药物合成反应

基础篇**章 绪论一、“药物合成反应”的研究内容和研究目的二、药物合成反应的分类三、合成药物的发展四、未来药物合成研究的几个方向五、药物合成中的安全生产和环境保护六、“药物合成反应”学习要求和方法【思考与练习】第二章 卤化反应**节 卤加成反应一、卤素与不饱和烃的加成二、卤化氢与不饱和烃的加成三、次卤酸及其酯、N一卤代酰胺与不饱和烃的加成四、不饱和羧酸的卤内酯化第二节 卤取代反应一、脂肪烃的卤取代二、羰基a-H的卤取代反应三、芳烃的卤取代第三节 卤置换反应一、醇羟基的卤置换反应二、酚羟基的卤置换反应三、醚的卤置换反应四、羧酸卤置换反应五、卤代烃的卤置换反应六、磺酸酯的卤置换反应七、芳香重氮化合物的卤置换反应【思考与练习】第三章 烃化反应**节 氧原子上的烃化反应一、Williamson反应二、以酯类为烃化剂的反应三、以环氧乙烷为烃化剂的反应第二节 氮原子上的烃化反应一、卤代烃与氨或脂肪胺反应二、U11mann反应三、Delepine反应四、还原烃化反应五、Gabriel反应第三节 碳原子上的烃化反应一、含a-H的醛、酮、腈、酯的碳烃基化二、活性亚甲基碳烃基化三、Friedel－Crafts烃基化四、烯丙位和苄位的碳烃化五、Michael加成烃化反应【思考与练习】第四章 酰化反应**节 氧原子上的酰化反应一、醇和酚的O－酰化二、选择性酰基化反应三、羟基的保护第二节 氮原子上的酰化反应一、胺的N－酰化二、氮原子上的选择性酰化三、氨基的保护第三节 碳原子上的酰化反应一、芳烃的C－酰化二、羰基化合物α位的C－酰化反应【思考与练习】第五章 缩合反应**节 碳负离子的亲核缩合反应一、Aldol缩合反应(羟醛缩合反应)二、Knoevenagel缩合反应三、Stobbe缩合反应四、Darzens缩合反应五、Perkin缩合反应六、Reformatsky缩合反应七、Claisen酯缩合和Dieckmann缩合八、Mannich反应九、Wittig反应第二节 碳正离子的亲电缩合反应一、Prins缩合反应二、Blanc反应第三节 协同反应一、Diels-Alder缩合反应二、卡宾(Carben)加成缩合反应第四节 环合缩合一、环合缩合反应途径二、形成杂环的缩舍实例【思考与练习】第六章 重排反应**节 亲核重排一、Wagner－Meerwein重排二、Pinacol重排三、Beckmann重排四、Hofmann重排五、Baeyer-Villiger重排第二节 亲电性重排一、Favorskii重排二、Stevens重排三、Benzil重排第三节 其他重排一、Fries重排二、Claisen重排【思考与练习】第七章 氧化反应**节 烃类的氧化反应一、烷烃的氧化反应二、烯烃的氧化反应三、芳烃的氧化反应四、α位活性烃基的氧化反应第二节 醇类的氧化反应一、用铬的化合物氧化二、用锰化合物氧化三、用二甲基亚砜氧化四、其他方法第三节 羰基化合物的氧化反应一、醛酮的氧化反应二、a－羟酮的氧化反应第四节 胺的氧化反应一、伯胺的氧化二、仲胺的氧化，三、叔胺的氧化第五节 其他类化合物的氧化反应一、卤化物的氧化二、含硫化合物的氧化三、脱氢芳构化第六节 电解氧化一、直接电解氧化二、间接电解氧化【思考与练习】第八章 还原反应**节 催化氢化反应一、多相催化氢化反应二、氢解还原反应三、催化转移氢化反应四、均相催化氢化反应第二节 化学还原反应一、传递负氢离子的还原剂二、易给出电子的金属作为还原剂三、含硫还原剂四、肼还原剂【思考与练习】拓展篇第九章 药物合成设计原理和方法**节 药物合成设计的基础知识……第十章 现代药物合成新方法简介第十一章 精选药物合成实例