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药物制剂技术(全国高职高专院校药学类专业核心教材)

药物制剂技术(全国高职高专院校药学类专业核心教材)

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图文详情
  • ISBN:9787521431414
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:16开
  • 页数:400
  • 出版时间:2022-06-01
  • 条形码:9787521431414 ; 978-7-5214-3141-4

内容简介

本教材对接药厂、医院制剂室的剂型生产和质控岗位及医药公司、医疗机构的药品临床应用、质量管理、营销岗位一线员工的职业能力要求,设计药剂制备、使用、管理相关的知识、技能、素质的学习目标;对接药物制剂工、执业药师、药师等证书要求,设计教学项目、任务,确定具体内容。总计11大学习项目,包括认知性项目2项:认识药物制剂技术、药物制剂的有效性与稳定性;通用技术性项目3项药物制剂基础技术、药物新剂型与制剂新技术、药品调配技术;个性化技术性项目6项:液体制剂的制备与质控、固体制剂的制备与质控、浸出制剂的制备与质控、无菌制剂的制备与质控、半固体制剂的制备与质控、其他制剂的制备与质控。每一项目包括3-8个任务,中间穿插21个实训任务,任务设计或遵循并列关系或遵循认知-理解-运用的规律。

目录

项目一 认识药物制剂技术
任务一 认识药物制剂
一、剂型及剂型的作用
二、剂型的分类
三、药物制剂技术的研究内容
任务二 认识药品标准
一、药品标准
二、《中华人民共和国药典》
三、药物制剂与药品标准
任务三 认识药品生产质量管理规范
一、概述
二、《药品生产质量管理规范》的主要内容
三、药品生产过程管理
任务四 认识药用辅料、药包材
一、药用辅料的概述
二、药用辅料的分类
三、《中国药典》对药用辅料的要求
四、药包材的概述
五、药包材的分类
六、《中国药典》对药包材的要求
实训1 查阅《中国药典》

项目二 药物制剂基础技术
任务一 药物制剂生产环境控制
一、概述
二、药品生产空气洁净度控制要求
三、空气净化技术
任务二 灭菌技术、无菌操作技术
一、药物制剂微生物控制要求
二、灭菌技术
三、无菌操作技术
四、微生物限度检查法
任务三 制水技术
一、制药用水的概述
二、纯化水的制备技术
三、注射用水的制备技术
实训2 调查药厂环境控制、灭菌技术

项目三 液体制剂的制备与质控
任务一 认识液体制剂
一、液体制剂的定义、特点
二、液体制剂的分类
三、液体制剂的常用溶剂和附加剂
四、表面活性剂
五、液体制剂的质量要求
任务二 液体制剂基础技术
一、溶解
二、过滤技术
任务三 真溶液型液体制剂的制备
一、溶液剂
二、糖浆剂
三、芳香水剂
四、酊剂
五、醑剂
六、甘油剂
任务四 胶体溶液型液体制剂的制备
一、高分子溶液
二、溶胶剂
任务五 混悬剂的制备与质控
一、混悬剂的概述
二、混悬剂的物理稳定性
三、混悬剂的稳定剂
四、混悬剂的制备技术
五、混悬剂的质量检查
任务六 乳剂的制备与质控
一、乳剂的概述
二、乳化剂
三、乳剂的稳定性
四、乳剂的制备技术
五、乳剂的质量检查
任务七 其他液体制剂
一、搽剂、涂剂和涂膜剂
……

项目四 固体制剂的制备与质控
项目五 浸出制剂的制备与质控
项目六 无菌制剂的制备与质控
项目七 半固体制剂的制备与质控
项目八 其他制剂的制备与质控
项目九 药物新剂型与制剂新技术
项目十 药物制剂的有效性与稳定性
项目十一 药品调配技术

参考文献
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作者简介

肖兰,女,48岁,教授,执业药师、硕士研究生。长沙卫生职业学院药学院专业群负责人、药学专业带头人、药剂学课程负责人;曾担任药学系副主任、主任,全面负责课程、师资队伍和实训基地建设及实习就业等工作,对药学行业发展有全面深入的了解。教学水平高,曾2次参加湖南省职业院校教师教学能力比赛分获二等奖、三等奖;曾指导学生参加湖南省、全国医药行业药学技能竞赛分获二等奖3人、三等奖3人,本人获优秀指导老师奖。职教理念先进、教科研能力强,近年来发表教育教改和专业论文16篇;副主编***教材5本;主持省、市厅级教科研课题8项,主要参与湖南省精品在线开放课程(药理学)建设。

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