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高分子化学(第四版)

高分子化学(第四版)

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  • ISBN:9787122002563
  • 装帧:简裝本
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:大16开
  • 页数:249
  • 出版时间:2007-07-01
  • 条形码:9787122002563 ; 978-7-122-00256-3

内容简介

《高分子化学》教材自1986年初版以来,已多次重印并再版两次,本书为第四版。全书共分9章。在绪论中介绍了高分子的基本概念、聚合物的分类和命名、聚合反应等内容。其余各章分别就缩聚和逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合、聚合方法、离子聚合、配位聚合、开环聚合、聚合物的化学反应进行了详细的介绍。每章后都附有习题。
本书作为四大化学并列教材,适用于工科、理科、师范大学使用,也可供大专、业余大学及科研、生产技术人员参考。

目录

1绪论1
11高分子的基本概念1
12聚合物的分类和命名2
121聚合物的分类2
122聚合物的命名2
13聚合反应6
131按单体聚合物结构变化分类6
132按聚合机理分类7
14分子量及其分布7
141平均分子量8
142分子量分布9
15大分子微结构9
16线形、支链形和交联形大分子10
17聚集态和热转变11
171聚集态结构11
172玻璃化温度和熔点11
18高分子材料和力学性能12
19高分子化学发展简史13
习题15
2缩聚和逐步聚合17
21引言17
22缩聚反应18
23线形缩聚反应的机理20
231线形缩聚和成环倾向20
232线形缩聚机理20
233缩聚中的副反应22
24线形缩聚动力学22
241官能团等活性概念22
242线形缩聚动力学23
25线形缩聚物的聚合度27
251反应程度和平衡常数对聚合度的影响27
252基团数比对聚合度的影响28
26线形缩聚物的分子量分布29
261分子量分布函数29
262分子量分布宽度30
27体形缩聚和凝胶化作用31
271Carothers法凝胶点的预测31
272Flory统计法33
273凝胶点的测定方法35
28缩聚和逐步聚合的实施方法36
281缩聚热力学和动力学的特征36
282逐步聚合的实施方法36
29重要缩聚物和其他逐步聚合物37
210聚酯38
2101概述38
2102线形饱和脂族聚酯38
2103涤纶聚酯39
2104全芳族聚酯39
2105不饱和聚酯40
2106醇酸树脂与涂料40
211聚碳酸酯41
212聚酰胺42
212122系列脂族聚酰胺42
2122聚酰胺643
2123芳族聚酰胺44
213聚酰亚胺和高性能聚合物45
2131聚酰亚胺45
2132聚苯并咪唑类46
2133梯形聚合物46
214聚氨酯和其他含氮杂链缩聚物47
2141聚氨酯47
2142聚脲49
215环氧树脂和聚苯醚49
2151环氧树脂49
2152聚苯醚51
216聚砜和其他含硫杂链聚合物51
2161聚砜51
2162聚苯硫醚52
2163聚多硫化物——聚硫橡胶53
217酚醛树脂54
2171碱催化酚醛预聚物(resoles)54
2172酸催化酚醛预聚物——热塑性酚醛树脂(novolacs)55
2173酚醛树脂的化学改性56
218氨基树脂56
2181脲醛树脂56
2182三聚氰胺树脂57
习题57
3自由基聚合60
31加聚和连锁聚合概述60
32烯类单体对聚合机理的选择性61
33聚合热力学和聚合解聚平衡63
331聚合热力学的基本概念63
332聚合热(焓)和自由能64
333聚合上限温度和平衡单体浓度65
334压力对聚合解聚平衡和热力学参数的影响67
34自由基聚合机理67
341自由基的活性67
342自由基聚合机理67
343自由基聚合和逐步缩聚机理特征的比较69
35引发剂70
351引发剂的种类70
352氧化还原引发体系71
353引发剂分解动力学73
354引发剂效率74
355引发剂的选择75
36其他引发作用76
361热引发聚合76
362光引发聚合76
363辐射引发聚合78
364等离子体引发聚合79
365微波引发聚合80
37聚合速率80
371概述80
372微观聚合动力学研究方法81
373自由基聚合微观动力学82
374不同引发机理下的聚合速率方程84
375自由基聚合基元反应速率常数84
376温度对聚合速率的影响85
377凝胶效应和宏观聚合动力学85
378转化率时间曲线类型87
38动力学链长和聚合度87
39链转移反应和聚合度88
391链转移反应对聚合度的影响89
392向单体转移90
393向引发剂转移90
394向溶剂或链转移剂转移91
395向大分子转移92
310聚合度分布93
3101歧化终止时的聚合度分布93
3102偶合终止时的聚合度分布94
311阻聚和缓聚95
3111阻聚剂和阻聚机理95
3112烯丙基单体的自阻聚作用97
3113阻聚效率和阻聚常数97
3114阻聚剂在引发速率测定中的应用98
312自由基寿命和链增长、链终止速率常数的测定99
3121非稳态阶段自由基寿命的测定99
3122假稳态阶段自由基寿命的测定100
3123链增长和链终止速率常数测定方法的发展102
313可控/“活性”自由基聚合103
3131概述103
3132氮氧稳定自由基法104
3133引发转移终止剂(Iniferter)法105
3134原子转移自由基聚合(ATRP)法105
3135可逆加成断裂转移(RAFT)法106
习题107
4自由基共聚合111
41引言111
411共聚物的类型和命名111
412研究共聚合反应的意义111
42二元共聚物的组成112
