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  • ISBN:9787302591658
  • 装帧:70g胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:16开
  • 页数:324
  • 出版时间:2021-12-01
  • 条形码:9787302591658 ; 978-7-302-59165-8

本书特色

一本反映国家*新药事管理政策法规的好教材!一本反映药事管理新知识、新理念、新进展的的好教材!全国十所医药院校一线教师联合打造

内容简介

本教材围绕国家执业药师考试《药事管理学》大纲,及时反映药事管理方面的新法规、新内容,力争做到内容新颖,重点突出。全书共分为十四章,内容包括绪论、药学、药师与药学职业道德、药事管理体制、药品法制管理、药品使用管理、药品生产管理、药品经营管理、 药品与药品监督管理、特殊管理药品的管理、 药品价格和广告的管理、药品包装管理、中药管理、药学人员管理、药品信息管理。

目录

**章绪论 ................................................................................................................................ 1


**节 药事管理概述 ......................................................................................................... 1


第二节 药事管理学科 ......................................................................................................... 3


第三节 药事管理研究 ......................................................................................................... 7


第二章药学、药师与药学职业道德 .................................................................................... 14


**节 药学 ....................................................................................................................... 14


第二节 药师 ....................................................................................................................... 18


第三节 药师法与执业药师管理制度 ............................................................................... 22


第四节 药学职业道德 ....................................................................................................... 27


第三章药事管理体制与组织机构......................................................................................... 32


**节 我国药事管理体制概述 ....................................................................................... 32


第二节 我国药事管理组织机构 ....................................................................................... 35


第三节 国外药事管理体制 ............................................................................................... 43


第四章国家药物政策与相关制度......................................................................................... 46


**节 国家药物政策 ....................................................................................................... 46


第二节 国家基本药物制度 ............................................................................................... 49


第三节 医疗保障制度与基本医疗保险用药政策 ........................................................... 51


第四节 药品分类管理制度 ............................................................................................... 55


第五节 国家药品储备制度 ............................................................................................... 56


第五章药品监督管理.............................................................................................................. 62


**节 药品 ....................................................................................................................... 62


第二节 药品监督管理 ....................................................................................................... 65


第三节 药品标准与药品质量监督检验 ........................................................................... 69


第六章药品管理立法和《药品管理法》.............................................................................. 73


**节 药品管理立法概述 ............................................................................................... 73


第二节 《药品管理法》的内容 ......................................................................................... 81


第七章药物研究开发与药品注册管理 .............................................................................. 101


**节 药物研究开发概述 ............................................................................................. 101


第二节 药品注册管理概述 ............................................................................................. 106


第三节 我国药品注册管理 ............................................................................................. 110


第四节 药物临床前研究 ................................................................................................. 118


第五节 药物临床研究 ..................................................................................................... 122


第六节 药品注册的审评审批 ......................................................................................... 125


第七节 药品知识产权保护 ............................................................................................. 134


第八章药品不良反应监测与药品上市后再评价.............................................................. 141


**节 药品不良反应概述 ............................................................................................. 141


第二节 药物警戒与药品不良反应监测管理 ................................................................. 143


第三节 药品上市后再评价 ............................................................................................. 154


第四节 药品召回管理 ..................................................................................................... 158


第九章 药品生产管理............................................................................................................ 163


**节 药品生产管理概述 ............................................................................................. 163


第二节 药品生产监督管理办法 ..................................................................................... 166


第三节 药品生产质量管理规范 ..................................................................................... 173


第四节 国际标准化组织及 ISO9000标准 ...................................................................... 188


第十章 药品经营管理............................................................................................................ 190


**节 药品经营管理概述 ............................................................................................. 190


第二节 药品经营企业的管理 ......................................................................................... 194


第三节 药品经营质量管理规范..................................................................................... 202


第十一章 医疗机构药事管理............................................................................................... 208

**节 医疗机构药事管理概述..................................................................................... 208

第二节 药事管理组织和药学部门................................................................................. 210

第三节 药剂管理............................................................................................................. 215


第四节 药物临床应用管理............................................................................................. 226

第十二章 特殊管理药品的管理........................................................................................... 237


**节 麻醉药品和精神药品的管理............................................................................. 237


第二节 医疗用毒性药品的管理 ..................................................................................... 252


第三节 放射性药品管理 ................................................................................................. 253


第十三章 中药管理................................................................................................................ 260


**节 中药及其行业发展概述 ..................................................................................... 260


第二节 中药管理法律、法规及相关规定 ..................................................................... 261


第三节 中药材生产质量管理 ......................................................................................... 265


第四节 中药品种保护 ..................................................................................................... 268


第五节 野生药材资源保护管理 ..................................................................................... 272


第六节 中药创新与中药产业发展 ................................................................................. 274


第十四章 药品检查管理 ....................................................................................................... 281


**节 药品检查概述 ..................................................................................................... 281


第二节 药品检查程序 ..................................................................................................... 283


第三节 药品检查方式 ..................................................................................................... 287


第四节 药品检查管理概述 ............................................................................................. 290


第十五章 药品信息管理....................................................................................................... 294


**节 药品信息管理概述............................................................................................. 294


第二节 药品说明书和标签管理 ..................................................................................... 297


第三节 药品广告管理 ..................................................................................................... 304


第四节 互联网药品信息服务管理 ................................................................................. 309


参考文献..................................................................................................................................... 313


展开全部

作者简介

张立明教授,宁夏医科大学药学院副院长,上海中医药大学药学专业硕士研究生毕业。从1993年起,一直讲授天然药物化学、药事管理学等课程,并承担宁夏自治区全区职业药师培训工作。主持三叶青总黄酮提取工艺(宁夏自治区卫生厅科技攻关课题)、三叶青总黄酮微丸制备(银川市科技攻关课题)、决明子蒽醌提取工艺及微丸制备研究(宁夏自治区科技攻关课题)、药学专业教育教学模式探讨(宁夏医科大学教学改革项目)等科研项目。承担枸杞的滋肝明目的药效学研究(国家科技攻关项目)一项。

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