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  • ISBN:9787503890932
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:26cm
  • 页数:172页
  • 出版时间:2017-08-01
  • 条形码:9787503890932 ; 978-7-5038-9093-2

内容简介

全书共分为7章, 第1-6章为基础性实验, 第7章为综合设计实验, 主要内容包括: 植物的水分生理、植物的矿质营养、植物的光合作用与呼吸作用、植物生长物质等。附录为实验室安全及实验过程中常用仪器、材料、试剂、数据等使用和处理。

目录

前言(第2版)
前言(第1版)
第1篇 植物的水分生理
实验一 植物组织中自由水和束缚水含量的测定
实验二 植物细胞质壁分离现象观察及渗透势的测定
实验三 植物组织水势的测定
3.1 小液流法
3.2 露点法
3.3 折射仪法
3.4 压力室法
实验四 植物伤流液的收集及成分分析
实验五 植物蒸腾速率的测定
5.1 钴纸法
5.2 快速称重法
5.3 干燥管吸湿法
实验六 钾离子对气孔开度的影响
实验七 植物根系水力学导度(水导)的测定

第2篇 植物的矿质营养
实验一 植物体内全氮、全磷、全钾含量测定
实验二 植物根系活力的测定
2.1 ?-萘胺法
2.2 氯化三苯基四氮唑(TTC)法
2.3 甲烯蓝法
实验三 硝酸还原酶活性的测定
实验四 谷氨酰胺合成酶活力的测定
实验五 植物对离子的选择吸收
实验六 单盐毒害及离子颉颃现象

第3篇 植物的光合作用与呼吸作用
实验一 叶绿体的分离及其完整度的测定
1.1 叶绿体的分离
1.2 叶绿体被膜完整度的测定
实验二 叶绿体色素的提取分离、理化性质和定量测定
实验三 植物叶面积的测定方法
3.1 叶面积仪测定法
3.2 透明方格法
3.3 印相质量测定法(纸样称重法)
实验四 红外CO2分析仪法和氧电极法测定植物的光合速率及呼吸速率
4.1 红外CO2分析仪法
4.2 氧电极法
实验五 改良半叶法测定植物光合速率
实验六 小篮子法测定植物呼吸速率
实验七 叶绿素荧光参数的测定
实验八 RuBP羧化酶活性测定(分光光度法)
实验九 植物体内抗坏血酸氧化酶和多酚氧化酶活性的测定
实验十 可溶性糖含量的测定
10.1 蒽酮比色法
10.2 苯酚比色法
10.3 35-二硝基水杨酸法
实验十一 植物组织游离氨基酸总量的测定
实验十二 植物体内可溶性蛋白质含量的测定
12.1 考马斯亮蓝G-250染色法
12.2 紫外吸收法

第4篇 植物生长物质与细胞信号转导
实验一 高效液相色谱法测定植物体内细胞分裂素(CTKs)含量
实验二 植物激素(IAA、ABA、CTKs)的间接酶联免疫吸附测定
实验三 芽鞘伸长法测定生长素类物质含量
实验四 赤霉素对?-淀粉酶的诱导作用
实验五 萘乙酸对植物根、茎生长的影响
实验六 吲哚乙酸氧化酶活性的测定
实验七 鲜切花的保鲜
实验八 植物细胞Ca2+分析
8.1 植物细胞Ca2+浓度测定
8.2 细胞内Ca2+的定位

第5篇 植物生长发育
实验一 种子生活力的测定
1.1 氯化三苯基四氮唑(TTC)法
1.2 溴麝香草酚蓝(BTB)法
1.3 荧光法
1.4 红墨水染色法
实验二 植物春化现象的观察
实验三 光周期对植物开花的影响
实验四 花粉活力的测定
4.1 碘一碘化钾(I2-KI)染色法
4.2 氯化三苯基四氮唑(TTC)法
4.3 过氧化物酶测定法
实验五 果实硬度的测定
实验六 果实色素含量的测定
实验七 果实中果胶含量的测定
实验八 果实中果胶酶(PG)活性的测定
实验九 果实中可滴定酸含量的测定

第6篇 植物逆境生理
实验一 植物细胞膜透性的测定
实验二 植物体内丙二醛含量的测定
实验三 植物体内游离脯氨酸含量的测定
实验四 植物超氧阴离子自由基含量的测定
实验五 植物抗氧化酶SOD、POD、CAT的活性测定

第7篇 综合设计实验
实验一 植物溶液培养与缺素症的观察
实验二 植物组织培养
2.1 组织培养基母液的配制
2.2 培养基的配制
2.3 兰花茎段的离体快繁
2.4 兰花茎段的诱导生根
2.5 炼苗与移栽
实验三 6-BA对叶片的保鲜作用
实验四 果实成熟过程中的生理生化变化
实验五 逆境对植物生长的影响
参考文献

附录
附1 实验室的安全
附2 植物生理学中常用计量单位及其换算表
附3 实验材料的采取、处理和保存
附4 常用缓冲溶液的配制
附5 离心力与离心机转速测算公式
附6 植物组织培养常用培养基
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节选

  《植物生理学实验教程(第2版)/全国高等农林院校生物科学类系列教材》:  (结果与分析)  为检测冷胁迫条件下细胞内Ca2+浓度的变化,通过农杆菌介导的转化方法将编码水母发光蛋白的载体pMAQ2转入拟南芥中,从而获得表达水母发光蛋白的拟南芥。为验证水母发光蛋白基因是否转入植物体内,设计了水母发光蛋白特异的引物对转化筛选出的拟南芥进行PCR扩增。转化水母发光蛋白基因的拟南芥可以扩增出条带,而野生型拟南芥不能扩增出相应的条带,从而证明水母发光蛋白基因已被转入拟南芥中。利用筛选出的这些转基因植物就可以测定细胞中Ca2+浓度的变化,实现细胞内Ca2+浓度变化的实时监控。  水母发光蛋白一旦和Ca2+反应即丧失发光功能,因此,当一部分水母发光蛋白与Ca2+反应时,被消耗的水母发光蛋白的发光强度能反映出Ca2+浓度变化,而且被消耗的水母发光蛋白的发光强度与Ca2+浓度之间存在一种线性关系。因此,测量水母发光蛋白的发光总值后可以根据公式计算出Ca2+的浓度。  ……

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