- ISBN:9787302591658
- 装帧:70g胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:324
- 出版时间:2021-12-01
- 条形码:9787302591658 ; 978-7-302-59165-8
本书特色
一本反映国家*新药事管理政策法规的好教材!一本反映药事管理新知识、新理念、新进展的的好教材!全国十所医药院校一线教师联合打造
内容简介
本教材围绕国家执业药师考试《药事管理学》大纲,及时反映药事管理方面的新法规、新内容,力争做到内容新颖,重点突出。全书共分为十四章,内容包括绪论、药学、药师与药学职业道德、药事管理体制、药品法制管理、药品使用管理、药品生产管理、药品经营管理、 药品与药品监督管理、特殊管理药品的管理、 药品价格和广告的管理、药品包装管理、中药管理、药学人员管理、药品信息管理。
目录
**章绪论 ................................................................................................................................ 1
**节 药事管理概述 ......................................................................................................... 1
第二节 药事管理学科 ......................................................................................................... 3
第三节 药事管理研究 ......................................................................................................... 7
第二章药学、药师与药学职业道德 .................................................................................... 14
**节 药学 ....................................................................................................................... 14
第二节 药师 ....................................................................................................................... 18
第三节 药师法与执业药师管理制度 ............................................................................... 22
第四节 药学职业道德 ....................................................................................................... 27
第三章药事管理体制与组织机构......................................................................................... 32
**节 我国药事管理体制概述 ....................................................................................... 32
第二节 我国药事管理组织机构 ....................................................................................... 35
第三节 国外药事管理体制 ............................................................................................... 43
第四章国家药物政策与相关制度......................................................................................... 46
**节 国家药物政策 ....................................................................................................... 46
第二节 国家基本药物制度 ............................................................................................... 49
第三节 医疗保障制度与基本医疗保险用药政策 ........................................................... 51
第四节 药品分类管理制度 ............................................................................................... 55
第五节 国家药品储备制度 ............................................................................................... 56
第五章药品监督管理.............................................................................................................. 62
**节 药品 ....................................................................................................................... 62
第二节 药品监督管理 ....................................................................................................... 65
第三节 药品标准与药品质量监督检验 ........................................................................... 69
第六章药品管理立法和《药品管理法》.............................................................................. 73
**节 药品管理立法概述 ............................................................................................... 73
第二节 《药品管理法》的内容 ......................................................................................... 81
第七章药物研究开发与药品注册管理 .............................................................................. 101
**节 药物研究开发概述 ............................................................................................. 101
第二节 药品注册管理概述 ............................................................................................. 106
第三节 我国药品注册管理 ............................................................................................. 110
第四节 药物临床前研究 ................................................................................................. 118
第五节 药物临床研究 ..................................................................................................... 122
第六节 药品注册的审评审批 ......................................................................................... 125
第七节 药品知识产权保护 ............................................................................................. 134
第八章药品不良反应监测与药品上市后再评价.............................................................. 141
**节 药品不良反应概述 ............................................................................................. 141
第二节 药物警戒与药品不良反应监测管理 ................................................................. 143
第三节 药品上市后再评价 ............................................................................................. 154
第四节 药品召回管理 ..................................................................................................... 158
第九章 药品生产管理............................................................................................................ 163
**节 药品生产管理概述 ............................................................................................. 163
第二节 药品生产监督管理办法 ..................................................................................... 166
第三节 药品生产质量管理规范 ..................................................................................... 173
第四节 国际标准化组织及 ISO9000标准 ...................................................................... 188
第十章 药品经营管理............................................................................................................ 190
**节 药品经营管理概述 ............................................................................................. 190
第二节 药品经营企业的管理 ......................................................................................... 194
第三节 药品经营质量管理规范..................................................................................... 202
第十一章 医疗机构药事管理............................................................................................... 208
**节 医疗机构药事管理概述..................................................................................... 208
第二节 药事管理组织和药学部门................................................................................. 210
第三节 药剂管理............................................................................................................. 215
第四节 药物临床应用管理............................................................................................. 226
第十二章 特殊管理药品的管理........................................................................................... 237
**节 麻醉药品和精神药品的管理............................................................................. 237
第二节 医疗用毒性药品的管理 ..................................................................................... 252
第三节 放射性药品管理 ................................................................................................. 253
第十三章 中药管理................................................................................................................ 260
**节 中药及其行业发展概述 ..................................................................................... 260
第二节 中药管理法律、法规及相关规定 ..................................................................... 261
第三节 中药材生产质量管理 ......................................................................................... 265
第四节 中药品种保护 ..................................................................................................... 268
第五节 野生药材资源保护管理 ..................................................................................... 272
第六节 中药创新与中药产业发展 ................................................................................. 274
第十四章 药品检查管理 ....................................................................................................... 281
**节 药品检查概述 ..................................................................................................... 281
第二节 药品检查程序 ..................................................................................................... 283
第三节 药品检查方式 ..................................................................................................... 287
第四节 药品检查管理概述 ............................................................................................. 290
第十五章 药品信息管理....................................................................................................... 294
**节 药品信息管理概述............................................................................................. 294
第二节 药品说明书和标签管理 ..................................................................................... 297
第三节 药品广告管理 ..................................................................................................... 304
第四节 互联网药品信息服务管理 ................................................................................. 309
参考文献..................................................................................................................................... 313
作者简介
张立明教授,宁夏医科大学药学院副院长,上海中医药大学药学专业硕士研究生毕业。从1993年起,一直讲授天然药物化学、药事管理学等课程,并承担宁夏自治区全区职业药师培训工作。主持三叶青总黄酮提取工艺(宁夏自治区卫生厅科技攻关课题)、三叶青总黄酮微丸制备(银川市科技攻关课题)、决明子蒽醌提取工艺及微丸制备研究(宁夏自治区科技攻关课题)、药学专业教育教学模式探讨(宁夏医科大学教学改革项目)等科研项目。承担枸杞的滋肝明目的药效学研究(国家科技攻关项目)一项。
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