![药事管理与法规实训](http://image12.bookschina.com/2020/20200829/1/8369889.jpg)
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图文详情
- ISBN:9787564189075
- 装帧:一般胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:26cm
- 页数:176页
- 出版时间:2020-06-01
- 条形码:9787564189075 ; 978-7-5641-8907-5
内容简介
本实训教材共有十六个实训项目,实训内容包括案例分析、参观药事机构、药品分类管理、处方点评,药品调配、药品标签和说明书实例讨论、药品注册申报、药品广告的审批和药品知识产权保护等实训项目,总计40学时,可供药学类、食品药品管理类、药品制造类各专业使用,各学校可根据专业培养目标、专业知识结构、职业技能要求及学校实训教学条件等自行调整或选择实训项目。
目录
实训一 总结上一年度我国药事管理工作重大事件
实训二 参观药品监督管理部门或药品检验机构
实训三 填写药品注册申请表
实训四 参观符合GMP药品生产车间
实训五 OTC药品调研
实训六 药品召回过程演练
实训七 执业药师现状调研
实训八 编写《药讯》
实训九 门诊处方点评
实训十 门诊药品调配
实训十一 静脉用药集中调配
实训十二 药品不良反应/事件报告表填写
实训十三 “珍爱生命远离毒品”主题演讲
实训十四 药品标签和说明书实例讨论分析
实训十五 药品广告批准文号的审批
实训十六 药品通用名、药品商品名及药品注册商标的调研
实训十七 药品典型案例分析
附录一 中华人民共和国药品管理法
附录二 处方管理办法
实训大纲
主要参考文献
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