实用分析化验工读本-第四版

化学分析篇第1章化学分析基础知识11.1概述 11.2误差和分析数据处理 21.2.1定量分析中的误差21.2.2有效数字及修约规则71.2.3正态分布和t分布101.2.4置信区间121.2.5显著性检验131.2.6可疑值取舍161.3溶液的配制和计算 191.3.1化学试剂191.3.2实验用水和分析溶液的配制221.3.3标准滴定溶液的制备261.3.4杂质测定用标准溶液的制备341.3.5常用指示剂溶液的配制351.3.6实验试纸381.4滴定分析概论 381.4.1概述381.4.2滴定分析法分类391.4.3滴定分析的计算40第2章化学分析操作技能知识422.1玻璃仪器及其他用品 422.1.1常用玻璃仪器422.1.2常用量器472.1.3其他器皿及用品492.2天平 552.2.1天平的种类552.2.2电子天平562.3采样方法 572.3.1采样总则572.3.2固体试样采取592.3.3液体试样采取602.3.4气体试样采取612.4滴定分析基本操作 622.4.1滴定管的准备和使用622.4.2容量瓶的准备和使用632.4.3移液管的洗涤和使用642.4.4滴定管容量校正和标准溶液温度补正64第3章酸碱滴定法683.1水溶液中酸碱平衡  683.1.1酸碱质子理论683.1.2酸碱水溶液ph值的计算703.1.3缓冲溶液753.2酸碱指示剂 803.2.1指示剂变色原理和变色范围803.2.2常用酸碱指示剂813.2.3混合指示剂823.3滴定曲线及指示剂的选择833.3.1强碱滴定强酸（强酸滴定强碱）833.3.2强碱滴定弱酸863.3.3强酸滴定弱碱883.3.4多元酸的滴定893.3.5多元碱（多元酸盐）的滴定903.4酸碱滴定法的应用  913.4.1盐酸总酸度测定913.4.2工业硫酸中硫酸含量的测定923.4.3工业硝酸含量的测定933.4.4氨水中氨含量的测定953.4.5食醋中总酸量的测定963.4.6混合碱的测定963.4.7肥料中氨态氮含量的测定1023.5酸碱滴定法的计算1063.5.1分析结果的计算1063.5.2酸碱滴定误差的计算107第4章氧化还原滴定法1104.1氧化还原反应1104.1.1氧化和还原1104.1.2分析中常见的氧化剂和还原剂1104.2氧化还原电极电位 1124.2.1氧化还原电对和半反应1124.2.2电对的标准电极电位1134.2.3能斯特方程式1144.3氧化还原反应的方向 1154.3.1氧化还原反应方向的判断1154.3.2氧化还原反应次序1154.3.3影响氧化还原反应方向的因素1164.4氧化还原反应进行的程度和速度 1184.4.1氧化还原反应平衡常数1184.4.2氧化还原反应速率1194.5氧化还原滴定指示剂 1204.6氧化还原滴定曲线 1224.7常用的氧化还原滴定法 1234.7.1高锰酸钾滴定法1234.7.2重铬酸钾滴定法1254.7.3碘量法1264.8氧化还原滴定的应用 1274.8.1亚硝酸钠纯度测定1274.8.2过氧化氢含量的测定1284.8.3工业乙酸酐还原高锰酸钾物质的测定1304.8.4矿石全铁含量的测定1314.8.5化学需氧量(cod)的测定1324.8.6铜合金中铜的测定134第5章配位滴定法1375.1概述 1375.1.1配位滴定分析法1375.1.2配位化合物的稳定常数1385.2酸度对配位滴定的影响 1395.2.1edta的结构和特性1395.2.2edta的存在形式与溶液ph值的关系1405.2.3酸效应系数1405.2.4条件稳定常数1415.2.5edta酸效应曲线1425.3配位滴定曲线 1435.4金属指示剂 1455.4.1金属指示剂作用原理1455.4.2金属指示剂使用条件1465.4.3金属指示剂的封闭和僵化1465.4.4主要的金属指示剂1475.5提高配位滴定的选择性 1485.5.1控制溶液酸度的方法1485.5.2加掩蔽剂消除干扰1495.6配位滴定的方法和应用 1515.6.1配位滴定方法    1515.6.2应用152第6章沉淀滴定法1596.1沉淀滴定法原理 1596.1.1溶度积原理1596.1.2沉淀滴定的溶度积常数1616.1.3分步沉淀1616.1.4沉淀的转化1626.1.5沉淀的吸附1636.2沉淀滴定曲线 