色谱技术丛书毛细管电泳技术及应用(第3版)

**章绪言
**节概述1
一、历史回顾1
二、发展动向2
第二节电泳和色谱3
第三节毛细管电泳模式与分类4
第四节毛细管电泳的特点5
参考文献7

第二章毛细管电泳理论基础
**节分离过程9
一、一般过程9
二、差速分离过程10
三、数学描述11
第二节基础概念12
一、电泳13
二、电渗14
三、相分配17
四、分离速度与分离模式17
第三节分析窗口18
第四节理论效率18
一、效率方程18
二、峰展宽因素19
第五节电泳谱图表示方法21
一、时间谱21
二、电量谱22
三、扩散谱22
参考文献24

第三章毛细管电泳仪器
**节仪器基本结构26
第二节进样单元27
一、进样机构27
二、进样方法28
三、进样误差30
第三节毛细管灌洗单元30
第四节电流回路30
一、电源31
二、电极槽与电极31
三、导线31
四、电解质溶液31
五、毛细管31
第五节控温单元32
一、风冷32
二、液冷32
第六节检测器32
一、检测窗口制作33
二、紫外吸收检测器33
三、激光诱导荧光检测器35
四、高频电导检测器37
第七节数据记录与处理41
参考文献41

第四章分离条件的选择与优化
**节毛细管电泳模式选择43
第二节基本操作条件选择44
一、电压44
二、温度45
三、毛细管45
四、进样与聚焦进样46
五、检测49
第三节分离介质选择50
一、CZE介质选择50
二、CGE与NGCE介质选择53
三、MEKC介质选择55
四、其他模式介质选择57
第四节条件选择流程58
第五节条件优化与寻优实验设计59
一、实验设计概述60
二、常用实验设计方法60
参考文献65

第五章毛细管柱制作技术
**节涂层技术66
一、动态吸着67
二、物理涂布67
三、化学涂布68
四、溶胶-凝胶涂布74
五、吸附与化学交联联用75
第二节凝胶毛细管制备78
一、基本问题78
二、解决策略78
三、琼脂糖凝胶毛细管制备79
四、聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备79
五、梯度聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备83
第三节电色谱毛细管柱制备84
一、填充柱制备85
二、整体柱制备86
第四节特殊技术90
一、塑料扁毛细管制作90
二、毛细管吹泡与弯折90
三、化学刻蚀90
四、毛细管拼接91
参考文献91

第六章电渗控制
**节理论控制方法94
第二节常用控制方法95
一、添加剂法95
二、涂层法98
第三节电磁场控制法99
一、双电源套管法99
二、电离气室法101
三、导电外涂层法101
四、恒电位控制法101
五、四电极控制法101
六、电渗的电场控制理论105
第四节电渗控制在分离中的应用108
一、调节电泳速度108
二、改善分离度109
三、调控电渗流量110
第五节电渗测定方法110
参考文献111

第七章联用技术
**节二维毛细管电泳113
一、二维电泳的特点113
二、二维接口114
三、LC-CE115
四、NGCE-MEKC116
五、芯片二维技术118
第二节毛细管电泳与质谱联用119
一、概况119
二、联用类型119
三、在线CE-MS120
四、离线CE-MS130
五、应用130
第三节毛细管电泳与核磁共振联用135
一、核磁共振原理135
二、CE-NMR装置138
第四节毛细管电泳与拉曼光谱联用144
一、在线联用144
二、离线联用145
三、离线CE-RS操作要点146
参考文献149

第八章芯片电泳
**节概述154
第二节芯片电泳类型154
一、基本概念154
二、主要类型155
三、串联集成芯片155
四、通道并联芯片156
第三节芯片制作158
一、制作原理与方法158
二、芯片制作实例161
第四节芯片电泳检测技术168
一、静态LIF168
二、扫描LIF168
三、高频电导169
四、接触式电化学检测171
第五节芯片电泳的进样与分离方法173
一、交叉通道电动进样173
二、分离176
三、电源177
第六节特殊技术177
一、整体柱177
二、其他技术181
第七节应用181
一、概况181
二、蛋白质快速分离182
三、DNA分析之PCR-CE芯片184
四、阵列高通量分离188
五、宇宙空间探测分析及其他191
参考文献191

