脑干胶质瘤张力伟2020观点

目 录 Contents 脑干胶质瘤的概述及流行病学 / 001
1.脑干胶质瘤是一组具有高度异质性的恶性肿瘤，目前依旧是世界
难题 / 001
2.脑干胶质瘤的流行病学 / 003
3.脑干胶质瘤的典型临床表现 / 004
4.关注儿童DIPG的非典型临床表现 / 004
5.脑干各节段胶质瘤的概述 / 005
脑干胶质瘤影像学发展的回顾与展望 / 010
6.脑干胶质瘤影像分类的发展过程及手术指征的建立 / 010
7.脑干胶质瘤MRI上“强化”不等于“高级别” / 013
8.传统磁共振成像技术面临的挑战 / 015
多模态技术辅助下的脑干胶质瘤外科治疗 / 021
9.多模态影像融合技术是脑干胶质瘤手术治疗的核心 / 021
10.常见的多模态影像技术 / 022
11.多模态技术辅助指导下的脑干胶质瘤手术 / 035
12.多模态技术目前仍然存在的问题 / 037
13.多模态技术展望 / 038
脑干胶质瘤的诊断和分子病理分型 / 041
14.脑干胶质瘤诊疗模式的历史演变 / 041
15.脑干胶质瘤的液体活检 / 048
16.脑干胶质瘤的分子病理分型 / 050
17.分子病理和基因突变对脑干胶质瘤治疗和预后具有重要意义 / 053
18.通过影像特征预测脑干胶质瘤的H3K27M突变 / 054
儿童脑干胶质瘤 / 064
19.儿童DIPG的影像分型 / 064
20.不同影像类型DIPG的治疗方案 / 067
21.儿童DIPG的分子病理分型 / 073
22.儿童DIPG的均一性、异质性与立体定向活检和尸检 / 077
23.DIPG的“临近侵犯”“远隔转移”与局部/全脑放疗 / 080
24. 放疗目前仍然是儿童DIPG的标准治疗方案 / 082
25.现有化疗方案无法延长儿童DIPG的总生存期 / 083
26.儿童DIPG的临床前模型 / 085
27.儿童DIPG的发病机制 / 088
28.针对组蛋白突变的临床前药物治疗 / 091
29.针对PPM1D及P53的靶向治疗 / 093
30.儿童DIPG的免疫治疗 / 095
31.儿童DIPG开展基因治疗的前景 / 097
32.DIPG相关的临床实验 / 099
脑干毛细胞型星形细胞瘤 / 113
33.毛细胞型星形细胞瘤的异质性 / 113
34.PAs是MAPK/ERK单一传导通路异常激活形成的肿瘤 / 114
35.PAs生长缓慢是因为其存在致癌基因诱导的细胞衰老 / 115
36.脑干PAs的分布及生长特点 / 115
37.大多数脑干PAs可以通过手术全切获得治愈 / 116
38.手术无法全切的脑干PAs首选观察，是否应早期放疗仍存在
争议 / 116
脑干胶质瘤的放疗和化疗 / 119
39. IDH1突变型成人DIPG或可从Stupp方案中获益，但治疗时机有待进一步研究 / 119
40.H3K27M突变型成人脑干胶质瘤的放疗 / 120
41.局限型脑干胶质瘤的放疗 / 120
42.延髓胶质瘤的放疗 / 120
43.儿童低级别脑干胶质瘤的化疗 / 121
脑干胶质瘤的登记 / 123
44.国际上儿童DIPG的登记 / 123
45.基于IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存预测模型及其外部
验证 / 124
46.国外尚无针对全部脑干胶质瘤类型的肿瘤登记网络 / 125
47.我国已建成脑干胶质瘤专病注册登记平台 / 126
脑干功能的研究 / 130
48.脑干病变揭示生命中枢更多功能 / 130
49.脑干网状结构和功能可塑性随物种进化更趋复杂 / 131
50.脑干参与调控认知及情绪 / 132
脑干胶质瘤典型病例 / 134
51.病例一：延髓星形细胞瘤 / 134
52. 病例二：延髓毛细胞型星形细胞瘤 / 140
53.病例三：脑桥-延髓星形细胞瘤 / 145
54. 病例四：脑桥胶质母细胞瘤 / 152
55.病例五：弥散内生型脑桥胶质母细胞瘤 / 157
56.病例六：脑桥-延髓胶质瘤 / 162
57.病例七：中脑-丘脑毛细胞型星形细胞瘤 / 165
58.病例八：局灶型中脑-脑桥胶质瘤 / 171
59.病例九：中脑顶盖星形细胞瘤 / 175
60.病例十：中脑低级别星形细胞瘤 / 179
出版者后记 / 185