1636.3沉淀滴定方法 1656.3.1莫尔法1656.3.2佛尔哈德法1666.3.3吸附指示剂法（法扬司法）1686.4沉淀滴定法的应用 1696.4.1纯碱中氯化钠含量的测定1696.4.2氢氧化钾中氯化钾的测定1706.4.3硝酸银含量测定171第7章称量分析法1727.1沉淀称量法原理 1727.1.1称量分析法及其分类1727.1.2沉淀式与称量式1737.1.3溶度积与溶解度1747.1.4影响溶解度的因素1757.1.5沉淀的纯度1797.2沉淀称量法操作技术  1807.2.1选择沉淀剂1807.2.2选择称样量1827.2.3沉淀的形成1827.2.4沉淀的过滤与洗涤1847.2.5沉淀的烘干与灼烧1867.3称量分析法的应用 1877.3.1分析结果计算1877.3.2食盐中硫酸根含量测定1887.3.3有机溶剂中蒸发残渣及灼烧残渣的测定1897.3.4钢铁中镍含量的测定1907.3.5硫酸铜结晶水的测定191仪器分析篇第8章电化学分析1928.1电化学分析导论 1928.1.1电化学分析的特点及分类1928.1.2化学电池1938.1.3电极电位与能斯特方程1958.1.4电导、电导率、摩尔电导率1978.1.5电解与法拉第定律2018.2电位分析 2028.2.1直接电位法测定ph值2028.2.2电位滴定2078.2.3离子选择电极2118.3电导分析 2138.3.1电导仪2138.3.2直接电导分析法2148.3.3电导滴定法2158.4库仑分析 2188.4.1库仑分析法的分类及特点2188.4.2微库仑分析仪2198.4.3库仑分析法的应用221第9章紫外-可见分光光度分析法2269.1紫外-可见分光光度分析法原理 2269.1.1物质对光的吸收2269.1.2光吸收定律2299.2紫外-可见分光光度计结构 2319.2.1基本结构2319.2.2紫外-可见分光光度计类型2349.3显色反应 2379.3.1显色反应简介2379.3.2显色剂2379.3.3影响显色反应的因素2399.4分光光度分析的定量方法 2429.4.1选择*佳工作条件2429.4.2目视比色法2429.4.3标准曲线法2439.4.4直接比较法2459.4.5标准加入法2469.4.6分析结果的计算2469.5分光光度分析法的应用 2489.5.1紫外-可见分光光度法通则（参照gb/t 9721—2006）2489.5.2分光光度法应用注意的问题2519.5.3紫外分光光度法应用2539.5.4可见分光光度法的应用258第10章气相色谱分析法26310.1气相色谱法基本理论 26310.1.1分析流程26310.1.2名词术语26410.2气相色谱分离原理 26610.2.1气-固吸附原理26610.2.2气-液分配原理26710.2.3塔板理论26810.2.4速率理论27010.2.5分离度27110.3样品的进样与气化 27310.3.1气化室27410.3.2直接进样27510.3.3分流与不分流进样27610.3.4冷柱头进样与程序升温进样27810.3.5阀进样27810.4色谱柱 27910.4.1填充柱28010.4.2毛细柱28010.4.3气固色谱固定相（固体吸附剂）28210.4.4气液色谱固定相（载体和固定液）28410.4.5填充柱的制备28810.5检测器28910.5.1检测器的性能指标28910.5.2热导检测器29210.5.3氢焰检测器29410.5.4电子捕获检测器29610.5.5火焰光度检测器29910.5.6其他检测器30110.6色谱定性方法30210.6.1影响保留值的因素30210.6.2保留值定性30310.6.3联机定性30410.6.4整体定性30510.6.5色谱定性实例30610.7色谱定量方法30710.7.1定量分析的基础30710.7.2校正因子与响应值30810.7.3归一化法30910.7.4外标法31010.7.5内标法31110.7.6标准加入法（叠加法）31110.8气相色谱分析条件的选择31210.9气相色谱分析的样品处理技术31510.9.1蒸馏31510.9.2溶剂萃取31610.9.3顶空分析31610.9.4吹扫捕集31810.9.5热解31810.10气相色谱法的应用31910.10.1气相色谱法通则31910.10.2