有机化学(下册)/刘庆俭

第8章 醛 酮 醌 Aldehydes，Ketones and Quinones 8.1 醛酮的命名、结构与物理性质 8.1.1 醛酮的命名 8.1.2 醛酮的结构 8.1.3 醛酮的物理性质 8.2 醛酮的化学反应 8.2.1 亲核加成 8.2.2 缩合反应 8.2.3 Wittig反应 8.2.4 卤代与卤仿反应 8.2.5 氧化还原反应 8.2.6 醛一酮重排 8.2.7 羰基卤化反应 8.3 醛酮的制备与个别化合物 8.3.1 醇的氧化脱氢 8.3.2 由烃制备 8.3.3 由羧酸及其衍生物制备 8.3.4 其他制备反应 8.3.5 重要的醛酮 8.4 羟基醛酮 8.4.1 醇醛酮 8.4.2 酚醛酮 8.5 二羰基化合物 8.5.1 α-二羰基(1，2-二羰基) 8.5.2 β-二羰基(1，3-二羰基) 8.6 不饱和醛酮 8.6.1 α，β-不饱和醛酮 8.6.2 烯酮 8.7 醛酮分析 8.7.1 化学分析 8.7.2 波谱分析 8.8 醌 8.8.1 醌的制备 8.8.2 醌的反应 习题 第9章 羧酸及其衍生物 Carboxylic Acids and Derivatives 9.1 羧酸 9.1.1 羧酸的命名、结构与物性 9.1.2 一元羧酸 9.1.3 二元羧酸 9.1.4 取代酸与不饱和酸 9.2 羧酸衍生物 9.2.1 羧酸衍生物的命名与物性 9.2.2 酯 9.2.3 酰卤 9.2.4 羧酸酐 9.2.5 酰胺 9.2.6 腈 9.2.7 乙酰乙酸酯与丙二酸酯合成法 9.3 碳酸与原酸衍生物 9.3.1 碳酸衍生物 9.3.2 原酸衍生物 习题 第10章 含氮化合物 Orgamic Nitrogen Compounds 10.1 硝基化合物 10.1.1 脂肪硝基化合物 10.1.2 芳香硝基化合物 10.2 胺类化合物 10.2.1 胺的命名、结构与物性 10.2.2 胺的化学反应 10.2.3 胺的制备 10.2.4 个别化合物 10.2.5 羟胺 10.2.6 季铵盐与季铵碱 10.3 重氮化合物 10.3.1 芳香重氮盐及其合成应用 10.3.2 脂肪重氮化合物 10.4 偶氮化合物 10.4.1 与酚偶联 10.4.2 与芳胺偶联 10.5 叠氮化合物 习题 第11章 含硫化合物 Organic Sulphur compounds 11.1 硫醇与硫酚 11.1.1 硫醇与硫酚的性质 11.1.2 硫醇与硫酚的制备 11.2 硫醚 11.2.1 硫醚的制备 11.2.2 硫醚的反应 11.3 亚砜与砜 11.3.1 亚砜与砜的反应 11.3.2 亚砜与砜的制备 11.4 磺酸及其衍生物 11.4.1 磺酸 11.4.2 磺酰氯 11.4.3 磺酸酯 11.4.4 磺酰胺 11.5 黄原酸酯 11.5.1 黄原酸酯的制备 11.5.2 黄原酸酯热分解——Chugaev消去 习题 第12章 元素与金属有机化合物 Organoelement and Organometallic Compounds 12.1 元素有机化合物 12.1.1 有机磷化合物 12.1.2 有机硅化合物 12.2 金属有机化合物 12.2.1 一般金属有机化合物 12.2.2 过渡金属有机化合物 习题 第13章 杂环化合物 Heterocyclic Compounds 13.1 五元芳杂环系 13.1.1 呋喃、噻吩与吡咯 13.1.2 唑系 13.1.3 五元杂环衍生物 13.2 含氮六元芳杂环系 13.2.1 吡啶 13.2.2 喹啉和异喹啉 13.2.3 含两个氮原子的六元杂环——二嗪系 13.2.4 咪唑并嘧啶环系——嘌呤系 13.3 含氧六元杂环——吡喃环系 习题 第14章 生物分子 Biomolecules 14.1 糖 Saceharides 14.1.1 单糖 14.1.2 双糖 14.1.3 多糖生物大分子(Ⅰ) 14.1.4 糖衍生物 习题 阅读材料Ⅲ——代糖 14.2 氨基酸、肽与蛋白质 Amino Acids，Peptides and Proteins 14.2.1 氨基酸 14.2.2 肽 14.2.3 蛋白质 生物大分子(Ⅱ) 14.2.4 酶 习题 14.3 核酸 Nucleic Acids 14.3.1 核酸的基本组成 14.3.2 核苷 14.3.3 核苷酸 14.3.4 核酸生物大分子(Ⅲ) 习题 14.4 天然产物 Natural Products——类脂、萜类、甾体与生物碱 14.4.1 类脂 14.4.2 萜类 14.4.3 甾类 14.4.4 生物碱 14.4.5 天然产物化学与药物开发 习题 第15章 周环反应 Pericyclic Reactions 15.1 电环化反应 15.1.1 电环化反应规律 15.1.2 电环化反应举例 15.2 σ-迁移反应 15.2.1 氢迁移 15.2.2 碳迁移 15.3 环加成反应 15.3.1 [4+2]环加成——(4n+2)π电子体系 15.3.2 [2+2]环加成——4nπ电子体系 习题 参考文献