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药品不良反应法律救济制度研究

药品不良反应法律救济制度研究

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图文详情
  • ISBN:9787513007283
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:32开
  • 页数:348
  • 出版时间:2011-08-01
  • 条形码:9787513007283 ; 978-7-5130-0728-3

本书特色

焦艳玲所著的《药品不良反应法律救济制度研究》努力探索一条在我国可行的药品不良反应损害救济的法律途径。全书从我国药品不良反应损害救济的现状入手,指出我国药品不良反应损害救济的现实困境及其原因,进而对药品不良反应损害赔偿责任的法律性质进行分析,阐明其特殊性并指出其实现的法律障碍。由于侵权法在民事损害救济体系中的基础性地位以及人们在寻求法律救济时的诉讼偏好,本书对药品不良反应救济机制的探索首先从侵权法展开。在这一部分内容中,作者系统地论证了侵权法框架下药品不良反应救济的可能空间,并通过对域外药品不良反应损害侵权救济的状况进行分析,指出传统侵权法在面对药品不良反应损害时所遭遇的重重障碍——为实现救济弱者的目标,除了对药品生产企业施加更为严格的责任以外别无他途,而如此又极可能对医药产业的健康发展产生不当的抑制和阻碍,甚至损害公众在获得治疗机会方面享有的利益。

内容简介

  本书以药品不良反应受害者救济为中心,围绕药品不良反应损害责任的性质和承担,重点探讨我国药品不良反应损害救济的模式选择。由于侵权法在民事损害救济体系中的基础性地位,本书对药品不良反应救济机制的探索首先从侵权法展开。通过论证侵权法框架下药品不良反应损害救济的可能空间,指出传统侵权法在解决药品不良反应损害问题时的缺陷和不足,并为探讨药品不良反应损害救济的多元化模式提供论据支撑,*终指明我国药害救济的根本出路应当是摆脱对侵权法的依赖,建立非诉式和社会化的分担机制。

目录

引言
**章 药品不良反应的界定
  **节 药品与药害
    一、药品的范围和分类
    二、药品的特性
    三、药害的定义和分类
    四、药害法律责任的承担
  第二节 药品不良反应的法律界定
    一、药品不良反应的定义
    二、药品不良反应损害的特点
    三、药品不良反应损害赔偿责任的正当性
    四、药品不良反应损害赔偿责任的分类与思考
第二章 我国药品不良反应的现状和问题
  **节 药品不良反应监控及存在的问题
    一、药品不良反应监测制度的起源
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作者简介

  焦艳玲,天津医科大学讲师,中国人民大学民商法博士研究生。主持教育部人文社会科学研究青年基金项目1项,参研国家哲学社会科学研究项、天津市哲学社会科学研究规划资助项目、天津市“十一五”哲学社会科学规划项目等,发表学术论文20余篇,主要研究民商法和医事法。

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