421共聚物组成微分方程112
422共聚行为类型——共聚物组成曲线114
423共聚物组成与转化率的关系116
43二元共聚物微结构和链段序列分布118
44前末端效应120
45多元共聚121
46竞聚率123
461竞聚率的测定123
462影响竞聚率的因素125
47单体活性和自由基活性126
471单体的相对活性127
472自由基活性127
473取代基对单体活性和自由基活性的影响128
48Qe概念130
49共聚速率131
491化学控制终止132
492扩散控制终止133
习题133
5聚合方法135
51引言135
52本体聚合136
521苯乙烯连续本体聚合137
522甲基丙烯酸甲酯的间歇本体聚合——有机玻璃板的制备137
523氯乙烯间歇本体沉淀聚合137
524乙烯高压连续气相本体聚合138
53溶液聚合138
531自由基溶液聚合138
532丙烯腈连续溶液聚合138
533醋酸乙烯酯溶液聚合139
534丙烯酸酯类溶液共聚合139
535离子型溶液聚合139
536超临界CO2中的溶液聚合140
54悬浮聚合140
541概述140
542液液分散和成粒过程141
543分散剂和分散作用141
544氯乙烯悬浮聚合142
545苯乙烯悬浮聚合143
546微悬浮聚合143
55乳液聚合143
551概述143
552乳液聚合的主要组分144
553乳化剂和乳化作用144
554乳液聚合机理146
555乳液聚合动力学149
56乳液聚合技术进展151
561种子乳液聚合151
562核壳乳液聚合152
563无皂乳液聚合152
564微乳液聚合152
565反相乳液聚合153
566分散聚合153
习题154
6离子聚合156
61引言156
62阴离子聚合156
621阴离子聚合的烯类单体157
622阴离子聚合的引发剂和引发反应158
623单体和引发剂的匹配159
624活性阴离子聚合的机理和应用160
625特殊链终止和链转移反应161
626活性阴离子聚合动力学161
627阴离子聚合增长速率常数及其影响因素162
628丁基锂的缔合和解缔合165
629丁基锂的配位能力和定向作用165
63阳离子聚合167
631阳离子聚合的烯类单体167
632阳离子聚合的引发体系和引发作用169
633阳离子聚合机理170
634阳离子聚合动力学172
635影响阳离子聚合速率常数的因素174
636聚异丁烯和丁基橡胶175
64离子聚合与自由基聚合的比较175
65离子共聚176
651阴离子共聚177
652阳离子共聚177
习题178
7配位聚合181
71引言181
72聚合物的立体异构现象181
721立体(构型)异构及其图式181
722立构规整聚合物的性能184
723立构规整度184
73ZieglerNatta引发剂186
731ZieglerNatta引发剂的两主要组分186
732ZieglerNatta引发剂的溶解性能186
733ZieglerNatta引发剂的反应186
734ZieglerNatta引发剂两组分对聚丙烯等规度和聚合活性的影响187
735Ziegler Natta引发体系的发展189
74丙烯的配位聚合190
741丙烯配位聚合反应历程191
742丙烯配位聚合动力学191
743丙烯配位聚合的定向机理193
75极性单体的配位聚合194
76茂金属引发剂195
77共轭二烯烃的配位聚合196
771共轭二烯烃和聚二烯烃的构型196
772二烯烃配位聚合的引发剂和定向机理197
习题199
8开环聚合201
81环烷烃开环聚合热力学201
82杂环开环聚合热力学和动力学特征203
83三元环醚的阴离子开环聚合204
831环氧乙烷阴离子开环聚合的机理和动力学205
832聚醚型表面活性剂的合成原理205
833环氧丙烷阴离子开环聚合的机理和动力学206
84环醚的阳离子开环聚合207
841概述207
842丁氧环和四氢呋喃的阳离子开环聚合208
843环醚的阳离子开环聚合机理208
85羰基化合物和三氧六环的阳离子开环聚合210
851羰基化合物的阳离子开环聚合210
852三氧六环(三聚甲醛)的阳离子开环聚合210
86己内酰胺的阴离子开环聚合211
861概述211
862己内酰胺阴离子开环聚合的机理212
87聚硅氧烷213
871单体213
872聚合原理214
873结构性能与应用214
874改性215
88聚磷氮烯215
881概述215
882聚磷氮烯的合成方法215
89聚氮化硫217
习题217
9聚合物的化学反应219
91聚合物化学反应的特征219
911大分子基团的活性219
912物理因素对基团活性的影响219
913化学因素对基团活性的影响220
92聚合物的基团反应220
921聚二烯烃的加成反应220
922聚烯烃和聚氯乙烯的氯化221
923聚醋酸乙烯酯的醇解222
924聚丙烯酸酯类的基团反应223
925苯环侧基的取代反应223
926环化反应224
927纤维素的化学改性224
93反应功能高分子226
931概述226
932高分子试剂227
933高分子底物和固相合成228
934高分子催化剂229
94接枝共聚229
941长出支链230
942嫁接支链232
943大单体共聚接枝232
95嵌段共聚233
951活性阴离子聚合233
952特殊引发剂234
953力化学234
954缩聚反应234
96扩链234
97交联235
971二烯类橡胶的硫化235
972过氧化物自由基交联236
973缩聚及相关反应交联237
974辐射交联237
98降解与老化238
981热降解238
982力化学降解241
983水解、化学降解和生化降解242
984氧化降解242
985光降解和光氧化降解244
986老化和耐候性246
987聚合物的可燃性和阻燃247
习题248
参考文献249
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