“质量**”的观念与意识,这不仅是当今世界企业生存和发展**的,更是药品生产企业及药品生产人员道德中必不可少的主要成分。  ……

预估到手价 ×

预估到手价是按参与促销活动、以最优惠的购买方案计算出的价格(不含优惠券部分),仅供参考,未必等同于实际到手价。

确定
快速
导航