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有机合成反应及路线设计研究

有机合成反应及路线设计研究

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图文详情
  • ISBN:9787522107677
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:16开
  • 页数:322
  • 出版时间:2021-05-01
  • 条形码:9787522107677 ; 978-7-5221-0767-7

内容简介

本书对有机合成反应及路线设计进行了研究,主要内容包括:有机合成及路线设计综述、碳环合成反应、导向基团的导向作用、保护基团、逆合成法、分子拆分法、不对称合成、反应的非常规性差异性应用及合成路线设计简化、复杂化合物的合成实例、有机合成的技术发展等。本书内容既注意到与基础有机化学的衔接,又能反映当前有机合成化学的发展趋势,尽可能选取那些既能涉及基础有机化学中的基本反应理论,又能突出有机合成中高效性、选择性以及绿色化的合成实例;既注重对有机合成基本原理的描述,又注意对具体实例的描述,通过对与实际生活密切相关的一些合成实例的描述,使读者能迅速地进入理解和掌握的阶段。

目录

第1章 有机合成及路线设计综述
1.1 有机合成概述
1.2 合成路线设计及其重要性和必要性
1.3 Corey合成路线设计策略
1.4 有机合成化学的现状和展望
第2章 碳环合成反应
2.1 碳环的形成
2.2 碳环的破裂
2.3 碳环的扩大和缩小
2.4 脂环和芳环的互变
2.5 开环反应
第3章 导向基团的导向作用
3.1 活化导向基的导向作用
3.2 钝化导向基的导向作用
3.3 封闭特定部位的导向作用
3.4 环辛烯的合成路线
第4章 保护基团
4.1 合成过程中官能团的保护
4.2 羟基的保护
4.3 羧基的保护
4.4 氨基的保护
4.5 羰基的保护
4.6 C-H键的保护
第5章 逆合成法
5.1 逆合成法的涵义
5.2 逆合成反应的类型
5.3 逆合成的常用方法
5.4 逆合成路线的设计
5.5 逆合成路线设计实例
第6章 分子拆分法
6.1 优先考虑骨架的形成
6.2 分子拆分的一般方法
6.3 醇的拆分方法及合成
6.4 p羟基羰基化合物和a,β不饱和羰基化合物的拆分及合成
6.5 1,3-二羰基化合物的拆分
6.6 1,5-二羰基化合物的拆分
6.7 a-羟基羰基化合物的拆分
6.8 1,4和1,6-二羰基化合物的拆分
6.9 内酯合成
第7章 不对称合成
7.1 不对称合成的意义
7.2 实现不对称合成的途径
7.3 不对称合成的几个主要反应
7.4 手性有机小分子催化的不对称合成
7.5 动力学拆分
第8章 反应的非常规性差异性应用及合成路线设计简化
8.1 反应的非常规性的应用
8.2 反应差异性的应用
8.3 潜在结构及其应用
8.4 有机合成中的立体控制
8.5 合成路线设计的简化
第9章 复杂化合物的合成实例
9.1 除虫菊酸
9.2 紫杉醇
9.3 青蒿素
9.4 维生素A
9.5 青霉素
9.6 前列腺素E2和E2α
9.7 十二面烷(C20H20)
9.8 其他
第10章 有机合成的技术发展
10.1 绿色有机合成
10.2 有机电化学合成
10.3 酶催化有机合成
10.4 有机声化学合成
10.5 离子液体有机合成技术
10.6 微波辐射有机合成
参考文献
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