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烟酰胺辅酶:从基础到临床

烟酰胺辅酶:从基础到临床

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图文详情
  • ISBN:9787030766458
  • 装帧:圆脊精装
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:其他
  • 页数:492
  • 出版时间:2024-01-01
  • 条形码:9787030766458 ; 978-7-03-076645-8

内容简介

本书分为四个部分:**部分介绍了烟酰胺辅酶的基本概念、烟酰胺辅酶的合成、细胞内分布、主要功能概述和检测方法,使读者能够快速了解烟酰胺辅酶的概况;第二部分介绍了烟酰胺辅酶参与细胞内信号转导和在细胞生理、生化过程中的作用,尽量细化到烟酰胺辅酶在其中究竟是怎么发挥作用的,使读者能够深入了解烟酰胺辅酶发挥重要功能的机制;第三部分介绍了烟酰胺辅酶在疾病病理生理过程中的作用,尽量说明它与疾病发生联系的具体机制,并指出今后在转化医学研究方面的潜在价值;第四部分介绍了烟酰胺辅酶及其前体的生产技术、工业化生产的工艺,烟酰胺辅酶及前体在健康产业、医药、生命科学研究中的应用。

目录

**篇 烟酰胺辅酶的前世今生和生物学意义 **章 烟酰胺辅酶概述 1.1 辅酶定义与分类 1.2 烟酰胺辅酶 第二章 烟酸缺乏症和烟酰胺辅酶前体——维生素B3的发现 2.1 可怕的怪病 2.2 关于糙皮病病因的探索 2.3 糙皮病与维生素B 第三章 辅酶Ⅰ的鉴定、来源和细胞内分布 3.1 辅酶Ⅰ分子鉴定的探索 3.2 辅酶Ⅰ的3种来源 3.3 辅酶Ⅰ在细胞内不均匀分布 第四章 辅酶Ⅰ的功能 4.1 维持线粒体能量和自由基代谢平衡 4.2 维持基因稳定性 4.3 延缓衰老 4.4 免疫调节 4.5 维持Ca2+稳态 4.6 蛋白质核糖基修饰 4.7 调节生物钟和代谢节律 第五章 辅酶Ⅰ的合成和分解代谢与提高辅酶Ⅰ的方法 5.1 辅酶Ⅰ的合成 5.2 辅酶Ⅰ的分解代谢 5.3 NAD+水平的稳态调节 5.4 NAD+水平的降低与纠正 第六章 烟酰胺磷酸核糖转移酶在辅酶Ⅰ合成中的作用 6.1 NMAPT的发现 6.2 细胞内NAMPT 6.3 细胞外NAMPT 6.4 NAMPT和辅酶Ⅰ代谢与生物钟 6.5 NAMPT与衰老 第七章 辅酶Ⅰ的检测方法 7.1 自发荧光 7.2 酶循环 7.3 同位素稀释法 7.4 核磁共振 7.5 色谱 7.6 毛细管电泳 7.7 荧光寿命成像 7.8 基因探针 第八章 辅酶Ⅱ的来源和细胞内分布 8.1 辅酶Ⅱ的作用 8.2 辅酶Ⅱ发现的历史 8.3 辅酶Ⅱ的来源 8.4 辅酶Ⅱ的细胞内分布 第九章 辅酶Ⅱ的功能 9.1 维持细胞抗氧化防御系统 9.2 参与还原合成 9.3 参与肝脏生物转化和药物代谢 9.4 钙稳态 9.5 调节免疫和炎症 9.6 介导基因表达 第十章 辅酶Ⅱ的合成和消耗 10.1 NADPH的合成代谢 10.2 NADPH的消耗 第十一章 增加辅酶Ⅱ的方法 11.1 通过TIGAR/G6PD途径增加辅酶Ⅱ 11.2 通过异柠檬酸脱氢酶途径增加辅酶Ⅱ 11.3 通过苹果酸酶途径增加辅酶Ⅱ 11.4 通过叶酸代谢途径增加辅酶Ⅱ 11.5 通过其他途径增加辅酶Ⅱ 第十二章 TIGAR的功能和辅酶Ⅱ的合成 12.1 TIGAR基因与蛋白质结构 12.2 TIGAR在组织和细胞中的分布 12.3 TIGAR的转录调控 12.4 TIGAR的翻译后修饰 12.5 TIGAR的生物学功能 第十三章 葡萄糖6磷酸脱氢酶的功能和辅酶Ⅱ的产生 13.1 G6PD的转录调控 13.2 G6PD翻译后修饰调控其酶活性 13.3 G6PD与NADPH生成和氧化还原信号 第十四章 辅酶Ⅱ的检测方法 14.1 自发荧光 14.2 荧光寿命显微成像 14.3 酶循环法 14.4 同位素示踪 14.5 色谱法 14.6 基因探针 第十五章 辅酶Ⅰ与辅酶Ⅱ的相互转化、跨细胞器转运及其意义 15.1 辅酶Ⅰ与辅酶Ⅱ的互相转化 15.2 辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的跨细胞器转运 第二篇 烟酰胺辅酶的生理作用与信号转导 第十六章 辅酶Ⅰ在细胞代谢中的生理作用 16.1 辅酶Ⅰ与能量代谢 16.2 辅酶Ⅰ与糖酵解 16.3 辅酶Ⅰ与三羧酸循环 16.4 辅酶Ⅰ与一碳单位代谢 16.5 辅酶Ⅰ与乙醇代谢 第十七章 辅酶Ⅰ和细胞信号转导 17.1 蛋白质脱乙酰化 17.2 蛋白质核糖基化修饰 17.3 细胞外核糖基环化酶 17.4 DNA、RNA和核糖体修饰 第十八章 辅酶Ⅰ与免疫调节 18.1 NAD+与衰老过程中的免疫调节 18.2 NAD+与肿瘤免疫治疗 18.3 NAD+与SARSCoV 第十九章 辅酶Ⅰ与生物节律 19.1 辅酶Ⅰ对生物节律的调节 19.2 辅酶Ⅰ调节生物钟的机制 第二十章 辅酶Ⅱ和自由基代谢与平衡 20.1 自由基的产生与消除 20.2 NOX与氧化应激 20.3 NADPH的氧化还原反应对是抗氧化防御的核心 第二十一章 辅酶Ⅱ与还原性合成、生物转化和蛋白质相互作用 21.1 辅酶Ⅱ参与还原性合成 21.2 辅酶Ⅱ参与肝脏生物转化和药物代谢 21.3 辅酶Ⅱ与蛋白质相互作用调节细胞信号转导 第二十二章 辅酶Ⅱ与嘌呤能信号转导 