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分子药理学

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  • ISBN:9787122204707
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:16开
  • 页数:265
  • 出版时间:2014-09-01
  • 条形码:9787122204707 ; 978-7-122-20470-7

本书特色

分子药理学是在分子水平上研究药物作用机理的一门学科,是医药专业研究生的核心课程。其内容涵盖受体、离子通道、信号转导、酶、核酸、神经递质、激素、自体活性物质和相关药物研究进展,以及其前沿技术研究方法。本教材突出药物及机体作用分子的结构、生物学特性和作用机理,体现了系统性、创新性和实用性。本书可作为理工科院校药学、制药工程、生物制药等专业学生教材和供相关专业研究人员参考。

内容简介

分子药理学是在分子水平上研究药物作用机理的一门学科,是医药专业研究生的核心课程。其内容涵盖受体、离子通道、信号转导、酶、核酸、神经递质、激素、自体活性物质和相关药物研究进展,以及其前沿技术研究方法。本教材突出药物及机体作用分子的结构、生物学特性和作用机理,体现了系统性、创新性和实用性。本书可作为理工科院校药学、制药工程、生物制药等专业学生教材和供相关专业研究人员参考。

目录

第1章 绪论
 1.1 分子药理学概念
 1.2 分子药理学的研究内容
  1.2.1 受体
  1.2.2 细胞内信号转导
  1.2.3 离子通道
  1.2.4 离子交换体
  1.2.5 酶
  1.2.6 核酸
  1.2.7 生物活性物质
  1.2.8 细胞内钙离子
 1.3 分子药理学的应用
  1.3.1 体内信息系统的研究
  1.3.2 基因治疗
  1.3.3 构效关系 
  1.3.4 免疫治疗
  1.3.5 药物代谢
  1.3.6 生物制药和中药制药
 1.4 分子药理学发展
第2章 受体
 2.1 受体发现
 2.2 受体概念
  2.2.1 名称的涵义
  2.2.2 受体学说的推理
  2.2.3 受体的实体
 2.3 受体特性
 2.4 受体命名原则
 2.5 受体分类
  2.5.1 g蛋白偶联受体
  2.5.2 酶活性受体
  2.5.3 核内受体
 2.6 受体与配体间的相互作用
 2.7 受体学说
  2.7.1 占领学说
  2.7.2 速率学说
  2.7.3 变构学说
  2.7.4 诱导契合学说
 2.8 受体亚型和亚基作用机制
 2.9 受体调节
  2.9.1 药物调节
  2.9.2 生理调节
第3章 药物相关受体
 3.1 乙酰胆碱受体
  3.1.1 乙酰胆碱受体结构
  3.1.2 乙酰胆碱受体作用机制
 3.2 肾上腺素受体
  3.2.1 肾上腺素受体分类
  3.2.2 肾上腺素受体结构与功能的关系
 3.3 阿片受体
 3.4 氨基酸受体
 3.5 组胺受体
  3.5.1 组胺受体的亚型、分布及作用机制
  3.5.2 组胺受体的生理效应
 3.6 作用于受体的药物举例
  3.6.1 拟胆碱药
  3.6.2 抗胆碱药
 3.7 以受体理论为指导开展的新药研究
……
第4章 离子通道
第5章 离子通道调节药物
第6章 信号转导
第7章 信号转导调节药物
第8章 酶
第9章 药物酶
第10章 核酸
第11章 核酸类药物
第12章 神经递质
第13章 神经递质药物
第14章 激素
第15章 激素类药物
第16章 自体活性物质
第17章 自体活性物质相关药物
第18章 分子药理学的实验研究方法
参考文献
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