干细胞与衰老

**章
干细胞衰老理论
1. 简介 / 001
2. 干细胞 / 001
3. 干细胞类型 / 002
3.1 胚胎干细胞 / 002
3.2 间充质干细胞 / 002
3.3 成体干细胞 / 003
4. 衰老 / 003
5. 干细胞衰老的理论 / 005
5.1 衰老的自由基理论 / 005
5.2 端粒缩短理论 / 006
5.3 DNA损伤累积和突变理论 / 007
5.4 表观遗传性改变理论 / 008
第二章
人类胚胎干细胞研究进展与衰老
1. 简介 / 010
2. 人胚胎干细胞的特性 / 012
3. 参与人胚胎干细胞调控的信号通路 / 017
3.1 LIF信号通路 / 017
3.2 Wnt信号通路 / 018
3.3 在人胚胎干细胞中FGF信号通路及其与其他通路的相互作用 / 019
4. 人胚胎干细胞的代谢和表观遗传调控 / 021
5. 用于研究的人类胚胎干细胞系的来源和规则 / 023
6. 人胚胎干细胞和衰老 / 024
6.1 人胚胎干细胞中的衰老调控通路 / 025
6.2 促进人胚胎干细胞衰老和老化的因素 / 027
6.3 人胚胎干细胞分泌的有益分子 / 032
6.4 人胚胎干细胞的应用现状 / 035
7. 道德限制 / 045
8. 结论 / 046第三章
干细胞衰老与创面愈合
1. 简介 / 047
2. 干细胞衰老与炎症 / 048
3. 在组织退化中的作用 / 049
4. 在纤维化中的作用 / 050
5. 衰老条件下干细胞再激活的备选方案 / 053
5.1 细胞重新编程 / 054
5.2 微环境 / 054
5.3 生物材料 / 055
6. 结论 / 055
第四章
干细胞与衰老的多组学应用：从研究到临床
1. 简介 / 056
2. 衰老中的“组学” / 057
3. 多组学数据集成及其应用 / 061
4. 基于干细胞的多组学数据整合 / 062
5. 结论 / 063第五章
影响干细胞自我更新和分化的信号通路
1. 简介 / 064
2. LIF和JAK/STAT3信号通路 / 064
3. TGF-β/SMAD信号通路 / 069
4. ERK1/2信号通路 / 074
5. Wnt信号通路 / 078
6. 结论和未来展望 / 081第六章
免疫、干细胞和衰老
1. 简介 / 083
1.1 表观遗传学和衰老干细胞 / 085
1.2 衰老的性别差异 / 085
2. 衰老 / 086
3. 衰老干细胞 / 087
4. 免疫和免疫细胞 / 088
5. 免疫衰老 / 088
6. 蛋白损伤，质控机制和衰老 / 090
7. 干细胞和衰老的分子机制 / 090
8. 衰老过程中改变的发育途径 / 092
8.1 Wnt信号通路 / 092
8.2 Notch信号通路 / 092
8.3 细胞衰老 / 094
9. 预防衰老的药物和方法 / 094
10. 结论 / 096第七章
造血干细胞衰老：深入了解机制和结局
1. 简介 / 097
2. 衰老引起的造血干细胞变化 / 098
3. 造血干细胞衰老相关基因的差异表达 / 099
4. 造血干细胞衰老的机制 / 100
5. 造血干细胞衰老的细胞内机制 / 101
6. DNA损伤 / 102
7. 衰老和极性 / 103
8. 自噬和线粒体活性受损 / 103
9. 表观遗传学与衰老 / 103
10. miRNA / 104
11. 克隆造血作用 / 104
12. 高胆固醇血症 / 105
13. 信号通路与衰老 / 105
14. 造血干细胞衰老的细胞外在机制 / 105
15. 单细胞和造血干细胞 / 106
16. 造血干细胞衰老的后果 / 106
17. 造血干细胞的恢复策略 / 107
