局部麻醉药

第4章　局部麻醉药的药代动力学
　　**节 药代动力学的基本原理
药代动力学（pharmacokinetics）简称药代学，是药理学的重要组成部分。从广义上讲，泛指研究药物的体内过程即机体对药物的吸收、分布、生物转化和排泄过程及其量变规律。狭义的药代学则是指以数学模型和公式，研究体内药物随时间的量变规律。
　一、房室模型
　 房室（compartment）是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成。同一房室内各部分的药物处于动态平衡。房室仅是按药物转运动力学特征划分的抽象模型，并不代表解剖或生理上的固定结构或成分。同一房室可由不同的器官或组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的房室。此外，不同的药物，其房室模型及组成均可不同。运用房室模型，可将机体视为由一个或多个房室组成的系统，从而将复杂的分布过程模型化。
当某药物在体内各部位间均有较高及相近的转运速率时，可在体内迅速达到分布平衡，则该药物属单房室模型。属于单房室模型的药物，在体内达分布平衡后，其血药浓度只受吸收和消除的影响。当某药物在体内不同部位问转运速率存在较大差异时，则将血液及其他血液供应丰富并具有较高转运速率的部分，称为中央室，而把其余部分划归周边室，并可依次再分为**周边室、第二周边室等，此即多室模型。根据划分的房室数，相应称为二室模型、三室模型等。属于多室模型的药物，其首先在中央室范围内达分布平衡。然后再与周边室间达到分布平衡，因此其血药浓度除受吸收和消除的影响外，在室间未达分布平衡前，还受分布的影响。
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