22.1 三磷酸腺苷受体 22.2 辅酶Ⅱ与P2XR相互作用 22.3 辅酶Ⅱ与P2YR相互作用 第三篇 烟酰胺辅酶与疾病 第二十三章 辅酶Ⅰ与心脏疾病 23.1 辅酶Ⅰ与心肌病 23.2 辅酶Ⅰ与心肌缺血 23.3 辅酶Ⅰ与心肌肥大和心力衰竭 第二十四章 辅酶Ⅰ与血脂代谢和动脉粥样硬化 24.1 辅酶Ⅰ与血脂异常 24.2 辅酶Ⅰ与动脉粥样硬化 第二十五章 辅酶Ⅰ与缺血性脑卒中 25.1 缺血性脑卒中及其发病机制 25.2 辅酶Ⅰ及其前体对缺血性脑卒中的影响与机制 25.3 调节NAD+合成代谢的酶与缺血性脑损伤 25.4 NAD+依赖性酶与缺血性脑卒中 第二十六章 辅酶Ⅰ及其前体与出血性脑卒中 26.1 出血性脑卒中的分型 26.2 出血性脑卒中的病理机制 26.3 出血性脑卒中的临床治疗 第二十七章 辅酶Ⅰ与代谢性疾病 27.1 酒精性脂肪肝 27.2 糖尿病 第二十八章 辅酶Ⅰ与衰老 28.1 衰老学说 28.2 经典的延缓衰老的研究 28.3 NAD+与寿命和细胞老化 28.4 NAD+抗衰老的机制 28.5 NAD+水平与人体衰老的关系 28.6 维持NAD+水平使延长人类寿命成为可能 第二十九章 辅酶Ⅰ与肠道疾病 29.1 概述 29.2 辅酶Ⅰ对肠道疾病的作用 29.3 辅酶Ⅰ改善肠道疾病的机制 第三十章 辅酶Ⅰ与骨骼肌疾病 30.1 辅酶Ⅰ与肌少症 30.2 辅酶Ⅰ与肌营养不良 30.3 辅酶Ⅰ与线粒体肌病 第三十一章 辅酶Ⅰ与慢性疲劳综合征 31.1 病因和诊断 31.2 辅酶Ⅰ的作用 31.3 辅酶Ⅰ治疗ME/CFS的机制 31.4 CoQ10与NADH联合应用 第三十二章 辅酶Ⅰ与抑郁症 32.1 概述 32.2 辅酶Ⅰ的作用 32.3 辅酶Ⅰ的作用机制 32.4 联合应用 第三十三章 辅酶Ⅰ与肿瘤 33.1 NAD+调节的信号通路与肿瘤 33.2 NAD+与肿瘤代谢重编程 33.3 NAD+与肿瘤免疫调节 33.4 NAD+在抗肿瘤免疫治疗中的作用 第三十四章 辅酶Ⅰ与阿尔茨海默病 34.1 阿尔茨海默病 34.2 阿尔茨海默病与NAD+水平 34.3 NAD+与阿尔茨海默病线粒体功能 34.4 NAD+与阿尔茨海默病神经炎症 34.5 NAD+与阿尔茨海默病溶酶体功能 34.6 NAD+治疗阿尔茨海默病的临床前研究 34.7 NAD+治疗神经退行性疾病的临床研究 第三十五章 辅酶Ⅰ与帕金森病 35.1 帕金森 35.2 帕金森病中NAD+水平 35.3 NAD+与帕金森病神经细胞线粒体功能 35.4 NAD+与帕金森病神经炎症 35.5 NAD+与帕金森病自噬溶酶体功能 35.6 NAD+治疗帕金森病的临床前研究 35.7 NAD+治疗帕金森病的临床研究 第三十六章 辅酶Ⅱ与衰老 36.1 NADPH水平随年龄增长而下降及原因 36.2 NADPH与衰老的氧化还原理论 36.3 NADPH水平对寿命的调控 第三十七章 辅酶Ⅱ与心脏疾病 37.1 概述 37.2 心肌病 37.3 心肌缺血 37.4 心肌肥厚与心力衰竭 第三十八章 辅酶Ⅱ与血管内皮和血脑屏障 38.1 血脑屏障的结构 38.2 血脑屏障破坏与脑缺血和出血转化 38.3 NADPH对血脑屏障的作用 第三十九章 辅酶Ⅱ与阿尔茨海默病和帕金森病 39.1 阿尔茨海默病 39.2 帕金森病 第四十章 辅酶Ⅱ与缺血性脑卒中 40.1 概述 40.2 缺血性脑卒中的损伤机制 40.3 脑卒中临床用药 40.4 NADPH治疗实验性缺血性脑卒中的药效 40.5 NADPH治疗缺血性脑卒中的机制 40.6 NADPH和其他药物联合应用 第四十一章 辅酶Ⅱ与神经炎症 41.1 NADPH的抗神经炎症作用 41.2 NOX与神经炎症 41.3 NADPH与P2X7R靶向的神经炎症 第四十二章 辅酶Ⅱ与神经兴奋性毒性 42.1 神经兴奋性毒性的概念和机制 42.2 NADPH抑制神经兴奋性毒性的机制 42.3 抗铁死亡 第四十三章 辅酶Ⅱ抗血小板的作用 43.1 血小板聚集、血栓形成与心脑血管疾病的关系 43.2 抗血小板药物 43.3 NADPH抑制血小板聚集的作用 43.4 NADPH抑制血小板聚集的可能机制 43.5 NADPH抑制血小板聚集的优点 第四篇 烟酰胺辅酶和前体的生产与应用 第四十四章 烟酰胺辅酶及其前体生产技术研究 44.1 烟酰胺核糖工艺 44.2 β烟酰胺单核苷酸工艺 44.3 NAD+及NADP+合成工艺 第四十五章 烟酰胺辅酶及其前体的工业化生产和纯化工艺 45.1 NR的制备和纯化方法 45.2 NMN的制备与纯化方法 45.3 NAD+的制备与纯化方法 45.4 NADH的制备与纯化方法 45.5 NADP+的制备与纯化方法 45.6 NADPH的制备与纯化方法 第四十六章 烟酰胺辅酶及其前体的应用 46.1 烟酰胺辅酶及其前体在健康行业中的应用 46.2 烟酰胺辅酶及其前体在保健食品的研究和应用 46.3 烟酰胺辅酶及其前体在化妆品中的研究和应用 46.4 烟酰胺辅酶及其前体在精细化工、检验、药物开发中的应用 第四十七章 烟酰胺辅酶前体——NR/NMN在保健食品中的应用 47.1 烟酰胺辅酶前体的吸收和代谢 47.2 NR的作用和在保健食品的应用 47.3 NMN的作用和在保健食品的应用 第四十八章 辅酶Ⅰ药物 48.1 注射用辅酶Ⅰ 48.2 注射用辅酶Ⅰ临床应用 缩略词表 后记
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作者简介

