皮肤病病理与临床
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- ISBN:9787509140291
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:暂无
- 出版时间:2010-08-01
- 条形码:9787509140291 ; 978-7-5091-4029-1
目录
节选
《皮肤病病理与临床》主要内容简介:北京京城皮肤病医院从建院之初就和基金会合作,我们的专家咨询服务部设在该院,我也多次参加该院的学术活动。我希望社会各界都来关心民营医院的建设,更好地为人民服务。
相关资料
插图:鱼鳞病分4型:显性遗传性寻常鱼鳞病、性联遗传性寻常鱼鳞病、大疱型先天性鱼鳞病样红皮病、隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病。以显性遗传寻常鱼鳞病为多见。(一)显性遗传性寻常鱼鳞病临床特征生后数月发病,皮肤、毛发干燥,好发于背部及四肢伸侧,为薄的小片状鳞屑,多伴有毛囊角化,掌纹明显,甲肥厚,肘胭部不受累,有伴发异位性皮炎者。匠组织学特征工潴留性角化过度是其特征,颗粒层变薄或消失,棘层可萎缩,毛囊角栓形成。汗腺、皮脂腺减少。(二)性联遗传性寻常鱼鳞病临床特征生后即发病,仅见于男性,胸、背、腹部及四肢皆可发生,可侵犯四肢褶皱区,鳞屑呈污褐色。可伴有角膜深部浑浊。组织学特征本病无寻常性鱼鳞病的潴留性角化特征,角质层中度增厚,颗粒层正常或稍厚,棘层轻度肥厚,皮突明显,真皮浅层血管周围可有慢性炎细胞浸润。(三)大疱型先天性鱼鳞病样红皮病(又名表皮松解性角化过度鱼鳞病)临床特征出生后全身皮肤发红、脱屑,四肢屈侧明显,有灰褐色厚鳞屑,可呈疣状。掌跖角化。早期可见水疱及糜烂面。可伴有耳聋、角膜炎、周围神经炎及发育障碍。组织学特征表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,颗粒层及棘层中上层细胞,核周有透亮区,空泡破后形成表皮内水疱,细胞界限不清,有较多粗大的角质透明颗粒,此现象称“颗粒变性”或表皮松解性角化过度。表皮可见较多的核丝分裂,真皮浅层慢性炎细胞浸润。
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