公共健康与知识产权国际保护问题研究

**章 知识产权与公共健康：冲突的缘起
**节 知识产权国际保护制度的构建与发展
一、前trips时代的知识产权保护：从国内法走向国际保护
二、trips协定的缔结：知识产权保护与多边贸易体制的融合
三、后trips时代的知识产权国际保护：权利扩张与立法场域的多元化
第二节 知识产权与人权
一、知识产权的私权性质
二、知识产权与人权的关系
第三节 药品的可及性、trips协定与健康权
一、全球公共卫生安全与艾滋病的蔓延
二、药品的获得与药品产品专利保护
三、与药品获得有关的知识产权国际争端
四、trips协定对实现健康权的影响
第二章 《多哈健康宣言》与促进药品获得的国际机制
**节 《trips协定与公共健康多哈宣言》
一、多哈会议前国际社会的努力
二、《trips协定与公共健康多哈宣言》
三、《多哈健康宣言》的法律效力、意义与局限性
四、《多哈健康宣言》之后
第二节 《多哈健康宣言》第六段实施机制
一、药品出口问题
二、国际法层面：《多哈健康宣言》第六段机制的设立和实施
三、国内法层面：有关国家的立法与实践
四、对中国立法的分析与建议
第三节 药品专利池机制
一、药品专利池(medicines patent pool，mpp)的设立和运行
二、mpp首份许可协议简析
第三章 trips协定灵活性条款分析(一)：强制许可
**节 概述
一、强制许可制度的形成和发展
二、药品专利强制许可
三、为保护公共健康授予强制许可的理由
第二节 政府使用
第三节 专利本地实施要求
一、国际条约的规定
二、巴西与美国的争端
第四节 实证分析：印度药品专利强制许可案
一、案情简介
二、颁发强制许可的理由
三、印度专利法第86节 下的延期申请
四、强制许可的期限和条件
五、对中国现行相关立法的分析与建议
第四章 trips协定灵活性条款分析(二)：其他条款
**节 公共健康例外和可专利性例外
一、trips协定涉及公共健康的相关条款
二、trips协定下的公共健康例外
三、可专利性的例外
四、对中国现行立法的分析与建议
第二节 专利权的例外
一、trips协定第30条例外
二、平行进口
三、对中国现行立法的分析与建议
第三节 对限制竞争行为的控制
一、trips协定与控制限制竞争行为
二、美、欧控制限制竞争行为的立法与实践
第五章 药品试验数据的保护及限制
**节 trips协定下的药品试验数据保护
一、trips协定谈判历史中的数据保护议题
二、trips协定第39条第3款的规定
第二节 有关国家国内立法和实践
一、特别保护模式
二、反不正当竞争保护模式
三、成本分担保护模式
第三节 双边或区域自由贸易协定和单边贸易措施
一、自由贸易协定中的数据保护
二、单边贸易措施
三、对实施《多哈健康宣言》的影响
四、对中国现行立法的分析与建议
第六章 通用名药品转运与知识产权边境保护
**节 欧盟成员国扣押转运通用名药品贸易争端
一、通用名药品贸易与促进公共健康
二、争端经过及当事方主张
三、gatt与trips协定之间的关系
第二节 trips协定下的知识产权边境执法
一、trips协定下知识产权边境执法的内容
二、理事会1383／2003条例
三、欧盟1383／2003条例与trips协定的关系
四、通用名药品转运争端案的焦点法律问题
第七章 公共健康与知识产权：《多哈健康宣言》十年之后
**节 《多哈健康宣言》十年以来的成就与挑战
一、《多哈健康宣言》通过十年以来取得的成就
二、《多哈健康宣言》通过十年以来面临的挑战
第二节 国际知识产权保护制度的变革路径
一、对知识产权国际保护制度的反思
二、公平与权利义务的重新配置：知识产权保护的利益平衡基准
三、利益平衡：知识产权保护的价值取向
附录 西文缩略语
主要参考文献