包邮高等药物化学——创新药物研究原理与案例(研究生/配增值)

第1 章 绪论 /1 1.1 药物化学的定义 /1 1.2 药物分子设计/ 1 1.3 药物创制的基本理念/ 2 1.4 分子的多样性、互补性和相似性/ 7 1.5 靶标的可药性和化合物的成药性/ 11 1.6 首创性药物和跟随性药物/ 12 1.7 生物学在药物化学中的作用/ 13 第2 章 基于天然产物的新药研究/ 21 2.1 天然产物的结构特征/ 22 2.2 天然药物的发现途径 /25 2.3 天然产物结构改造/ 28 2.4 活性天然产物发现新趋势/ 45 2.5 基于天然产物的新药研究案例/ 57 第3 章 以活性多肽为基础的新药研究 /75 3.1 多肽的化学结构及其特征/ 75 3.2 基于氨基酸结构修饰的肽模拟物/ 80 3.3 肽骨架变化的肽模拟物/ 87 3.4 非肽结构的肽模拟物 /102 3.5 以活性多肽为基础的新药研发案例 /107 第4 章 基于靶标结构的药物设计/ 121 4.1 基于靶标结构的药物设计的定义及原理 /121 4.2 基于靶标结构的药物设计的方法/ 128 4.3 基于靶标结构的药物设计案例/ 165 第5 章 基于片段的药物设计/ 179 5.1 发展历程及基本理念/ 179 5.2 片段库的设计与质量控制/ 182 5.3 片段库的筛选与检测/ 183 5.4 从片段到先导结构/ 194 5.5 优势与不足 /199 5.6 基于片段的药物设计案例 /200 5.7 小结与展望/ 210 5.8 常用软件与工具 /211 第6 章 基于骨架迁越的药物分子设计/ 216 6.1 骨架迁越的概念与发展/ 216 6.2 骨架迁越的原理与方法/ 221 6.3 基于骨架迁越的药物分子设计案例 /246 第7 章 基于体内代谢研发新药/ 261 7.1 基于体内代谢的药物发现原理/ 261 7.2 基于代谢的药物发现方法 /266 7.3 基于体内代谢研发新药案例/ 300 第8 章 共价结合药物的研究/ 323 8.1 非共价结合药物与共价结合药物的区别/ 323 8.2 共价结合药物的发展/ 326 8.3 共价结合药物的原理和结构特征 /332 8.4 共价结合药物的类型 /340 8.5 共价结合药物的设计 /349 8.6 共价结合药物的研究案例/ 368 第9 章 双功能分子的药物设计 /381 9.1 双功能分子概述 /381 9.2 抗体药物偶联物/ 386 9.3 诱导蛋白降解的双功能分子/ 397 第10 章 化学生物学与药物化学联用/ 414 10.1 靶标的可药性/ 414 10.2 靶标的发现与确证 /425 10.3 基于靶标的药物化学研究/ 431 10.4 化学生物学与药物化学联用案例/ 435 第11 章 老药新用与老药二次研发 /446 11.1 老药新用/ 446 11.2 老药新用的独特优势/ 482 11.3 老药二次研发 /486 11.4 老药新用与老药二次研发案例 /493 11.5 挑战与展望/ 500 第12 章 首创性药物和跟随性药物 /505 12.1 创新药物的分类/ 505 12.2 首创性药物/ 507 12.3 跟随性药物/ 517 12.4 首创性药物和跟随性药物研发案例/ 523 第13 章 抑制蛋白质- 蛋白质相互作用的药物研究 /551 13.1 蛋白质- 蛋白质相互作用的特点 551 13.2 PPI 小分子抑制剂的活性评价方法和发现策略/ 554 13.3 抑制蛋白质- 蛋白质相互作用的药物研究案例 /578 第14 章 计算机辅助药物化学研究/ 594 14.1 定量构效关系方法 /594 14.2 分子对接方法 /612 14.3 分子动力学模拟方法/ 625 14.4 结合自由能计算和打分函数 /637