第九章超常毛细管电泳
**节超高压毛细管电泳195
一、实验装置195
二、分离效果197
第二节超短毛细管电泳199
一、理论依据199
二、超短区带进样199
三、极限效果202
第三节光子晶体毛细管电泳203
一、概述203
二、光子晶体概念204
三、光子晶体研究沿革204
四、光子晶体制备技术205
五、基于光子晶体的高效快速分离208
第四节其他非常规CE方法209
一、同步循环毛细管电泳210
二、超大孔毛细管电泳210
三、超细孔毛细管电泳211
参考文献212

第十章手性毛细管电泳
**节手性分离原理215
一、手性分离基本策略215
二、手性消除215
三、手性环境216
四、不同分离模式手性环境构建219
第二节手性分离条件选择223
一、基本原则223
二、选择策略223
第三节二元手性添加剂226
一、二元手性添加剂组合原理226
二、氨基酸对映体分离227
第四节手性CE的应用与发展动向230
参考文献232

第十一章蛋白质分析
**节基本概念235
一、蛋白质质量与淌度的关系235
二、等电点236
三、吸附236
第二节蛋白质吸附的抑制236
一、管壁惰化237
二、样品预处理237
三、缓冲液改性237
第三节尺寸分离分析238
一、筛分介质选择239
二、缓冲液选择240
三、进样方法、电泳温度与其他条件选择241
第四节等电聚焦243
一、操作模式243
二、谱图记录方法244
第五节亲和毛细管电泳246
一、基本原理246
二、基础方法246
第六节微量制备247
一、单次收集247
二、多次收集248
三、多次收集-单次纯化248
第七节应用248
一、促红细胞生成素肽谱分析248
二、分子量测定248
三、等电点测定251
四、其他应用253
第八节CE在蛋白质组学研究中的应用253
一、蛋白质组研究的基本挑战253
二、CE方法特点253
附记：蛋白质组学基础研究方法发展回放255
参考文献256

第十二章DNA及其碎片分析
**节DNA及其片段分离的基础258
一、CE模式选择258
二、筛分介质选择259
三、缓冲液选择261
四、样品处理、进样及检测261
第二节基本应用262
一、核苷酸分析262
二、寡聚核苷酸与单链DNA片段分析265
三、双链DNA分析267
第三节DNA测序272
一、测序战略273
二、比长测序原理273
三、CE测序基本流程275
四、应用277
参考文献280

第十三章糖及其缀合物分析
**节概述282
一、糖的分类282
二、糖分析的问题与进展282
第二节糖CE的基本策略283
一、络合带电283
二、强碱电离285
三、衍生带电285
第三节糖的检测285
一、非衍生糖的检测286
二、糖的衍生检测287
第四节糖的电泳分离289
一、基本分离条件289
二、单糖电泳290
三、寡糖电泳290
第五节糖缀合物的电泳分离293
一、神经节苷脂分离293
二、糖蛋白微观不均一性分析296
参考文献301

第十四章大颗粒与小离子样品CE
**节红细胞电泳303
一、背景303
二、细胞的特点与电动原理304
三、血红细胞制备304
四、电泳操作305
五、基本结果306
六、血红细胞电泳的问题与克服方法307
第二节细菌及其他颗粒物电泳308
一、细菌分离的关键条件308
二、细菌CE应用311
三、其他颗粒物CE312
第三节单细胞分析314
一、单细胞进样技术314
二、应用317
第四节离子CE319
一、直接检测320
二、间接检测321
参考文献323

第十五章常见问题解答
**节基础理论相关问题326
第二节仪器相关问题330
一、进样单元相关问题330
二、分离单元相关问题331
三、检测单元相关问题334
第三节操作参数选择问题336
第四节综合问题337
第五节问题排查路线图338
一、不重现338
二、不高效338
三、不灵敏339