肝豆状核变性诊疗王晓平2019观点

肝豆状核变性的流行病学 1．肝豆状核变性的发病率与患病率 2．肝豆状核变性属于少数能够得到良好控制的神经遗传病 3．越来越多的无症状患者早期得以诊断 肝豆状核变性的发病机制 4．机体铜稳态的调节 5．机体铜稳态失衡将导致一系列疾病 6．肝豆状核变性的临床表现的分子机制 7．不同组织器官损伤的病理生理机制 肝豆状核变性的动物模型研究 8．LEC大鼠模型 9．TX小鼠与TX-J小鼠模型 10．ATP7B基因敲除鼠模型 11．其他动物模型 肝豆状核变性的肝损伤临床表现 12．肝豆状核变性出现肝脏症状的发病年龄 13．肝豆状核变性的肝脏临床表现 14．肝豆状核变性的肝脏表现的病程变化 15．肝豆状核变性的严重肝脏表现 16．与肝豆状核变性相伴随的肝脏疾病 17．肝豆状核变性与肝细胞肿瘤 18．肝豆状核变性患者肝损伤的评价 19．肝豆状核变性的实验室及影像学检查 20．肝豆状核变性的肝损伤的预后 肝豆状核变性的神经系统临床表现 21．运动障碍的临床表现 22．癫痫 23．精神症状 24．眼科症状 25．其他神经系统症状 26．评估肝豆状核变性神经功能缺损的临床量表 27．肝豆状核变性的神经影像学表现 28．磁共振定量磁化率成像在肝豆状核变性中的应用 肝豆状核变性的诊断 29．肝豆状核变性的诊断标准 30．肝豆状核变性的发病年龄 31．肝豆状核变性的临床表现 32．肝豆状核变性的铜代谢检查 33．肝豆状核变性的角膜K-F环检查 34．肝豆核变性的影像学诊断 35．肝豆状核变性的基因诊断 肝豆状核变性的治疗进展 36．肝豆状核变性的药物治疗原则 37．肝豆状核变性的驱铜药物治疗 38．肝豆状核变性的肝移植治疗 39．肝豆状核变性的基因治疗和肝细胞治疗 40．肝豆状核变性的其他治疗 出版者后记