气相色谱分析注意的问题32410.10.3应用实例326第11章液相色谱分析法33111.1液相色谱法概述33111.1.1液相色谱法分类33111.1.2液相色谱法的特点33211.1.3液相色谱法的分析流程33211.1.4液相色谱法的名词术语33211.2液相色谱的分析系统33311.2.1输液系统33311.2.2进样器33511.2.3色谱柱33611.2.4检测器33611.2.5信号记录与数据处理34011.2.6超高效液相色谱仪34011.3常规液相色谱法34111.3.1液-固吸附色谱34111.3.2液-液分配色谱34411.4离子色谱34611.5凝胶渗透色谱34911.6定量方法和应用35011.6.1定量方法35011.6.2液相色谱法应用注意问题35111.6.3应用实例352第12章原子吸收光谱分析法35612.1概述35612.2原子吸收光谱法的基本原理35612.2.1共振线和吸收线35612.2.2基态原子数与激发态原子数之间的关系35712.2.3原子吸收与原子浓度的关系35712.2.4原子吸收线的形状与宽度35812.3原子吸收光谱仪的构成35812.3.1光源35812.3.2原子化器35912.3.3分光系统36012.3.4检测系统36112.3.5数据处理系统36112.4测量技术36112.4.1测量条件的选择36112.4.2原子吸收光谱的定量方法36512.4.3分析结果不正常的原因36612.5干扰因素及消除方法36712.5.1物理干扰36712.5.2化学干扰36812.5.3电离干扰36912.5.4光谱干扰37012.5.5背景干扰37012.6样品处理37212.7应用372第13章原子荧光光谱分析法37513.1原子荧光光谱法的特点37513.2原子荧光光谱法基本原理37513.2.1原子荧光光谱的产生37513.2.2原子荧光的类型37613.2.3荧光强度与浓度的关系37713.2.4荧光猝灭37913.2.5荧光量子效率37913.3原子荧光分光光度计37913.3.1激发光源37913.3.2原子化器38013.3.3光学系统38113.3.4检测系统38113.3.5氢化反应系统38113.4原子荧光光谱定量分析38313.5原子荧光光谱法的应用38313.6原子荧光光谱法与其他原子光谱法的干扰效应比较384实验室管理与控制篇第14章实验室管理38614.1实验室管理体系构成38614.1.1管理体系含义38614.1.2管理体系构成38714.2实验室管理与控制的要素388第15章分析过程质量控制39015.1精密度的评价39015.1.1基本概念39015.1.2精密度评价方法39015.1.3评价精密度时注意的问题39315.2校准曲线的评价39315.2.1基本概念39315.2.2校准曲线绘制39415.2.3校准曲线使用39415.2.4校准曲线评价39515.3回收率的评价39815.3.1基本概念39815.3.2加标回收率测定及注意事项39815.3.3回收率评价39915.4标准物质验证40015.4.1标准物质的概念40015.4.2用有证标准物质评估40015.5两组均值结果比对40115.6实验室间比对40315.6.1实验室间允差作为衡量尺度40315.6.2测量审核403第16章分析结果的报告40516.1正确报告分析结果40516.1.1分析结果保留的位数40516.1.2计量器具精度40616.1.3未检出情况40716.1.4小于检测限的情况40816.1.5加减分析结果的表示40816.1.6结果的修正40916.1.7区间形式报告分析结果41016.2结果报告的信息和格式41116.2.1检测报告与检验报告41116.2.2结果报告的信息41116.3结果报告的审核412第17章实验室安全41317.1危险品分类41317.2实验室危险性种类及救治41617.3危险化学品管理41817.4安全设施的配备41917.5实验室突发事件的处置420参考文献421附录422附录1国际相对原子质量(1979年)422附录2无机化合物的摩尔质量423附录3弱酸、弱碱在水中的电离常数(25℃)427附录4edta配合物的lgk稳（25℃）430附录5难溶化合物的溶度积（18～25℃）431附录6标准电极电位434