18. 未来展望 / 108
第八章
眼干细胞与衰老
1. 干细胞概论 / 109
2. 角膜的干细胞 / 111
2.1 角膜干细胞 / 111
2.2 角膜缘上皮干细胞 / 111
2.3 角膜基质干细胞 / 112
2.4 衰老对角膜前部干细胞的影响 / 113
2.5 角膜内皮干细胞 / 113
3. 结膜的干细胞 / 113
3.1 结膜干细胞 / 113
3.2 结膜干细胞的衰老 / 114
4. 晶状体的干细胞 / 115
4.1 晶状体上皮干/祖细胞 / 115
4.2 晶状体上皮干细胞的细胞周期调控 / 116
4.3 衰老晶状体上皮干细胞的变化 / 116
5. 视网膜的干细胞 / 117
5.1 视网膜干细胞 / 117
5.2 维持视网膜干细胞生存的相关通路 / 118
5.3 衰老视网膜干细胞的通路修饰 / 119
6. 小梁网的干细胞 / 119
6.1 小梁网干细胞 / 119
6.2 衰老小梁网干细胞的内质网应激 / 120
6.3 衰老小梁网的再生 / 120
7. 结论 / 121第九章
骨骼肌细胞衰老和干细胞
1. 简介 / 122
2. 骨骼肌干细胞：卫星细胞 / 124
2.1 卫星细胞的起源 / 124
2.2 卫星细胞中转录因子介导的基因调控 / 124
2.3 静息状态的卫星细胞 / 126
3. 成体骨骼肌干细胞和衰老 / 126
3.1 卫星细胞的年龄依赖性变化 / 126
4. 卫星细胞的衰老和代谢 / 127
4.1 卫星细胞中的线粒体 / 128
4.2 卫星细胞的自噬 / 129
5. 卫星细胞老化及外界因素 / 131
5.1 卫星细胞的细胞外基质 / 132
5.2 循环因子和卫星细胞 / 132
5.3 生长因子和卫星细胞 / 133
5.4 细胞因子和卫星细胞 / 134
6. 卫星细胞老化及内在因素 / 134
6.1 卫星细胞中的端粒 / 134
6.2 卫星细胞的Notch信号通路 / 135
6.3 卫星细胞的Wnt/β联蛋白信号通路 / 136
7. 卫星细胞的衰老和表观遗传调控 / 137
7.1 卫星细胞静息状态下的表观遗传事件 / 137
7.2 卫星细胞增殖状态的表观遗传事件 / 139
7.3 卫星细胞分化状态的表观遗传事件 / 140
8. 结论 / 142第十章
心肌细胞的老化与稳定性
1. 简介 / 144
2. 心肌细胞与衰老 / 145
2.1 心肌细胞的稳定性和潜在的再生能力 / 146
2.2 心肌细胞衰老机制 / 146
3. 心肌细胞的再生机制概述 / 148
3.1 心肌细胞存活与保护 / 148
3.2 炎症反应降低 / 149
3.3 细胞间通信 / 149
3.4 通过血管生成和血管化 / 150
3.5 心肌生成 / 150
3.6 增殖和细胞周期背后的分子机制 / 150
3.7 miRNA介导的再生 / 151
3.8 心脏内源性干细胞介导的再生 / 152
4. 结论和未来展望 / 153第十一章
影响干细胞自我更新和分化的信号通路——心肌细胞的特殊性
1. 简介 / 154
2. 干细胞 / 155
3. 干细胞培养和治疗 / 156
4. 参与心肌细胞自我更新和分化的信号通路和因素 / 158
5. Wnt/β联蛋白信号通路 / 159
6. 干细胞的分化 / 161
7. Notch信号通路 / 162
8. 机械力转导通路 / 164
9. 结论 / 165第十二章
衰老心脏中的血管生成——心脏干细胞治疗
1. 简介 / 166
2. 心脏老化 / 166
2.1 影响心脏老化的因素 / 167
2.2 心脏衰老中的血管变化（血管生成受损） / 168
3. 心脏老化治疗 / 168
