包邮有机化学基础

第1章有机物命名（1）1.1次序规则（1）1.2多官能团有机物命名原则（3）1.3烷烃烯烃炔烃的命名（5）1.3.1烷烃（5）1.3.2脂环烃（7）1.3.3烯烃、炔烃的命名（11）1.3.4烯炔的命名（12）1.3.5烯烃顺反异构体的命名（14）1.4芳香烃的命名（15）1.5轮烯的命名（17）1.6联苯类化合物的命名（17）1.7烃的衍生物的命名（18）1.8杂环的命名（19）1.9以俗名命名的常见重要化合物（21）1.10R，S-标记法（23） 第2章同分异构（25）2.1同分异构（25）2.1.1烷烃的构造异构（25）2.1.2烯烃和炔烃的同分异构（26）2.1.3脂环烃的同分异构（27）2.1.4芳香烃的构造异构（28）2.1.5烃的衍生物的同分异构（29）2.2构型和构象异构（34）2.2.1构型和构象的关系（34）2.2.2顺反异构（34） 第3章构象（36）3.1乙烷的构象（36）3.1.1立体透视式（36）3.1.2锯架式（36）3.1.3Newman投影式（37）3.2丁烷的构象（38）3.3环己烷的构象（39）3.4环己烷衍生物的构象（41）3.4.1一元取代环己烷（41）3.4.2二元取代环己烷（41） 第4章杂化轨道理论、共振论和芳香性（49）4.1杂化轨道理论（49）4.1.1sp3杂化（49）4.1.2sp2杂化（50）4.1.3sp杂化（50）4.2共振论（51）4.2.1共振论的基本概念（51）4.2.2采用共振论注意的问题（52）4.2.3共振论的应用（54）4.3芳香性和非苯芳烃（56）4.3.1Hückel规则和芳香性（56）4.3.2非苯芳烃（57） 第5章取代基效应（63）5.1极性（63）5.1.1键的极性（63）5.1.2分子的极性（64）5.2电子效应（65）5.2.1电子效应的含义（65）5.2.2诱导效应（65）5.2.3共轭效应（68）5.2.4超共轭效应（76）5.3场效应（81）5.4空间效应（位阻效应）（83）5.4.1空间效应对化合物（构象）稳定性的影响（83）5.4.2空间效应对σ键自由旋转的影响（84）5.4.3空间效应对化合物酸性的影响（85）5.4.4空间效应对化合物碱性的影响（87）5.4.5空间效应对反应活性的影响（89）5.4.6空间效应对区域选择性的影响（94）5.4.7空间效应对立体选择性的影响（95）5.4.8空间效应对共轭的影响（95）5.5氢键（96）5.5.1氢键的生成（96）5.5.2氢键的饱和性和方向性（97）5.5.3分子间氢键和分子内氢键（97）5.6邻基参与作用（102）5.7氢化热（106）5.8燃烧热（108）5.9亲核性（109）