药剂学

第1章 绪论1.1 概述1.2 药物制剂的质量标准与药品分类1.3 药品管理规范1.4 药剂学的沿革与发展第2章 药物制剂的设计2.1 药物制剂设计的基础2.2 药物制剂设计的基本原则2.3 药物制剂处方前研究2.4 药物制剂的设计2.5 制剂评价和新药注册第3章 药物制剂的稳定性3.1 概述3.2 影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法3.3 药物稳定性试验方法第4章 表面活性剂4.1 概述4.2 常用表面活性剂4.3 表面活性剂的基本性质4.4 表面活性剂的应用第5章 流变学与粉体学简介5.1 流变学简介5.2 粉体学简介第6章 制剂单元操作6.1 空气净化技术6.2 粉碎、过筛与混合6.3 制粒6.4 干燥6.5 灭菌与无菌技术6.6 过滤第7章 液体制剂7.1 概述7.2 液体制剂常用溶剂和附加剂7.3 药物的溶解度及溶解速率7.4 低分子液体制剂7.5 高分子溶液剂7.6 溶胶剂7.7 混悬剂7.8 乳剂7.9液体制剂的包装与贮存第8章 注射剂8.1 概述8.2 注射剂的处方组成8.3 注射剂的制备流程与工艺8.4 注射剂的质量检查8.5 常见问题及解决方法8.6 举例8.7 静脉输液8.8 注射用无菌粉末第9章 固体制剂-1(散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂)9.1 散剂9.2 颗粒剂9.3 胶囊剂9.4 滴丸剂第10章 固体制剂-2(片剂)10.1 概述10.2 片剂的辅料10.3 片剂制备流程与工艺10.4 片剂包衣10.5 片剂质量评价10.6 包装与贮存10.7 几类片剂的处方工艺举例第11章 半固体制剂11.1 软膏剂11.2 凝胶剂11.3 栓剂第12章 膜剂与涂膜剂12.1 膜剂12.2 涂膜剂第13章 气雾剂、粉雾剂与喷雾剂13.1 气雾剂13.2 粉雾剂13.3 喷雾剂第14章 眼用制剂14.1 概述14.2 眼用液体制剂14.3 眼膏剂与眼用凝胶剂14.4 眼用制剂新进展第15章 中药制剂15.1 概述15.2 浸出操作与设备15.3 常用中药制剂与质量控制第16章 制剂新技术16.1 固体分散体技术16.2 包合技术16.3 微球和微囊的制备技术16.4 微乳制备技术16.5 纳米粒制备技术16.6 脂质体制备技术第17章 缓释、控释制剂17.1 概述17.2 缓释、控释制剂的释药原理和方法17.3 缓释、控释制剂的设计17.4 缓释、控释制剂的处方和制备工艺17.5 缓释、控释制剂体内、体外评价17.6 口服定时和定位释药系统第18章 靶向给药系统18.1 概述18.2 靶向给药系统的分类和靶向性评价18.3 常用的靶向性修饰剂18.4 靶向给药系统的载体第19章 经皮给药新制剂19.1 概述19.2 促进药物经皮吸收的方法19.3 药物经皮渗透的研究方法19.4 经皮吸收制剂的制备19.5 举例第20章 生物技术药物制剂20.1 生物技术药物概述20.2 生物技术药物制剂现状20.3 生物技术药物制剂的评价方法参考文献