3.1 治疗用途的心脏干细胞 / 169
3.2 使用心脏干细胞靶向血管生成进行治疗 / 170
4. 结论 / 172第十三章
肠道干细胞：免疫系统、微生物群和衰老之间的相互作用
1. 基本背景 / 173
2. 调控机制 / 174
3. 生物节律和肠道干细胞 / 177
3.1 肠道中的线粒体功能和干细胞相互作用 / 178
4. 衰老的肠道、微生物群、免疫系统和干细胞 / 178
5. 肠道微生物群 / 179
5.1 微生物组对干细胞衰老免疫的影响 / 180
5.2 微生物组在干细胞老化表观遗传学中的作用 / 182
6. 试探性介入性观点 / 182第十四章
骨细胞衰老
1. 简介 / 185
2. 骨骼衰老：对骨细胞衰老的探究 / 188
3. 调节骨细胞衰老的关键因素 / 190
3.1 内在因素 / 190
3.2 外部因素 / 194
4. 衰老相关分泌表型（SASP）和衰老标记物在骨骼衰老中的作用 / 197
5. 调节骨骼老化的关键途径 / 199
5.1 Wnt信号通路 / 199
5.2 p53/p21信号通路 / 200
6. 细胞衰老作为改善骨质脆弱的治疗靶点 / 201
7. 结论 / 202
第十五章
衰老诱导的干细胞功能障碍：分子机制和潜在的治疗途径
1. 简介 / 204
2. 造血干细胞 / 205
3. 肠道干细胞 / 205
4. 生殖干细胞 / 206
5. 骨骼肌干细胞 / 206
6. 神经干细胞 / 207
7. 间充质干细胞 / 207
8. 用于研究干细胞功能障碍的模型 / 208
9. 负责干细胞功能障碍的因子 / 209
9.1 干细胞耗竭 / 209
9.2 微环境 / 209
9.3 DNA损伤 / 211
9.4 线粒体功能障碍 / 212
9.5 蛋白质稳态功能障碍 / 214
9.6 表观遗传学 / 214
9.7 干细胞代谢摄入变化 / 216
9.8 干细胞衰老和性别 / 216
10. 衰老相关干细胞功能障碍的常见治疗方法 / 217
10.1 异种共生 / 217
10.2 逆转录转座子 / 218
10.3 诱导多能干细胞 / 220
10.4 端粒延长 / 220
10.5 热量限制 / 221
11. 结论 / 222第十六章
衰老诱导干细胞功能障碍的治疗策略
1. 简介 / 223
2. 抗衰老研究的发展史 / 224
3. 靶向细胞外衰老因子的治疗通路 / 224
3.1 干细胞微环境的年轻化 / 224
4. 内在衰老因子与治疗通路 / 227
4.1 改善蛋白质稳态和自噬调节 / 227
4.2 调节氧化代谢及改善线粒体功能 / 228
5. 细胞核衰老为潜在治疗位点 / 228
5.1 靶向DNA损伤修复以恢复干细胞功能 / 228
5.2 表观遗传重编码 / 229
6. 结论 / 231第十七章
生物标记物在干细胞衰老中的作用及其在治疗过程中的意义
1. 干细胞及其治疗价值 / 232
2. 干细胞衰老的特征 / 234
3. 干细胞衰老的生物标记物 / 235
3.1 干细胞池枯竭 / 235
3.2 氧化应激 / 236
3.3 基因组不稳定性 / 238
3.4 端粒损耗 / 239
3.5 表观遗传学改变 / 240
3.6 miRNA特性改变 / 241
3.7 RNA剪接和核糖体系统缺陷 / 241
3.8 蛋白质稳态失调 / 242
3.9 细胞极性改变 / 242
3.10 线粒体功能紊乱 / 243
3.11 营养信号感知下调和细胞代谢 / 244
3.12 生态位恶化 / 245
3.13 循环因素 / 245
3.14 细胞间通信改变和炎症积累 / 246
3.15 细胞周期阻滞和细胞衰老 / 247
4. 潜在的治疗方法 / 247