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特发性肺纤维化——诊断工具与疾病管理进展特发性肺纤维化——诊断工具与疾病管理进展

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  • ISBN:9787565922015
  • 装帧:一般铜版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:其他
  • 页数:232
  • 出版时间:2021-03-01
  • 条形码:9787565922015 ; 978-7-5659-2201-5

本书特色

此书从流行病学、发病机制到疾病管理,很好地囊括了关于特发性肺纤维化(IPF)的全新认识及相关信息。作为特发性间质性肺炎(IIP)的一种亚型,IPF是迄今*难以捉摸、无迹可寻的疾病之一,关于它的触发因素仍不甚明了。然而,随着许多特异性强的血清生物标志物(如KL-6、SP-A和SP-D)的发现、系统性影像学诊断(如HRCT)的进步,以及越来越多的关于肺纤维化药物治疗的报道,我们对于IPF的认识逐渐加深。这本书由IPF领域的专家精心撰写,因此不仅是初学者的宝藏,而且对于间质性疾病领域内的所有医生、科研人员都是非常有价值的。每章都会探讨临床问题、待解决的难题以及对将来的展望,同时本书对于了解许多新近提出的疾病概念(如间质性肺炎合并肺气肿)也有很大的参考、借鉴价值,还对IIP患者常并发肺癌的机制进行了探讨。

内容简介

本书回顾了目前对特发性肺纤维化(IPF)的已有认识和全新咨询,涉及到包括特发性肺纤维的流行病学特征、发病机制乃至疾病管理等多个方面。特发性间质性肺炎(IIP)的亚型IPF是迄今为止*难以捉摸的难治性呼吸系统疾病之一,其发病机制和病因尚不清楚。然而,诸如对IPF具有高度特异性的血清标志物(即KL-6,SP-A和SP-D)的发现和利用、疾病系统诊断成像(HRCT)的建立、抗纤维化药物(吡非尼酮)的使用等进展正在逐步增进人们对这种疾病的认识。

目录

**部分定义、流行病学与病因学1 第1章IPF的定义3 第2章IPF的流行病学和危险因素9 第3章特发性肺纤维化急性加重23 第4章IPF的发病机制37 第二部分诊断51 第5章IPF特异性血清标志物53 第6章蜂窝肺和IPF/UIP的高分辨CT(HRCT)诊断67 第7章IPF的病理91 第8章IPF的鉴别诊断115 第三部分管理与预后125 第9章IPF的抗纤维化药物治疗127 第10章IPF的药物治疗(糖皮质激素、免疫抑制剂等)139 第11章IPF的非药物治疗147 第12章IPF急性加重的药物治疗(糖皮质激素、免疫抑制剂、多黏菌素直接血液灌流)161 第四部分热点问题171 第13章肺纤维化合并肺气肿(CPFE)173 第14章IPF和肺癌的共同通路183 第15章肺癌切除术后的间质性肺炎急性加重209 缩略词表219
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