包邮有机缩合反应原理与应用

**章 α-羟烷基化、α-卤烷基化、α-氨烷基化、α-羰烷基化反应**节α-羟烷基化反应1一、羰基α-位碳原子上的α-羟烷基化反应(羟醛缩合反应)11.自身缩合12.交叉缩合63.分子内羟醛缩合反应114.robinson环化反应175.定向羟醛缩合246.类羟醛缩合反应377.不对称羟醛缩合反应40二、不饱和烃的α-羟烷基化反应(prins反应)46三、芳醛的α-羟烷基化反应(安息香缩合反应)54四、有机金属化合物的α-羟烷基化反应601.有机锌试剂与羰基化合物的反应（reformatsky反应)602.由grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物74第二节α-卤烷基化反应(blanc反应)83一、氯甲基化试剂84二、卤甲基化反应的催化剂85三、影响氯甲基化反应的因素85第三节α-氨烷基化反应91一、mannich反应91二、pictet-spengler异喹啉合成法107三、strecker反应117四、petasis反应129第四节α-碳的羰基化反应134一、claisen酯缩合反应1341.酯-酯缩合1352.酯-酮缩合152二、负碳离子酰基化生成羰基化合物160参考文献169第二章 β-羟烷基化、β-羰烷基化反应**节β-羟烷基化171一、芳烃的β-羟烷基化反应(friedel-crafts反应)172二、活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应176三、有机金属化合物的β-羟烷基化反应179第二节β-羰烷基化反应185一、michael加成反应185二、有机金属化合物的β-羰烷基化反应2001.grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应2012.有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应2053.烃基硼烷与α,β-不饱和羰基化合物反应2084.有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成2095.芳基金属试剂和α,β-不饱和化合物的不对称共轭加成210参考文献212第三章 亚甲基化反应**节 羰基的亚甲基化反应214一、wittig反应214二、钛的亚甲基化试剂在烯烃化合物合成中的应用226三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物231第二节羰基α-位的亚甲基化233一、knoevenagel反应234二、stobbe反应242三、perkin反应248四、erlenmeger-plchl反应254第三节有机金属化合物的亚甲基化258一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应258二、julia烯烃合成法259三、peterson反应(硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)264参考文献275第四章 α,β-环氧烷基化反应（darzens缩合反应）参考文献285第五章 环加成反应**节diels-alder反应286一、diels-alder反应的反应机理286二、diels-alder反应的立体化学特点297三、不对称diels-alder反应303四、逆向diels-alder反应317五、反电子需求的diels-alder反应326第二节1,3-偶极环加成反应——［3 2］环加成反应330一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应331二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应341第三节 ［2 2］环加成反应348一、烯烃与烯烃的［2 2］环加成反应348二、乙烯酮与烯烃、醛、酮的环加成反应353三、烯烃与含炔键化合物的［2 2］环加成反应358四、炔与累积二烯的［2 2］环加成362五、lewis酸催化的含炔键化合物的［2 2］环加成反应363六、炔醇(醚)的［2 2］环加成反应365第四节［2 1］反应367参考文献375主要参考资料377