过硫酸盐氧化-微生物联合修复多环芳烃污染土壤研究

1 绪论 1.1 多环芳烃的来源、危害与归宿 1.2 原位化学氧化研究进展 1.3 微生物修复PAHs研究进展 1.4 Fe2+／PS一微生物修复技术及其制约因素 1.5 研究目标及内容 2 材料与方法 2.1 实验样本来源与性质 2.2 催化剂的制备与表征 2.3 测试方法 2.4 实验设计 2.5 数据分析 3 功能菌的驯化、筛选、鉴定及其PAHS修复性能 3.1 功能菌的驯化、筛选、鉴定 3.2 不同温度下功能菌对菲／蒽的降解 3.3 酸性环境胁迫下功能菌对菲的降解 3.4 不同盐度添加下功能菌对菲的降解 3.5 12℃灭菌土壤中菲的降解 3.6 本章小结 4 Enterobacter himalayensis GZ6-土著菌协同修复菲／蒽污染土壤的潜力 4.1 Enterobacter himalayensis GZ6降解土壤菲／蒽 4.2 修复过程土壤理化性质的变化 4.3 土壤微生物群落变化 4.4 环境因子相关性及其对生物多样性的影响 4.5 土壤环境因子对PAHs降解的影响 4.6 Enterbobacter himalayensis G26-土著菌修复PAHs潜力 4.7 本章小结 5 亚铁活化过硫酸盐降解菲的机理研究 5.1 氧化剂需求量的确定 5.2 Fe2+和PS浓度对菲降解率的影响 5.3 菲的降解动力学 5.4 活性自由基的鉴定 5.5 溶液中溶解有机碳含量的变化 5.6 菲氧化中间产物的鉴定 5.7 本章小结 6 2,6-YD-Fe／C-PMS降解OPAHs的性能及机理 6.1 铁离子负载量对9-芴酮、9，10-蒽醌降解的影响 6.2 氧化条件的优化实验 6.3 催化剂的表征 6.4 活化机理分析 6.5 氧化机理 6.6 本章小结 7 Fe3+／Ps-功能菌协同作用的氧化剂量优化 7.1 氧化条件的确定 7.2 PS氧化过程中的活性自由基鉴定 7.3 PS与Enterobacter himalayensis GZ6接口剂量探究 7.4 Fe2+／PS的氧化机制 7.5 Fe2+／PS氧化的影响因素 7.6 PAHs回弹效应的致因及对策 7.7 本章小结 8 Fe2+／PS-Enterobacter himalayensis GZ6的耦合作用机制 8.1 低剂量PS-功能菌联合修复不同菲／蒽污染土壤性能 8.2 土壤SOM和DOC变化 8.3 土壤酶活性及木质素含量变化 8.4 土壤木质素、理化生物性质与PAHs剩余浓度的相关性 8.5 修复土壤生物群落结构及酶基因分析 8.6 低剂量PS-功能菌对微生物驱动作用 8.7 土壤木质素在联合修复中的作用 8.8 联合修复PAHs污染土壤的修复潜力 8.9 本章小结 9 PS-Enterobacter himalayensis GZ6修复现场石油烃污染土壤及调控因子 9.1 修复期间土壤石油烃的剩余量及馏分变化 9.2 复杂环境中土壤理化性质、酶活性与营养元素的变化及相关性 9.3 修复前后土壤微生物响应 9.4 微生物和氧化对联合修复石油烃污染土壤的贡献 9.5 关键环境因子对联合修复的影响 9.6 本章小结 10 结论与展望 10.1 结论 10.2 创新点 10.3 展望 参考文献