秦正红,1980年毕业于苏州医学院医疗系,1985获得苏州医学院药理学硕士学位,1994获美国宾夕法尼亚医学院药理学博士学位。1994~1999年在美国国立卫生研究院(NIH)从事博士后工作,1999~2003年在哈佛大学任讲师、助理研究员。2003年引进苏州大学,任药理学特聘教授、博士生导师,苏州市衰老与神经疾病重点实验室主任,苏州大学中药研究所所长。曾任苏州大学药学院副院长。 秦教授从事药理学教学和研究30多年,主讲留学生和本科英文班药理学总论,共培养博士后9名,博士生22名,硕士生50名。主要从事蛇毒神经毒素在免疫调节及其在自身免疫病中应用的研究,辅酶Ⅱ(NADPH)在抗氧化作用及其在心脑血管疾病中的应用、抗衰老研究,并获得多项创新性成果。主持国家自然科学基金重点项目2项和面上项目4项。主持国家科技部863项目1项,国家重大基础研究计划973项目子课题1项。共发表SCI论文250余篇。主编Autophagy-Biology and Disease(第1~3版)(由科学出版社和Springer出版社共同出版),参编本科生和研究生《药理学》教科书多部。2014~2020年连续7年被列入中国高被引学者榜单,2020被列入全球前2%*具影响力的科学家(排名9699/700000)。获得中国发明专利23项,有2个科技项目正在转化中,其中一个一类新药正在开发中。

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