药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷)

**篇 文件 关于促进中医药传承创新发展的意见 (2019年10月20日) 办公厅 办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励 药品医疗器械创新的意见 (2017年10月1日) 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 国发[2015]44号(2015年8月9日) 办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见 国办发[2021]16号(2021年4月27日) 办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 国办发[2019]36号(2019年7月9日) 第二篇 法律 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国 令第31号(2019年8月26日) 中华人民共和国疫苗管理法 中华人民共和国 令第30号(2019年6月29日) 中华人民共和国中医药法 中华人民共和国 令第59号(2016年12月25日) 中华人民共和国行政许可法 中华人民共和国 令第7号(2003年8月27日) 中华人民共和国行政处罚法 中华人民共和国 令第70号(2021年1月22日) 中华人民共和国行政复议法 中华人民共和国 令第l6号(1999年4月29日) 中华人民共和国行政诉讼法 中华人民共和国 令 6号(1989年4月4日) 中华人民共和国行政强制法 中华人民共和国 令第49号(2011年6月30日) 中华人民共和国刑法(节选) 第三篇 行政法规 中华人民共和国药品管理法实施条例 令第360号(2002年8月4日) 医疗器械监督管理条例 令第739号(2021年2月9日) 化妆品监督管理条例 令第727号(2020年6月16日) 易制毒化学品管理条例 令第445号(2005年8月26日) 品和精神药品管理条例 令第442号(2005年8月3日) 反兴奋剂条例 令第398号(2004年1月13日) 血液制品管理条例 令第208号(1996年12月30日) 中药品种保护条例 令 06号(1992年10月14日) 放射性药品管理办法 令第25号(1989年1月13日) 医疗用毒性药品管理办法