1931-1933-《自然》百年科学经典-第二卷-(英汉对照版)

001 宇宙超穿透性辐射起源于恒星的证据002 恒星的结构和恒星能量的起源003 胚胎学与进化004 胚胎学与进化005 恒星的构造006 维生素B——检验与维生素B1007 维生素B——维生素B2和B3：生长素008 维生素B——分布与生理学009 恒星的构造010 原子衰变与原子合成目前在理论和实验上的进展状况011 恒星的构造012 放射性研究的新面貌013 蛋白质的结构与变性014 以数学物理的视角看宇宙的终点015 维生素B2的化学性质016 恒星结构017 蛋白质的分子量018 遗传的细胞学理论019 讣告020 北京人的头骨021 维生素在化学方面的新进展022 物质的湮灭023 活细胞氧化024 原子合成与恒星能量025 催情激素026 原子核的量子力学模型027 光的角动量028 孤立的量子化磁极029 病毒的生物学本质030 麦克斯韦与现代理论物理031 生物学的*新进展032 白矮星的内部温度033 光子自旋的实验证据034 一种可能的质量数为2的氢同位素035 皇家学会蒙德实验室的氢液化设备036 新闻与观点037 决定论的衰落038 快质子的人工产生039 维生素D及其相关化合物的晶体结构040 可能存在中子041 决定论042 决定论043 作为抗坏血病因子的己糖醛酸044 由快质子引起的锂衰变045 锡叫046 膨胀的宇宙047 中子假说048 白矮星049 关于中子的新证据050 超导机制051 快质子引起的轻元素衰变052 一种合成的催情化合物053 玻陨石的成因054 宇宙射线的能量055 牛津大学克拉伦登实验室的氦液化车间056 葱属植物细胞常染色体结构及染色体分裂057 关于元素嬗变的*新研究058 数量遗传学中孟德尔因子的数量059 光与生命060 核能级061 有关正电子的新证据062 神经冲动的物理学本质063 一种新型合金——“不生锈的因瓦合金”064 氨基酸、蛋白质和蛋白质水解酶 I065 氨基酸、蛋白质和蛋白质水解酶 II066 宇宙射线的性质067 合金的结构068 正电子可能具有的性质069 生命体中的结晶070 普里斯特利发现氧气的日期和地点071 维生素C及肿瘤和其他组织中还原性物质的化学检测072 有丝分裂与减数分裂073 正电子和原子核074 液晶075 质子的磁矩076 宇宙射线与物质之间的相互作用077 肿瘤遗传学078 大气中臭氧层的垂直分布079 视网膜中的维生素A080 轻核俘获快中子产生的核衰变081 极低温082 生命的某些化学面貌083 神经细胞的活性084 电视技术的*新进展085 重氢和重水086 恒星的内部温度087 纤维的X射线分析088 原子嬗变和恒星温度089 低温下强磁场的产生090 天然染色物质及其类似物091 自由基092 玻陨石的成因093 玻陨石的成因094 宇宙射线测量中的新结果095 硬γ射线和原子核的反应096 β射线放射性的一种可能的解释097 有关基因概念的一般本质098 宇宙射线的纬度效应099 原子嬗变和恒星温度100 肌红蛋白的氧亲合力101 正电子102 重氢103 烟草花叶病毒的化学本质附录：学科分类目录