包邮新型并吡咯烷酮与手性富碳大环的研究

1绪论 001
1.1氮杂稠环分子的研究进展 002
1.1.1喹嗪酮的合成及应用 003
1.1.2氮杂芴酮的合成及应用 014
1.1.3芳环并吡咯酮的合成及应用 020
1.1.4双吡咯烷酮的研究进展 026
1.2手性富碳大环的合成研究进展 038
1.2.1纳米带与纳米管 039
1.2.2莫比乌斯大环 042
1.2.3阻转大环 043
1.2.4烃类大环 045
1.3小结 047
参考文献 047

2四吡啶基四氢吡咯并吡咯酮的合成及性能研究 069
2.1概述 070
2.2反应优化 071
2.2.1反应条件优化 072
2.2.2克量级反应 075
2.3底物拓展和分析 076
2.3.1反应底物预制备 076
2.3.2底物拓展 076
2.4机理研究 079
2.4.1机理探究 079
2.4.2酸转化实验 081
2.4.31a生成机理推断论述 082
2.51a与金属阳离子结合性能研究 084
2.5.1紫外光谱法进行金属离子与1a的相互作用研究 084
2.5.2Cu2 与1a相互作用的紫外吸收光谱研究 085
2.5.31a与金属离子作用的荧光发射光谱 086
2.5.41a与Zn2 或Cd2 相互作用的紫外-可见光谱Jobs plot 087
2.5.51a与Zn2 或Cd2 相互作用的紫外-可见光谱滴定 087
2.5.61a与Zn2 或Cd2 相互作用的荧光光谱滴定 090
2.5.71a与Zn2 或Cd2 的滴定结合常数汇总 092
2.5.81a与Zn2 或Cd2 配合物的单晶X射线衍射分析 093
2.61a的质子化研究 095
2.6.11a的质子滴定光谱研究 095
2.6.21a的质子化晶体研究 097
2.71a的荧光发射性能研究 097
2.7.1不同配比水 四氢呋喃溶液下的1a荧光发光 097
2.7.2不同配比水 四氢呋喃溶液下的1a的紫外-可见吸收光谱 098
2.7.3不同溶剂中1a的荧光性能研究 098
2.81a的固态荧光性能研究 102
2.8.11a的固态荧光光谱 102
2.8.21a液相及固态的荧光发射研究比较 103
2.9实验部分 104
2.9.1试剂和仪器 104
2.9.2化合物1与2的合成过程和表征 105
2.9.3实验操作 113
参考文献 114

3轴手性的环［7］（1，3-（4，6-二甲基））苯的合成与性能研究 140
3.1概述 141
3.2CDMB-7的合成路线分析 141
3.3中间体3的合成优化 142
3.3.1钯催化剂 142
3.3.2碱源 143
3.3.3溶剂种类 144
3.3.4温度 145
3.3.5反应时间 146
3.3.6反应条件的确定 146
3.3.7克量级反应 147
3.3.8中间体1、中间体2和中间体4的合成 148
3.4CDMB-7的环合反应条件优化 149
3.4.1钯催化剂 149
3.4.2溶剂种类 150
3.4.3碱源 151
3.4.4温度 152
3.4.5反应时间 152
3.4.6配体 153
3.4.7优化反应条件的确定 155
3.4.8扩量级反应 155
3.5表征和分析 156
3.5.1CDMB-7的基础表征 156
3.5.2CDMB-7的表征谱图 157
3.5.3CDMB-7的手性结构分析 164
3.6中间体的核磁谱图 165
3.7仪器设备 169
3.8实验操作 169
3.8.1单晶培养 169
3.8.2高效液相色谱实验操作 169
3.8.3单晶数据 169
参考文献 170

4环［8］间苯手性衍生物的合成和表征 171
4.1概述 172
4.2实验部分 172
4.2.1CDMB-8的合成优化 173
4.2.2CDMB-8-Py的合成 176
4.2.3CDMB-8-Py的表征 177
4.2.4CDMB-8-Py的构型分析 186
4.3各个中间体合成及表征 190
4.3.1中间体3的合成 190
4.3.2中间体核磁信息 190
4.4仪器设备以及实验操作 192
4.4.1实验仪器 192
4.4.2高效液相色谱配样 192
参考文献 192